bis(2-hydroxy-acetophenone)-ethylene-diimine-cobalt(II) | 39729-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-hydroxy-acetophenone)-ethylene-diimine-cobalt(II)
• 英文别名: Co(bis(α-CH3-salicylaldehyde)ethylenediimine(-2H))；HPED-Co；(2,7-bis(2-oxyphenyl)-3,6-diazaocta-2,6-diene)cobalt(II)；Co(N,N'-bis(o-hydroxy acetophenone)ethylene diamine-2H)；Co(α,α'-dimethyl-bis(salicylaldehyde)ethylenediamine(-2H))；Co-α-CH3-Salen
• CAS: 39729-99-2
• 化学式: C₁₈H₁₈CoN₂O₂
• 分子量: 353.346
• InChiKey: GOUDQXJGUPEHKO-WKLZLTIDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-hydroxy-acetophenone)-ethylene-diimine-cobalt(II) 在 O₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(2-hydroxy-acetophenone)-ethylene-diimine-cobalt(II) * 1/2 oxygen
  参考文献：
  名称：

  The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01200a013
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2-羟基-alpha-甲基苄亚基)乙二胺 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到bis(2-hydroxy-acetophenone)-ethylene-diimine-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  卤代甲基-双（水杨醛）乙二胺钴（II）配合物的合成，表征及催化活性

  摘要：

  摘要报道了一系列四卤代二甲基salen和二卤代四甲基salen配体的合成，表征和催化活性。3,3'，5,5'-四氯-α，α'-二甲基-莎伦（tCldMeSalen）（L2）; 3，3′-二溴-5，5′-二氯-α，α′-二甲基-Salen，（dCldBrdMeSalen）（L3）；3,3'，5,5'-四溴-α，α'-二甲基-萨伦（tBrdMeSalen）（L4）; 3,3'，5,5'-四碘-α，α'-二甲基salen，（tIdMeSalen）（L5）; 3,3'-二氯-5,5'，α，α'-四甲基萨伦（dCltMeSalen）（L6）; 3,3'-dibromo-5,5'，α，α'-四甲基萨伦（dBrtMeSalen）（L7）; 和3,3'-二碘-5,5'，α，α'-四甲基萨伦（dItMeSalen）（L8）（萨伦=双（水杨醛）乙二胺）。与Co（II）离子反应后，这些配体形成具有正方形平面几何

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.02.030
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 methyloxirane 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(2-hydroxy-acetophenone)-ethylene-diimine-cobalt(II) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以69%的产率得到碳酸丙烯酯
  参考文献：
  名称：

  钴（II）络合物催化的CO 2和环氧化物的无溶剂偶联

  摘要：

  本手稿涉及二氧化碳和环氧化物的全面无溶剂偶联，以产生钴配合物[Co-HPEED]催化的环状碳酸酯。使用不同的光谱技术来表征这种钴配合物，从而确认了其方形平面几何形状。钴配合物显示出对形成环状碳酸酯的高催化活性。我们发现助催化剂的类型，温度和时间在很大程度上影响环状碳酸酯的形成速率。最后，根据我们的实验结果，给出了适合形成环状碳酸酯的机理。

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01175-5

文献信息

• Synthesis, characterization, and X-ray crystal structure of cobalt(III) complexes with a N2O2-donor Schiff base and ancillary ligands. Spectral, antibacterial activity, and electrochemical studies
  作者：Mehdi Salehi、Mehdi Amirnasr、Soraia Meghdadi、Kurt Mereiter、Hamid R. Bijanzadeh、Ali Khaleghian

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.049

  日期：2014.10

  4-methylpyridine (4-Mepy) 6, pyridine (py) 7. These complexes have been characterized by elemental analyses, IR, UV–Vis, and 1H NMR spectroscopy. The crystal structures of trans-[CoIII(Me-salen)(bzlan)2]PF6, 1, and trans-[CoIII(Me-salen)(3-Mepy)2]PF6, 5, have been determined by X-ray diffraction on solvated crystals. While the Co(Me-salen) unit in 1 adopts a stepped non-planar conformation, an umbrella conformation

