2-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 7211-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-pyridyl)-s-triazolo-<1,5-a>pyridin；2-(4-Pyridyl)(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyridine；2-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 7211-81-6
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: HAEYFDXOOCTCHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C(Solv: benzene (71-43-2); chloroform (67-66-3))
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 、 硫酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 4.9g of 2-(1-methylpyridinium-4-yl)-s-triazolo[1,5-a] pyridine methyl sulphate, m.p. 276°-280° C. (decomp)的产率得到2-(1-Methyl-pyridinium-4-yl)-s-triazolo<1,5-a>pyridin Methylsulfat
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally-active heterocyclic compounds

  摘要：

  提供了以下式子的化合物：##STR1##（其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，可以相同或不同，分别代表氢，取代或未取代的烷基，芳基或芳基烷基，硝基，氰基或卤素原子，R.sup.5代表通过环碳原子连接的季铵化氮含杂环基团，X代表一个负离子当量，R.sup.7代表取代或未取代的烷基或取代或未取代的饱和或不饱和含氮杂环基团，如果含氮，则是季铵化的，通过环碳原子连接，而R.sup.6则代表烷基或当R.sup.7代表季铵化氮含杂环基团且季铵化氮原子位于连接的环碳原子的邻位时，可代表一个亚甲基，二亚甲基，三亚甲基或烷基取代的乙烯基链到该氮原子。这些化合物是选择性除草剂。

  公开号：

  US04183741A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-2-yl)isonicotinimidamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 0.17h， 以94%的产率得到2-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PhI（OCOCF 3）2介导的分子内氧化N–N键的形成：1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的无金属合成

  摘要：

  具有生物学重要性的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易通过苯基碘双（三氟乙酸）介导的分子内环化反应从N-（吡啶-2-基）苯甲酰胺酰胺合成。这种新颖的策略允许通过直接形成无金属的氧化性N–N键来方便地构建1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶骨架，其反应时间短且反应产率高。

  DOI：

  10.1021/jo500298j

文献信息

• Dual Reactivity of 1,2,3,4‐Tetrazole: Manganese‐Catalyzed Click Reaction and Denitrogenative Annulation
  作者：Hillol Khatua、Sandip Kumar Das、Satyajit Roy、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1002/anie.202009078

  日期：2021.1.4

  A general catalytic method using a Mn‐porphyrin‐based catalytic system is reported that enables two different reactions (click reaction and denitrogenative annulation) and affords two different classes of nitrogen heterocycles, 1,5‐disubstituted 1,2,3‐triazoles (with a pyridyl motif) and 1,2,4‐triazolo‐pyridines. Mechanistic investigations suggest that although the click reaction likely proceeds through

  据报道，使用基于锰卟啉的催化系统的一般催化方法可实现两种不同的反应（点击反应和脱氮环化反应），并提供两种不同类型的氮杂环，即1,5-二取代的1,2,3-三唑（具有吡啶基）和1,2,4-三唑并吡啶。机理研究表明，尽管点击反应可能是通过离子机理进行的，这与传统的点击反应不同，但脱氮环化反应可能是通过亲电子的茂金属中间体而不是金属金属中间体进行的。总体而言，此方法非常高效，与其他方法相比，具有许多优点。例如，2副产品产生气体。
• Heterogeneous Copper(I)-Catalyzed Cascade Addition–Oxidative Cyclization of Nitriles with 2-Aminopyridines or Amidines: Efficient and Practical Synthesis of 1,2,4-Triazoles
  作者：Jianhui Xia、Xue Huang、Mingzhong Cai

  DOI：10.1055/s-0037-1611712

  日期：2019.5

  addition-oxidative cyclization of nitriles with 2-aminopyridines or amidines was achieved in 1,2-dichlorobenzene or DMSO at 120–130 °C by using a 1,10-phenanthroline-functionalized MCM-41-supported copper(I) complex [Phen-MCM-41-CuBr] as the catalyst and air as the oxidant. The approach was used to generate a wide variety of 1,2,4-triazole derivatives in mostly high yields. This heterogeneous copper(I) catalyst

