4,4'-bis(6-hydroxyhexyloxy)biphenyl | 97087-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(6-hydroxyhexyloxy)biphenyl
• 英文别名: 4,4’-bis(6-hydroxyhexyloxy)biphenyl；6-[4-[4-(6-hydroxyhexoxy)phenyl]phenoxy]hexan-1-ol
• CAS: 97087-90-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: INOZENJKHZRYKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(6-hydroxyhexyloxy)biphenyl 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-[4-[4-(6-Prop-2-enoyloxyhexoxy)phenyl]phenoxy]hexyl 3-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Reactive mesogen and liquid crystal composition including the same

  摘要：

  提供了一种反应性介质，可改善液晶显示器的显示质量，以及包括该反应性介质的液晶组合物。该反应性介质由以下公式表示：其中，A1、A2和A3分别独立地表示取代或未取代的双价碳氢环或取代或未取代的双价杂环，L1和L2分别独立地表示直接连接、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCOO-、-O(CH2)k1-、-S(CH2)k1-、-O(CF2)k1-、-S(CF2)k1-、-(CH2)k1-、-CF2CH2-、-(CF2)k1-、-CH═CH-、-CF═CF-、-C≡C-、-CH═CH-COO-或-(CH2)k1-COO-(CH2)k2-O-，Z1和Z2分别独立地表示直接连接、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCOO-、-O(CH2)m1-、-S(CH2)m1-、-O(CF2)m1-、-S(CF2)m1-、-(CH2)m1-、-CF2CH2-、-(CF2)m1-、-CH═CH-、-CF═CF-、-C≡C-、-CH═CH-COO-、-(CH2)m1-COO-或-(CH2)m1-COO-(CH2)m2-O-，Pa是一种可聚合的基团，B是一个未取代的杂环、取代或未取代的冠醚基团，或其中T1和T2分别独立地表示-OH、-CH3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-CH2Br、-CHBr2、-CHCl2或-CH2Cl。

  公开号：

  US10344213B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 、 4,4'-二羟基联苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到4,4'-bis(6-hydroxyhexyloxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯与热致液晶聚酯嵌段共聚物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了一系列包含热致液晶聚合物和无定形聚苯乙烯的嵌段共聚物。嵌段共聚物是通过将α，ω-二羧酸封端的聚苯乙烯与4,4'-二羧基-1,6-二苯氧基己烷和4,4'-双（2-羟烷基氧基）联苯在三苯基膦的混合物中进行溶液缩聚而制得的，六氯乙烷和吡啶。将获得的聚合物分级分离以分离纯的嵌段共聚物。通过FTIR光谱，差示扫描量热法，热重分析，光学偏振显微镜测量来表征嵌段共聚物。光学偏振显微镜测量证实了嵌段共聚物存在近晶液晶相。嵌段共聚物表现出微相分离的形态，即

  DOI：

  10.13005/ojc/340114

文献信息

• “Self‐Lockable” Liquid Crystalline Diels–Alder Dynamic Network Actuators with Room Temperature Programmability and Solution Reprocessability
  作者：Zhi‐Chao Jiang、Yao‐Yu Xiao、Lu Yin、Li Han、Yue Zhao

  DOI：10.1002/anie.202000181

  日期：2020.3.16

  Novel main-chain liquid crystalline Diels-Alder dynamic networks (LCDANs) were prepared that exhibit unprecedented ease for actuator programming and reprocessing compared to existing liquid crystalline network (LCN) systems. Following cooling from 125 °C, LCDANs are deformed with aligned mesogens self-locked at room temperature by slowly formed Diels-Alder (DA) bonds, which allows for the formation

  新型的主链液晶Diels-Alder动态网络（LCDAN）与现有的液晶网络（LCN）系统相比，致动器编程和后处理具有前所未有的便捷性。从125°C冷却后，LCDAN会通过缓慢形成的Diels-Alder（DA）键在室温下自对准的定向液晶元发生​​自变形，从而形成能够进行可逆形状变化的坚固3D执行器以及带材助行器和车轮热或光学诱导的有序-无序相变时具有光驱动能力的光驱。任何执行器都可以在125°C的温度下轻松擦除，并在环境条件下重新编程为新的执行器。此外，LCDAN可以直接从熔体（例如，纤维拉伸）和溶液（例如，铸造管状致动器）中加工，使用可交换共价键的LCN无法实现这一点。LCDAN的综合属性在开发易于编程/可处理的LCN执行器方面取得了重大进展。
• Selective Decrosslinking in Liquid Crystal Polymer Actuators for Optical Reconfiguration of Origami and Light‐Fueled Locomotion
  作者：Zhi‐Chao Jiang、Yao‐Yu Xiao、Xia Tong、Yue Zhao

  DOI：10.1002/anie.201900470

  日期：2019.4.8

  The ability to optically reconfigure an existing actuator of a liquid crystal polymer network (LCN) so that it can display a new actuation behavior or function is highly desired in developing materials for soft robotics applications. Demonstrated here is a powerful approach relying on selective polymer chain decrosslinking in a LCN actuator with uniaxial LC alignment. Using an anthracene‐containing

  在开发用于软机器人技术的材料时，高度需要光学重新配置液晶聚合物网络（LCN）的现有执行器的功能，使其能够显示新的执行行为或功能。这里展示了一种强大的方法，该方法依赖于具有单轴LC排列的LCN驱动器中的选择性聚合物链解交联。使用含蒽的LCN，可以通过在254 nm紫外光下对蒽二聚体进行光裂解来实现空间控制的光学去交联，从而改变驱动（交联）和非驱动（去交联）域的分布，从而根据顺序确定驱动行为混乱的相变。基于这种机制，可以按需重新配置具有扁平形状的单个执行器，以显示可逆的形状转换，例如自动折叠成折纸三维结构。此外，通过使用染料掺杂的LCN执行器，可以对光载微行人进行光学配置，使其具有不同的运动行为，从沿激光扫描方向移动到沿相反方向移动。
• LIQUID CRYSTALLINE ELASTOMER PRECURSOR AND LIQUID CRYSTALLINE ELASTOMER
  申请人：TOYO TIRE & RUBBER CO., LTD.

