3-(4-pyridyl)-2-methylpropan-2-ol | 6760-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-pyridyl)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-pyridin-4-yl-propan-2-ol；1-(Pyridyl-4)-2-methyl-propanol-2；2-Methyl-1-(pyridin-4-yl)propan-2-ol；2-methyl-1-pyridin-4-ylpropan-2-ol
• CAS: 6760-61-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: JEZZFLKVODYISI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pyridyl)-2-methylpropan-2-ol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (S)-tert-butyl (1-((2-methyl-1-(pyridin-4-yl)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及能够抑制PRMT8和/或上调SirT1的化合物。本公开还涉及治疗神经退行性疾病和障碍（例如阿尔茨海默病）的方法。

  公开号：

  WO2022076507A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 叔丁醇 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到3-(4-pyridyl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Caronna, Tullio; Clerici, Angelo; Coggiola, Dianella, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1421 - 1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acridone inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20040053955A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the formula (I), 1 wherein R 3 is selected from H, OH and NH 2 ; R 30 is selected from ═O and ═S; W is —C(═O)—, —S(═O)—, or —S(O) 2 —; or W may be —CH 2 — if X is —C(═O)—; X is selected from —CH 2 —, —N(R 4 )—, and —O—, except that when W is —CH 2 —, X is —C(═O)—; Y is a bond or —C(R 40 )(R 45 )—; Q is a linker; Z is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl; and R 1 , R 2 , R 24 , and R 25 are as defined in the specification.

  化合物的化学式为（I），其中R3选自H，OH和NH2；R30选自═O和═S；W为—C(═O)—、—S(═O)—或—S(O)2—；如果X为—C(═O)—，则W可以为—CH2—；X选自—CH2—、—N(R4)—和—O—，但当W为—CH2—时，X为—C(═O)—；Y为键或—C(R40)(R45)—；Q为连接基；Z为可选的取代基的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；R1、R2、R24和R25如规范中所定义。
• Friedel–Crafts Reactions with <i>N</i>-Heterocyclic Alcohols
  作者：Jacob C. Hood、Maksim V. Anokhin、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00403

  日期：2023.8.4

  N-Heterocyclic alcohols are shown to be excellent substrates for superacid-promoted Friedel–Crafts reactions. The N-heterocyclic alcohols ionize to produce reactive, dicationic intermediates which provide good to excellent yields of arylation products.

  N-杂环醇被证明是超强酸促进的弗里德尔-克来福特反应的优良底物。N-杂环醇电离产生反应性双阳离子中间体，其提供良好至极好的芳基化产物产率。
• CARONNA, T.;CLERICI, A.;COGGIOLA, D.;MORROCCHI, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1421-1423
  作者：CARONNA, T.、CLERICI, A.、COGGIOLA, D.、MORROCCHI, S.

  DOI：——

  日期：——
• EP1458392A4
  申请人：——

  公开号：EP1458392A4

  公开（公告）日：2005-06-08
• ACRIDONES AS INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1458392B1

  公开（公告）日：2009-09-02