1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3-methanesulfonyloxy-2-pyrrolidinone | 174889-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3-methanesulfonyloxy-2-pyrrolidinone
• 英文别名: [2-oxo-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 174889-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 339.292
• InChiKey: HDJATOMYABCCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3-methanesulfonyloxy-2-pyrrolidinone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-azido-1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Herbicides

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中n为0或1到5之间的整数；X为卤素、硝基或氰基，或者是C.sub.1-10烃基或C.sub.1-10烃氧基，其中任何一种可能被一个或多个卤素原子取代；Y为CH.sub.2、O或S；R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6卤代烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或卤素；还公开了制备化合物的方法、除草剂组合物和利用它们的方法。

  公开号：

  US05705456A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-3-hydroxy-2-pyrrolidinone 、 甲基磺酰氯 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 生成 1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3-methanesulfonyloxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Herbicides

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中n为0或1到5之间的整数；X为卤素、硝基或氰基，或者是C.sub.1-10烃基或C.sub.1-10烃氧基，其中任何一种可能被一个或多个卤素原子取代；Y为CH.sub.2、O或S；R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6卤代烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或卤素；还公开了制备化合物的方法、除草剂组合物和利用它们的方法。

  公开号：

  US05705456A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OR OXAZOLIDONES AS HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0763020A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• SUBSTITUTED PYRROLIDINONE, THIAZOLIDINONE OR OXAZOLIDINONE AS HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0863894A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• US5705456A
  申请人：——

  公开号：US5705456A

  公开（公告）日：1998-01-06
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OR OXAZOLIDONES AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OU OXAZOLIDONES SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995033719A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Compounds of general formula (I), wherein X is O, S or CR4R5; each R4 and R5 is, independently, hydrogen or C1-C4 alkyl; Z is O, S or NR4; n is 0 or 1; Y is O, S, NR6 or CR4R5; R6 is H, OH, CHO, NR16R17 or C1-C10 hydrocarbyl, 0-(C1-C10 hydrocarbyl), either of which may be substituted with one orm ore substituents chosen from OR16, COR16, COOR16, OCOR16, CN, halogen, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 or heterocyclyl; R16, R17 and R18 are each, independently, hydrogen, C1-C6 hydrocarbyl or C1-C6 halohydrocarbyl; p is 0, 1 or 2; alternatively: when Y is NR6 or CR4R5, and: a) Z is NR4; or b) n is 0; the substituents of Y and Z or Y and R1 may together form a bridge represented by the formula -Q1-Q2- or -Q1-Q2-Q3-, where Q1, Q2 and Q3 each independently represent CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O or S; each or R12 and R13 independently represents hydrogen, C1-C4 alkyl, OH or halogen; R14 represents hydrogen or C1-C4 alkyl; W is O or S; R1 is hydrogen or C1-C10 hydrocarbyl or heterocyclyl having 3 to 8 ring atoms; R2 and R3 are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl; A is an aromatic or heteroaromatic ring system optionally substituted alternatively, two or more substituents of the group A may combine to form a fused 5- or 6-membered saturated or partially saturated carbocyclic or heterocyclic ring in which any carbon or quaternised nitrogen atom may be substituted with any of the groups mentioned above for A or in which a ring carbon atom may be part of a carbonyl group or a nitrogen atom may be oxidised.(FR) On décrit des composés de formule générale (I), où X représente O, S ou CR4R5; each R4 and R5 représente indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; Z représente O, S ou NR4; n vaut 0 ou 1; Y représente O, S, NR6 ou CR4R5; R6 représente H, OH, CHO, NR16R17 ou hydrocarbyle C1-10, 0-(hydrocarbyle C1-10), l'un ou l'autre pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR16, COR16, COOR16, OCOR16, CN, halogène, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 ou hétérocyclyle; R16, R17 et R18 représentent chacun indépendamment hydrogène, hydrocarbyle C1-6 ou halohydrocarbyle C1-6; p vaut 0, 1 ou 2. Selon une autre possibilité, quand Y représente NR6 ou CR4R5, et a) Z représente NR4 ou b) n vaut 0, les substituants d'Y et Z ou Y et R1 peuvent former ensemble un pont représenté par la formule -Q1-Q2- ou -Q1-Q2-Q3-, où Q1, Q2 et Q3 représentent chacun indépendamment CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O ou S; R12 et R13 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-4, OH ou halogène; R14 représente hydrogène ou alkyle C1-4; W représente 0 ou S; R1 représente hydrogène ou hydrocarbyle C1-10 ou hétérocyclyle doté de 3 à 8 atomes d'un cycle; R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; A représente un système cyclique aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué, ou, selon une variante, au moins deux substituants du groupe A peuvent se combiner pour former un cycle carbocyclique ou hétérocyclique fusionné, saturé ou partiellement saturé, à 5 ou 6 éléments, où tout atome de carbone ou d'azote quaternarisé peut être substitué par tout groupe A susmentionné ou dans lequel un atome de carbone du cycle peut faire partie d'un groupe carbonyle ou un atome d'azote peut être oxydé.
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINONE, THIAZOLIDINONE OR OXAZOLIDINONE AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRROLIDINONE, THIAZOLIDINONE OU OXAZOLIDINONE SUBSTITUEE UTILISEE EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997020838A1

  公开（公告）日：1997-06-12

  (EN) Compounds of formula (I) wherein: n is 0 or an integer from 1 to 5; X is halogen, nitro or cyano, or C1-10 hydrocarbyl or C1-10 hydrocarbyloxy, either of which may be substituted with one or more halogen atoms; Y is CH2, O or S; and R1 and R2 independently represent hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl or halogen. Processes for the preparation of compounds of formula (I), herbicidal compositions and methods utilizing them are also disclosed.(FR) Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle n est égal à 0 ou est un entier compris entre 1 et 5, X est halogène, nitro ou cyano, ou bien hydrocarbyle C1-10 ou hydrocarbyloxy C1-10, l'un ou l'autre de ces groupes pouvant être substitué par au moins un atome d'halogène, Y est CH2, O ou S, et R1 et R2 représentent indépendamment l'hydrogène, un alkyle C1-6, un haloalkyle C1-6, un alkényle C2-6, un alkynyle C2-6 ou un halogène. L'invention se rapporte, en outre, à des procédés de préparation des composés représentés par la formule (I), à des compositions herbicides ainsi qu'à des procédés d'utilisation de ces composés.