  描述了一系列一般类型反式-[Co（Me-salen）（L 2）] X的钴（III）配合物的合成和表征。为H 2 ME-沙仑=  Ñ，Ñ N'-双（methylsalicylidene）-1,2-乙二亚胺）和两个辅助配体（L）的反式位置是：苄基胺（bzlan）1，1-甲基咪唑（1-MEIM ）2，吗啉（mrpln）3，吡咯烷（prldn）4，3-甲基吡啶（3-Mepy）5，4-甲基吡啶（4-Mepy）6，吡啶（PY）7。这些复合物已通过元素分析，IR，UV-Vis和1 H NMR光谱进行了表征。的晶体结构的反式[CO - III（ME-沙仑）（bzlan）2 ] PF 6，1，和反式- [CO III（ME-沙仑）（3- Mepy）2 ] PF 6，如图5所示，已确定通过X射线衍射在溶剂化的晶体上。虽然在的Co（ME-沙仑）单元1采用阶梯非平面构象，伞的构象是由钴（ME-沙仑）单元假定在复杂
• Electronic and steric effects in cobalt Schiff bases complexes: Synthesis, characterization and catalytic activity of some cobalt(II) tetra-halogens-dimethyl salen complexes
  作者：Aurel Pui、Clotilde Policar、Jean-Pierre Mahy

  DOI：10.1016/j.ica.2006.10.040

  日期：2007.4

  tetra-halogeno-dimethyl salen cobalt (II) complexes are reported in this paper. The investigated complexes of cobalt (II) with Schiff bases are: αα′-di-methyl Salen cobalt (II) [Co(dMeSalen)], 3,3′,5,5′-tetra chloro α,α′-di-methyl Salen cobalt (II), [Co(tCldMeSalen)], 3,3′-di-bromo 5,5′-di-chloro α,α′-di-methyl Salen cobalt (II), [Co(tBrdMeSalen)], 3,3′,5,5′-tetra bromo α,α′-di-methyl Salen cobalt (II), [Co(tBrdMeSalen)]

  摘要报道了一系列四卤代-二甲基萨伦钴（II）配合物的合成，表征和催化活性。钴（II）与席夫碱的配合物为：αα'-二甲基Salen钴（II）[Co（dMeSalen）]，3,3'，5,5'-四氯α，α'-di-甲基Salen钴（II），[Co（tCldMeSalen）]，3,3'-二溴5,5'-二氯α，α'-二甲基Salen钴（II），[Co（tBrdMeSalen）] ，3,3'，5,5'-四溴α，α'-二甲基Salen钴（II），[Co（tBrdMeSalen）]和3,3'，5,5'-四碘α，α' -二甲基Salen钴（II），[Co（tIdMeSalen）]（其中Salen是双（水杨醛）乙二胺）。通过元素分析，循环伏安法，UV-Vis，IR和EPR光谱对复合物进行表征。这项研究是在DMF中进行的，吡啶被用作配位基。氧化还原电势受芳香环上接枝的取代基和在甲亚甲基位置上的影响，还受轴向上配
• Polymer anchored Schiff base complexes of transition metal ions and their catalytic activities in oxidation of phenol
  作者：K.C. Gupta、A.K. Sutar

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.03.025

  日期：2007.7

  of free and polymer supported metal complexes have confirmed the octahedral geometry for iron(III) and square planar geometry for cobalt(II) and nickel(II) ions complexes. The thermogravimetric analysis (TGA) of Schiff base has shown 55% weight loss at 500 °C but iron(III), cobalt(II) and nickel(II) ions complexes have shown 30%, 40% and 48% weight loss at same temperature. The iron(III), cobalt(II)

  N，N'-双（4-氨基-邻羟基苯乙酮）乙二胺（AHPED）反应制备了N，N'-双（邻羟基苯乙酮）乙二胺（HPED）席夫碱的聚合物锚固过渡金属配合物用交联的氯甲基化聚苯乙烯珠子形成席夫碱，然后将铁（III），钴（II）和镍（II）离子加载到甲醇中。的Ñ，Ñ ' -双（4-氨基- ö在Fe / HCl催化剂存在下，通过亚硝化和还原亚硝基化的HPED Schiff碱制备α-羟基苯乙酮）乙二胺（AHPED）Schiff碱。AHPED Schiff碱在氯甲基化聚苯乙烯珠粒上的负载量为86％（2.58 mmol g -1珠）。AHPED Schiff碱锚定的聚合物珠粒对金属盐溶液（2.6 mmol）中的铁（III），钴（II）和镍（II）离子显示出85％，86％和89％的络合物，而无支撑的HPED Schiff碱显示铁离子（III），钴离子（II）和镍离子（II）的络合度分别为80％，88％和77％。
• Bigotto, A.; Costa, G.; Mestroni, G., Inorganica Chimica Acta Reviews, 1970, vol. 4, p. 41 - 49
  作者：Bigotto, A.、Costa, G.、Mestroni, G.、Pellizer, G.、Puxeddu, A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diehl, H.; Liggett, L. M.; Harrison, G. C., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 91 - 109
  作者：Diehl, H.、Liggett, L. M.、Harrison, G. C.、Hach, C. C.、Curtis, R.

  DOI：——

  日期：——