  抽象的 通过使用1,10-菲咯啉官能化的MCM-41负载的铜（I）在120-130°C下于1,2-二氯苯或DMSO中实现了2-氨基吡啶或am与腈的异质级联加成-氧化环化。络合物[Phen-MCM-41-CuBr]作为催化剂，空气作为氧化剂。该方法用于以大多数高收率产生各种各样的1,2,4-三唑衍生物。这种多相铜（I）催化剂可通过两步程序轻松地从市售或容易获得的廉价试剂中制备，并且比CuBr / 1,10-Phen体系显示出更高的催化活性。Phen-MCM-41-CuBr还易于回收，可回收利用多达八次，且活性几乎一致。 通过使用1,10-菲咯啉官能化的MCM-41负载的铜（I）在120-130°C下于1,2-二氯苯或DMSO中实现了2-氨基吡啶或am与腈的异质级联加成-氧化环化。络合物[Phen-MCM-41-CuBr]作为催化剂，空气作为氧化剂。该方法用于以大多数高收率产生各种各样的1,2
• New approach toward the synthesis of deuterated pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines and 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Aleksey Yu Vorob’ev、Vyacheslav I Supranovich、Gennady I Borodkin、Vyacheslav G Shubin

  DOI：10.3762/bjoc.13.80

  日期：——

  An efficient and operationally simple synthesis of 7-deuteropyrazolo[1,5-a]pyridine and 7-deutero-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives using α-H/D exchange of 1-aminopyridinium cations in basic D2O followed by a 1,3-cycloaddition of acetylenes and nitriles is presented. A high regioselectivity and a high degree of deuterium incorporation were achieved. The procedure was applied for several 4-R-1-aminopyridinium

  使用1-氨基吡啶的α-H/ D交换高效有效地合成7-氘代吡唑并[1,5-a]吡啶和7-氘代1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶衍生物提出了碱性D2O中的阳离子，然后进行乙炔和腈的1,3-环加成反应。实现了高区域选择性和高氘结合度。该程序应用于几种4-R-1-氨基吡啶鎓阳离子（R = H，Me，OMe）。
• An efficient and recyclable heterogeneous catalytic system for the synthesis of 1,2,4-triazoles using air as the oxidant
  作者：Xu Meng、Chaoying Yu、Peiqing Zhao

  DOI：10.1039/c3ra47029f

  日期：——

  Copper–zinc supported on Al2O3–TiO2 was found as a simple and efficient heterogeneous catalyst for the oxidative synthesis of 1,2,4-triazole derivatives using air as the green oxidant under ligand-, base- and additive-free conditions. The heterogeneous reactions carried out smoothly with a large range of substrates, including NO2-, vinyl-, pyrimidine- and imidazole-contained starting materials, and provided corresponding triazoles in moderate to excellent yields with low catalyst loading (1.6 mol%). Furthermore, the catalyst can be simply recycled many times without significant loss in catalytic activity.

  在无配体、无碱和无添加剂的条件下，发现铜-锌负载于Al2O3-TiO2上是一种简单而高效的异相催化剂，可用于以空气作为绿色氧化剂进行1,2,4-三唑衍生物的氧化合成。异相反应顺利进行，适用范围广泛，包括含NO2、乙烯基、嘧啶和咪唑的起始材料，并以适中的到优良的收率（1.6摩尔% 的低催化剂负载）提供了相应的三唑。此外，该催化剂可以简单重复回收多次，催化活性未显著下降。
• Intramolecular electrochemical dehydrogenative N–N bond formation for the synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Yong Li、Zenghui Ye、Na Chen、Zhenkun Chen、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1039/c9gc01895f

  日期：——

  scalable electrolytic conditions. Various valuable 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridines were synthesized efficiently from the readily available N-(2-pyridyl)amidines. The reactions were conducted in a simple undivided cell under constant current conditions with nBu4NBr as both the redox mediator and the electrolyte. This protocol was applied to the efficient synthesis of key intermediates for anti-diabetic compounds

  在温和且可扩展的电解条件下，已开发出无金属和无氧化剂的分子内脱氢N–N键的形成。从容易获得的N-（2-吡啶基）am有效地合成了各种有价值的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。反应在恒定电流条件下，在简单的不分隔电池中进行，其中n Bu 4 NBr作为氧化还原介体和电解质。该方案适用于抗糖尿病化合物关键中间体的有效合成。

表征谱图