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3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole | 207993-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole
英文别名
3-(3-fluoro-5chloro-2-pyridyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole;5-chloro-2-[5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-3-fluoropyridine
3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole化学式
CAS
207993-75-7
化学式
C10H7ClF3N3O
mdl
——
分子量
277.633
InChiKey
DJLCHEJYZUDPHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole 在 nitronium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-4-nitro-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Herbicides
    摘要:
    公式(I)中的化合物,其中A是═N—或(a); W是(W1)、(W2)或(W3)中的一个;R11是氢、氟、氯、溴或甲基;R1至R5、R13、n1和n13的定义如权利要求1所述,以及这些公式(I)化合物的吡唑N-氧化物、农化耐受盐和立体异构体,具有优良的播前和播后选择性除草性质。这些化合物的制备及其作为除草活性物质的用途在此描述。
    公开号:
    US06204221B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-5-hydroxy-1-methyl-[1H]-pyrazole 在 potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Herbicides
    摘要:
    公式(I)中的化合物,其中A是═N—或(a); W是(W1)、(W2)或(W3)中的一个;R11是氢、氟、氯、溴或甲基;R1至R5、R13、n1和n13的定义如权利要求1所述,以及这些公式(I)化合物的吡唑N-氧化物、农化耐受盐和立体异构体,具有优良的播前和播后选择性除草性质。这些化合物的制备及其作为除草活性物质的用途在此描述。
    公开号:
    US06204221B1
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文献信息

  • Pyrazole derivatives as herbicides
    申请人:——
    公开号:US20020055639A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    Compounds of formula I 1 R 11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; R 12 is hydrogen, halogen, methyl, halomethyl, nitro, amino, hydroxy, OHC—, HOC(O)—, cyano, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl or halomethoxy; X 1 is O, S, R 20 N═ or R 25 ON═; R 13 is hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 6 alkenyloxy, C 3 -C 6 alkynyloxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 -haloalkenyloxy, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyloxy-C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkynyloxy-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, B 1 -C 1 -C 6 alkoxy, R 21 (R 22 )N, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, B 1 -C 1 -C 6 alkyl, OHC—, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkenylcarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkyl-S(O) 2 —, C 1 -C 6 haloalkyl-S(O) 2 —, (C 1 -C 6 -alkyl) 2 N—N═CH—, 2 B 1 -CH═N—, (CH 3 ) 2 N—CH═N—, (C 1 -C 5 -hydroxyalkyl)-CH 2 —, (B 1 -C 1 -C 5 hydroxyalkyl)-CH 2 —, (B 1 -C 1 -C 5 haloalkyl)-CH 2 —, (hydroxy-C 1 -C 5 -alkyl)-O— or (B 1 -C 1 -C 5 hydroxyalkyl)-O—; or X 1 and R 13 together are a group ═N—Y— wherein Y is bonded to the ring nitrogen atom; and R 20 , R 21 , R 22 , R 25 , B 1 and y are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxides, agrochemically acceptable salts and stereoisomers of those compounds of formula I, have good selective herbicidal properties pre- and post-emergence. The preparation of those compounds and the use thereof as herbicidal active ingredients are described.
    式I的化合物中,R11为氢、氟、氯、溴或甲基;R12为氢、卤素、甲基、卤代甲基、硝基、氨基、羟基、OHC—、HOC(O)—、氰基、C1-C4烷氧羰基或卤代甲氧基;X1为O、S、R20N═或R25ON═;R13为羟基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6卤代烯基氧基、C1-C6烷氧-C1-C6烷基、C3-C6烯基氧-C1-C6烷基、C3-C6炔基氧-C1-C6烷基、C1-C6烷氧-C1-C6烷氧-C1-C6烷基、B1-C1-C6烷氧基、R21(R22)N、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C2-C6卤代烷基、C3-C6卤代烯基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、B1-C1-C6烷基、OHC—、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰酸酯、C1-C6卤代烷基羰基、C2-C6烯基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基-S(O)2—、C1-C6卤代烷基-S(O)2—、(C1-C6-烷基)2N—N═CH—、2B1-CH═N—、(CH3)2N—CH═N—、(C1-C5-羟基烷基)-CH2—、(B1-C1-C5羟基烷基)-CH2—、(B1-C1-C5卤代烷基)-CH2—、(羟基-C1-C5-烷基)-O—或(B1-C1-C5羟基烷基)-O—;或X1和R13一起是一个═N—Y—基团,其中Y与环氮原子相连;R20、R21、R22、R25、B1和y如权利要求1所定义,式I的吡唑烷氧化物、农药中可接受的盐和立体异构体具有良好的选择性除草性能,描述了这些化合物的制备和用作除草活性成分的用途。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0941222A2
    公开(公告)日:1999-09-15
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS HERBICIDES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0966461A1
    公开(公告)日:1999-12-29
  • US6204221B1
    申请人:——
    公开号:US6204221B1
    公开(公告)日:2001-03-20
  • US6274536B1
    申请人:——
    公开号:US6274536B1
    公开(公告)日:2001-08-14
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同类化合物

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