  公开号：US20190062487A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided is a novel liquid crystalline elastomer that can reversibly undergo phase transition between a liquid crystalline phase and an isotropic phase thereof in a relatively low temperature region. A liquid crystalline elastomer precursor comprising a mesogenic group to which an oxide compound is attached, wherein the liquid crystalline elastomer precursor has a molecular moiety excluding the mesogenic group, the molecular moiety having at least one ester bond and at least two active hydrogen groups. A liquid crystalline elastomer comprising the liquid crystalline elastomer precursor cross-linked by a trifunctional or higher-functional isocyanate compound and/or polyol compound, wherein the liquid crystalline elastomer has a molecular moiety excluding the mesogenic group, the molecular moiety having at least one ester bond, and the liquid crystalline elastomer reversibly changes a state thereof between a liquid crystalline phase and isotropic phase thereof in response to a change in temperature thereof.

  提供了一种新型液晶弹性体，可以在相对较低的温度范围内可逆地经历液晶相和各向同性相之间的相变。一种液晶弹性体前体包括一个带有氧化物化合物的介晶基团，其中液晶弹性体前体具有不包括介晶基团的分子部分，该分子部分具有至少一个酯键和至少两个活性氢基团。一种由三官能或更高官能异氰酸酯化合物和/或多元醇化合物交联的液晶弹性体，其中液晶弹性体具有不包括介晶基团的分子部分，该分子部分具有至少一个酯键，并且液晶弹性体可以在响应于温度变化时在液晶相和各向同性相之间可逆地改变其状态。
• Fabrication and characterization of imprinted photonic crystalline polymer matrices via multiple UV polymerizations
  作者：Chih-Chieh Chien、Jui-Hsiang Liu、A. V. Emelyanenko

  DOI：10.1039/c2jm35151j

  日期：——

  A photonic polymer network was imprinted using multiple UV-induced polymerizations in the presence of cholesteric liquid crystals (CLCs). Here, the imprinted polymer matrices provided a chiral environment due to the chirality of the polymer networks. The fabricated cell exhibited Bragg reflections even in the absence of anisotropic materials. Moreover, a phototunable liquid crystal cell was fabricated with photosensitive liquid crystalline ethyl 4-[4-(11-acryloyloxy undecyloxy) phenyl azobenzoyl-oxyl] benzoate. The tuning properties of the cells were examined as a function of the irradiation time and concentration of the photosensitive material. Both the tuning rate and dark relaxation of E–Z photoisomerization of the embedded LCs in the polymer network were also examined.

  在有胆甾液晶（CLC）存在的情况下，利用多次紫外线诱导聚合对光子聚合物网络进行了压印。在这里，由于聚合物网络的手性，压印聚合物基质提供了手性环境。即使在没有各向异性材料的情况下，制造出的电池也能产生布拉格反射。此外，还利用光敏液晶 4-[4-（11-丙烯酰氧基十一烷氧基）苯基偶氮苯甲酰基氧]苯甲酸乙酯制造出了光可调谐液晶电池。研究人员考察了电池的调谐特性与照射时间和光敏材料浓度的函数关系。此外，还研究了聚合物网络中嵌入的低聚物的 E-Z 光异构化的调谐速率和暗弛豫。
• Guidelines To Creating a True Molecular Composite:  Inducing Miscibility in Blends by Optimizing Intermolecular Hydrogen Bonding
  作者：Sriram Viswanathan、Mark D. Dadmun

  DOI：10.1021/ma011031x

  日期：2002.6.1

  amount of intermolecular hydrogen bonding between the two polymers and DSC and optical microscopy to determine the phase behavior of these blends, the results demonstrate that the broadest miscibility window in the blends studied corresponds to the system that optimizes the extent of intermolecular hydrogen bonding. Moreover, the system that maximizes the extent of intermolecular hydrogen bonding is one

  将液晶聚合物（LCP）与无定形聚合物共混以形成分子复合材料提供了一种以更适中的成本利用LCP所需特性的方法。但是，很少有这样的混合物是可混溶的。在本文中，我们描述了一项研究的结果，该研究试图将两种聚合物在共混物中的分子间氢键结合程度与其相行为相关联。使用FT-IR定量两种聚合物之间的分子间氢键数量以及DSC和光学显微镜确定这些共混物的相行为，结果表明，所研究的共混物中最宽的混溶性窗口对应于优化程度的系统分子间氢键的作用。而且，最大化分子间氢键结合程度的系统是其中一种聚合物上的氢键部分沿着链分离出来的系统。因此，这些结果提供了指导方针，通过该指导方针，可以通过对一种聚合物进行较小的结构改性而在聚合物共混物中诱导混溶性。