1-Nitroperfluor-(2,4-diisopropylbenzol) | 20017-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Nitroperfluor-(2,4-diisopropylbenzol)
• 英文别名: 1,4,5-Trifluor-3-nitro-2,6-bis-perfluorisopropylbenzol；Perfluor-(2,4-diisopropyl-1-nitrobenzol)；1,2,4-Trifluoro-3,5-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-nitrobenzene；1,2,4-trifluoro-3,5-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-nitrobenzene
• CAS: 20017-51-0
• 化学式: C₁₂F₁₇NO₂
• 分子量: 513.11
• InChiKey: PVICYOGEJBAIKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solvent: Water ; Methanol)
• 沸点：
  228.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.764±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 五氟硝基苯 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Nitroperfluor-(2,4-diisopropylbenzol)
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第一部分：氟化芳族体系的多氟烷基化

  摘要：

  高度氟化的芳族化合物及其衍生物将与氟化烯烃和氟化物离子产生的碳负离子发生反应，形成多氟烷基衍生物，该过程与烃化学中的Friedel-Crafts反应的亲核当量相同。反应发生在六氟丙烯和五氟吡啶，五氟硝基苯以及其他活化系统（如八氟甲苯，五氟苄腈和五氟苯甲酸甲酯）之间。加成取代反应是通过增加烯烃的压力来实现的，CF 3 CF 2 –是比（CF 3）2 CF –更有效的亲核试剂。。氟化钾或氟化铯可用于引发，并且作为溶剂，四甘醇二甲醚和磺脲比二甲基甲酰胺，二甘醇二甲醚和三甘醇二甲醚更好。

  DOI：

  10.1039/j39680002221

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB1195692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reactions involving fluoride ion. Part I. The polyfluoroalkylation of fluorinated aromatic systems
  作者：R. D. Chambers、J. A. Jackson、W. K. R. Musgrave、R. A. Storey

  DOI：10.1039/j39680002221

  日期：——

  Highly fluorinated aromatic compounds and their derivatives will react with carbanions produced from fluorinated olefins and fluoride ion, with the formation of polyfluoroalkyl derivatives, in a process which is the nucleophilic equivalent of the Friedel-Crafts reaction in hydrocarbon chemistry. Reaction occurs between hexafluoropropene and pentafluoropyridine, pentafluoronitrobenzene, and other activated

  高度氟化的芳族化合物及其衍生物将与氟化烯烃和氟化物离子产生的碳负离子发生反应，形成多氟烷基衍生物，该过程与烃化学中的Friedel-Crafts反应的亲核当量相同。反应发生在六氟丙烯和五氟吡啶，五氟硝基苯以及其他活化系统（如八氟甲苯，五氟苄腈和五氟苯甲酸甲酯）之间。加成取代反应是通过增加烯烃的压力来实现的，CF 3 CF 2 –是比（CF 3）2 CF –更有效的亲核试剂。。氟化钾或氟化铯可用于引发，并且作为溶剂，四甘醇二甲醚和磺脲比二甲基甲酰胺，二甘醇二甲醚和三甘醇二甲醚更好。