Diphenyl-<2-hydroxy-propyl>-phosphin | 2652-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-<2-hydroxy-propyl>-phosphin
• 英文别名: <2-Hydroxy-propyl>-diphenyl-phosphin；2-Hydroxypropyldiphenylphosphin；1-diphenylphosphanylpropan-2-ol；2-Propanol, 1-(diphenylphosphino)-
• CAS: 2652-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₇OP
• 分子量: 244.273
• InChiKey: KPFUSZACLUJQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192-195 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.1000 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-<2-hydroxy-propyl>-phosphin 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1,4,4-tetraphenyl-2,6-dimethyl-[1,4]diphosphinanediium; dibromide
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Roloff,H.-R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 578 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphino-aceton 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Diphenyl-<2-hydroxy-propyl>-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Novikova,Z.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1972 - 1978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Synthesis and Some Synthetic Applications of Substituted Phosphide and Phosphinite Anions
  作者：E. N. Tsvetkov、N. A. Bondarenko、I. G. Malakhova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1055/s-1986-31510

  日期：——

  Based on data for the acidity relationship of phosphines and phosphinous acids and water in dimethyl sulfoxide and water, a simple method is reported for the generation of phosphide and phosphinite anions by the action of concentrated aqueous alkali on primary and secondary phosphines as well as phosphinous acids in dimethyl sulfoxide or other dipolar aprotic solvents. Alkylation of the anion yields secondary and tertiary phosphines, polyphosphines, functionally substituted phosphines as well as similarly substituted phosphine oxides. Phosphinous acids have been alkylated in various solvents in two-phase systems containing concentrated aqueous alkali and tetrabutylammonium iodide as phase transfer catalyst.

  基于二甲基亚砜和水中的膦和亚膦酸与水的酸度关系数据，报道了一种简单的方法，通过浓碱水溶液作用于二甲基亚砜或其他偶极非质子溶剂中的伯膦、仲膦及亚膦酸，生成膦化物和亚膦酸根阴离子。通过烷基化反应，这些阴离子可转化为仲膦、叔膦、多膦、功能化取代膦及其类似取代的膦氧化物。在含有浓碱和四丁基碘化铵作为相转移催化剂的两相体系中，亚膦酸已在多种溶剂中进行烷基化。
• Fast and Chemoselective Addition of Highly Polarized Lithium Phosphides Generated in Deep Eutectic Solvents to Aldehydes and Epoxides
  作者：Luciana Cicco、Alba Fombona‐Pascual、Alba Sánchez‐Condado、Gabino A. Carriedo、Filippo M. Perna、Vito Capriati、Alejandro Presa Soto、Joaquín García‐Álvarez

  DOI：10.1002/cssc.202001449

  日期：2020.9.18

  solvents as sustainable reaction media, at room temperature and in the absence of protecting atmosphere, through direct deprotonation of both aliphatic and aromatic secondary phosphines (HPR2) by n‐BuLi. The subsequent addition of in‐situ generated LiPR2 to aldehydes or epoxides proceeded quickly and chemoselectively, thereby allowing the straightforward access to the corresponding α‐ or β‐hydroxy phosphine

  高度偏振的锂磷化物（LiPR 2）的合成，对于第一次，在深共晶的溶剂作为可持续的反应介质，在室温下并且在没有保护气氛，通过脂族和芳族仲膦的直接去质子化（HPR 2）由n- BuLi提供。随后向醛或环氧化物中添加原位生成的LiPR 2可以快速，化学选择性地进行，从而可以分别在空气和室温（工作条件）下直接直接进入相应的α-或β-羟基膦氧化物。在s嵌段元素的极性有机金属化学领域，传统上被视为教科书禁止的条件。
• Chelate-stabilised alcohol- and alkoxo-palladium(II) complexes derived from the ligands Ph2PCH2CR2OH (R = Me or H)
  作者：Andrew W. G. Platt、Paul G. Pringle

  DOI：10.1039/dt9890001193

  日期：——

  The ligands Ph2PCH2CRR′OH [R = R′= Me (1a), R = Me, R′= H(1b); R = R′= H (1c)] form complexes of stoicheiometry PdCl2(Ph2PCH2CRR′OH)2 which are in the neutral form trans-[PdCl2(Ph2PCH2CRR′OH)2] where R, R′= Me or H(2a)—(2c) in CDCl3 solution, and the ionic form cis-[P[graphic omitted]H)(Ph2PCH2CRR′OH)]Cl, where R = R′= Me (4a) or R = Me, R′= H (4b) in CD3OD solution. The complex [PdCl2(Ph2PCH2CH2OH)2]

  配体Ph 2 PCH 2 CRR'OH [R = R'= Me（1a），R = Me，R'= H（1b）; R = R'= H（1c）]以化学计量法PdCl 2（Ph 2 PCH 2 CRR'OH）2形成络合物，呈中性反式-[PdCl 2（Ph 2 PCH 2 CRR'OH）2 ]，其中R ，R'= Me或CDCl 3溶液中的H（2a）-（2c），离子形式为顺式-[P [图解省略] H）（Ph 2 PCH 2 CRR'OH）] Cl，其中R = R' =我（4a）或R = Me，在CD 3 OD溶液中R'= H（4b）。络合物[PdCl 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 OH）2 ]溶于D 2 O，得到pH 3.9的酸性溶液。用丙酮中的AgClO 4处理反式-[PdCl 2（Ph 2 PCH 2 CRR'OH）2 ]（2a）或（2b），得到顺式[[P ] [ H] 2 ] [ClO 4 ]
• Electroluminescent bis-cyclometalled iridium compounds and devices made with such compounds
  申请人：Ionkin Sergey Alex

  公开号：US20070259205A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  One embodiment of this invention is bis-cyclometalled electroluminescent complexes of iridium(III). Another embodiment of this invention is electronic devices in which the active layer includes an bis-cyclometalled electroluminescent Ir(III) complex.

  本发明的一种实施例是铱（III）的双环金属电致发光配合物。本发明的另一种实施例是电子器件，其中活性层包括双环金属电致发光Ir（III）配合物。
• Phosphorescent material
  申请人：Herron Norman

  公开号：US20050196637A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  An organmetallic complex, a method of preparing this composition of matter, and an electronic device including the complex. The organometallic complex comprising: at least one transition metal, at least one first monoanionic bidentate ligand coordinated through a nitrogen on a heteroaromatic ring and a carbon, and at least one second ligand selected from a hydride and a ligand coordinated through a carbon atom which is part of an aromatic group. The electronic device of the invention includes a photoactive layer, electrode and/or an electron transport layer that contains at least one organometallic complex described above.

  一种有机金属络合物、一种制备该物质组合物的方法以及一种包括该络合物的电子器件。有机金属络合物包括：至少一种过渡金属，至少一种通过杂芳香环上的氮和碳配位的第一单阴离子双齿配体，以及至少一种选自氢化物和通过芳香基团中的碳原子配位的配体的第二配体。本发明的电子装置包括光活性层、电极和/或电子传输层，其中至少含有一种上述有机金属复合物。