3,5-(CF3)2-2C5F3N | 52287-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-(CF3)2-2C5F3N
• 英文别名: 2,4,6-trifluoro-3,5-bis-trifluoromethyl-pyridine；3,5-Bis-trifluormethyl-2,4,6-trifluor-pyridin；Perfluor-3,5-dimethylpyridin；Perfluoro-3,5-lutidine；2,4,6-trifluoro-3,5-bis(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 52287-48-6
• 化学式: C₇F₉N
• 分子量: 269.069
• InChiKey: RJMHTDSIXUPOIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-(CF3)2-2C5F3N 以 环丁砜 为溶剂， 生成 ((CF₃)2CF)2(CF₃)2C₂F₅C₅N
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以50%的产率得到3,5-(CF3)2-2C5F3N
  参考文献：
  名称：

  SU405891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mechanisms for reactions of halogenated compounds. Part 4.[1] activating influences of ring-nitrogen and trifluoromethyl in nucleophilic aromatic substitution
  作者：R.D. Chambers、P.A. Martin、J.S. Waterhouse、D.L.H. Williams、B. Anderson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82276-9

  日期：1982.6

  determined. Ring-nitrogen activates the system at points ortho-, meta- and para- to the point of substitution, in the ratios ortho- 6.2 × 104, meta- 8.5 × 102, and para- 2.3 × 105. Similarly a trifluoromethyl substituent is activating by a factor of 2.4 × 103 ortho- and 4.5 × 103 para- to the point of substitution.

  已经测量了氨与各种氟化吡啶和二嗪在二恶烷水溶液中在25°下的反应速率常数。从结果确定了环氮（相对于CH）和三氟甲基（相对于-H）的活化作用。环氮在邻位点，间位点和对位点对位激活系统，比例为邻位6.2×10 4，间位8.5×10 2和对位2.3×10 5。类似地，三氟甲基取代基在取代点附近以2.4×10 3的邻位因子和4.5×10 3的因子被激活。
• Chambers, R. D.; Corbally, R. P.; Holmes, T. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Chambers, R. D.、Corbally, R. P.、Holmes, T. F.、Musgrave, W. K. R.

  DOI：——

  日期：——