perfluoro-2,4,5,6-tetraisopropylpyrimidine | 33360-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: perfluoro-2,4,5,6-tetraisopropylpyrimidine
• 英文别名: tetrakis-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-pyrimidine；2,4,5,6-tetrakis(perfluoro-propan-2-yl)-pyrimidine；2,4,5,6-Tetrakis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 33360-31-5
• 化学式: C₁₆F₂₈N₂
• 分子量: 752.145
• InChiKey: WTRQPXJQWDXYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 2,4,5,6-四氟嘧啶 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 perfluoro-4-methyl-2-pentene 、 perfluoro-2,4,5,6-tetraisopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第40部分1。胺作为氟离子催化反应的引发剂

  摘要：

  四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应，例如。低聚和多氟烷基化，并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00787-9

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 401. Amines as initiators of fluoride ion catalysed reactions
  作者：Richard D. Chambers、William K. Gray、Stewart R. Korn

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00787-9

  日期：1995.11

  o)ethene (TDAE) and trimethylamine react with anhydrous unsaturated fluorocarbons to produce, ‘in situ’, powerful fluoride- ion sources. These are used to initiate carbon- carbon bond forming reactions eg. oligomerisation and polyfluoroalkylation, and many of these reactions occur efficiently in the absence of a solvent.

  四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应，例如。低聚和多氟烷基化，并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。