SO2FCF2CF2OF | 115784-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: SO2FCF2CF2OF
• 英文别名: Hypofluorous acid 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(fluorosulfonyl)ethyl ester；(1,1,2,2-tetrafluoro-2-fluorosulfonylethyl) hypofluorite
• CAS: 115784-53-7
• 化学式: C₂F₆O₃S
• 分子量: 218.077
• InChiKey: JEXYFIMHQCZAHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.791±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SO2FCF2CF2OF 、 五氟烯丙基氟硫酸盐 反应 1.0h， 以72%的产率得到FSO2-CF2-CF2-O-CF2-CF2-CF2-OSO2F
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADDITION REACTION TO FLUOROALLYLFLUOROSULFATE
  [FR] RÉACTION D'ADDITION À DU FLUOROALLYLFLUOROSULFATE

  摘要：

  该发明涉及一种制备以下式(I-A)或(I-B)化合物的方法：通过将下式(II)的全氟烯基氟代磺酸酯(FAFS)与至少一种下式(II-A)或(II-B)的次氟酸盐反应：其中：在式(I-A)和(II-A)中，RF是一种一价的全氟碳氟碳基团，可包含氧原子，可包含包含杂原子的功能基团（例如，-SO2F基团）；在式(I-B)和(II-B)中，R'F是一种二价的全氟碳氟碳基团，最好是式(III)的基团：其中X1和X2，相等或不相等，各自独立地是氟原子或C1-C3全氟碳基团。可以高选择性地制备式(I-A)和(I-B)的FAFS-次氟酸盐加合物，以便获得有用的中间体，这些中间体可以进一步反应，利用未改性的氟代硫酸酯基团化学性质。

  公开号：

  WO2009083451A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氟磺酰基)二氟乙酰基氟化物 在 cesium fluoride 铜 、 fluorine 作用下， 以99.5%的产率得到SO2FCF2CF2OF
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing (per) fluorohalogenethers

  摘要：

  制备含有—SO2F基团的(per)氟卤代醚的过程，其通式为(I)：FSO2—R—CF2OCAF—CA′F2(I)，其中：A和A′相同或不同，是Cl或Br；R具有以下含义：(per)氟化的，优选是全氟化的取代基，可选地含有一个或多个氧原子；通过将具有式(I)的羰基化合物与具有式(III)的烯烃化合物在液相中与氟元素反应而得到，其中式(II)中的R如上所述；在-120℃到-20℃的温度下操作，可选地在惰性溶剂存在下进行反应。

  公开号：

  US20040199009A1

文献信息

• Process for preparing (per)fluorohalogenethers
  申请人：Solvay Solexis S.p.A.

  公开号：EP1457484B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] ADDITION REACTION TO FLUOROALLYLFLUOROSULFATE<br/>[FR] RÉACTION D'ADDITION À DU FLUOROALLYLFLUOROSULFATE
  申请人：SOLVAY SOLEXIS SPA

  公开号：WO2009083451A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention pertains to a process for preparing compounds of formula (I-A) or (I-B) here below: by reaction of perfluoroallylfluorosulfate (FAFS) of formula (II): with at least one hypofluorite of formula (II-A) or (II-B): wherein: RF in formulae (I-A) and (II-A) is a monovalent fluorocarbon C1-C20 group, optionally comprising oxygen catenary atoms, optionally comprising functional groups comprising heteroatoms (e.g. -SO2F groups); R'F in formulae (I-B) and (II-B) is a divalent fluorocarbon C-1-C6 group, preferably a group of formula (III): wherein X1 and X2, equal to or different from each other, are independently a fluorine atom or a C1-C3 fluorocarbon group. The FAFS-hypofluohte adducts of formulae (I-A) and (I-B) can be produced with high selectivity so as to access useful intermediates which can further be reacted taking advantage of the un-modified fluorosulfate group chemistry.

  该发明涉及一种制备以下式(I-A)或(I-B)化合物的方法：通过将下式(II)的全氟烯基氟代磺酸酯(FAFS)与至少一种下式(II-A)或(II-B)的次氟酸盐反应：其中：在式(I-A)和(II-A)中，RF是一种一价的全氟碳氟碳基团，可包含氧原子，可包含包含杂原子的功能基团（例如，-SO2F基团）；在式(I-B)和(II-B)中，R'F是一种二价的全氟碳氟碳基团，最好是式(III)的基团：其中X1和X2，相等或不相等，各自独立地是氟原子或C1-C3全氟碳基团。可以高选择性地制备式(I-A)和(I-B)的FAFS-次氟酸盐加合物，以便获得有用的中间体，这些中间体可以进一步反应，利用未改性的氟代硫酸酯基团化学性质。
• Process for preparing (per) fluorohalogenethers
  申请人：SOLVAY SOLEXIS S.p.A.

  公开号：US20040199009A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A process for preparing (per)fluorohalogenethers containing the —SO 2 F group, having general formula (I): FSO 2 —R—CF 2 OCAF—CA′F 2 (I) wherein: A and A′, equal to or different from each other, are Cl or Br; R has the following meanings: a (per)fluorinated, preferably perfluorinated, substituent, optionally containing one or more oxygen atoms; by reaction of carbonyl compounds having formula (II): FSO 2 —R—COF  (II) wherein R is as above; in liquid phase with elemental fluorine and with olefinic compounds having formula (III): CAF═CA′F  (III) wherein A and A′ are as above, operating at temperatures from −120° C. to −20° C., optionally in the presence of a solvent inert under the reaction conditions.

  制备含有—SO2F基团的(per)氟卤代醚的过程，其通式为(I)：FSO2—R—CF2OCAF—CA′F2(I)，其中：A和A′相同或不同，是Cl或Br；R具有以下含义：(per)氟化的，优选是全氟化的取代基，可选地含有一个或多个氧原子；通过将具有式(I)的羰基化合物与具有式(III)的烯烃化合物在液相中与氟元素反应而得到，其中式(II)中的R如上所述；在-120℃到-20℃的温度下操作，可选地在惰性溶剂存在下进行反应。