Heptafluoroisopropyl phenyl sulfide | 65799-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Heptafluoroisopropyl phenyl sulfide
• 英文别名: phenyl perfluoroisopropyl sulfide；Phenyl-perfluorisopropylsulfid；Benzene, [[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]thio]-；1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 65799-63-5
• 化学式: C₉H₅F₇S
• 分子量: 278.194
• InChiKey: DZFZSHDFMCYFCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptafluoroisopropyl phenyl sulfide 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Phenyl-perfluor-isopropylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Popov,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1985 - 1988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 生成 Heptafluoroisopropyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  FEIRING, A. E., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 2, 191-203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic perfluoroalkylation of diaryldisulfides with perfluorocarboxylate salts
  作者：Nicolas Roques

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00374-2

  日期：2001.2

  A new industrial and economical route to trifluoromethyl aryl sufides by thermal decarboxylation of trifluoroacetate salts has been recently developed. The possibility of generalising this reaction of “trifluorodecarboxylation” to RfCO2K (Rf: CCl3, CF2Cl, CF3CF2, CF3CF2CF2) in order to synthesise RfSAr has been studied. Thus, the reaction was effective with RfCO2K (Rf=CCl3, CF3CF2) and a new route

  最近已经开发了通过三氟乙酸盐的热脱羧制备三氟甲基芳基硫化物的新的工业和经济途径。为了合成R f SAr，已经研究了将“三氟脱羧”反应合成为R f CO 2 K（R f：CCl 3，CF 2 Cl，CF 3 CF 2，CF 3 CF 2 CF 2）的可能性。因此，该反应在R f CO 2 K（R f = CCl 3，CF 3 CF 2），并简要举例说明了制备芳基五氟乙基硫化物CF 3 CF 2 SAr的新途径。
• Perfluoroalkylation of thiols. Evidence for a radical chain process
  作者：Andrew E. Feiring

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85203-3

  日期：1984.2

  Perfluoroalkyl sulfides are formed from primary or secondary perfluoroalkyl iodides and aromatic or aliphatic thiolates without UV irradiation. Perfluoroalkyl radicals are intermediates as demonstrated by inhibition and trapping studies.

  全氟烷基硫化物是由伯或仲全氟烷基碘化物和芳香族或脂肪族硫醇盐形成的，无需紫外线照射。全氟烷基是抑制和捕获研究证明的中间体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 1.3, page 16 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of perfluoroalkyl carbanions with thiocyanates. Synthesis of fluorinated sulfides and sulfenyl chlorides
  作者：Thoai Nguyen、Michel Rubinstein、Claude Wakselman

  DOI：10.1021/jo00322a047

  日期：1981.4
• NGUYEN T.; RUBINSTEIN M.; WAKSELMAN C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 9, 1938-1940
  作者：NGUYEN T.、 RUBINSTEIN M.、 WAKSELMAN C.

  DOI：——

  日期：——