tetra-tert-butylammonium chloride | 99928-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra-tert-butylammonium chloride
• 英文别名: tetra-n-butyl ammonium chloride；tetra-n-butylammonium chloride；tetrabutylammonium chloride；t-butylammonium chloride；TBACl；TBAC；2-Propanaminium, N,N,N-tris(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-, chloride；tetratert-butylazanium;chloride
• CAS: 99928-95-7
• 化学式: C₁₆H₃₆N*Cl
• 分子量: 277.922
• InChiKey: AGQNZYJJJJYHOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-tert-butylammonium chloride 、 nickel dichloride 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 bis(tetrabutylammonium)-tetrachloronickelate(II)
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氯乙烷中二价过渡金属三氯配合物的形成和反应

  摘要：

  某些二价过渡金属（M 2+）的三氯配合物是在四正丁基氯化铵–1,2-二氯乙烷溶液中用金属氯化物饱和制备的。通过分光光度法和蒸气压渗透法在25.0°C下研究了它们的化学形式和反应以及水的作用。铜（II）和镉（II）形成包含一个水分子NBu 4 [MCl 3（H 2 O）]的单体四面体三氯配合物，而钴（II）形成二聚体四面体三氯配合物[NBu 4 ] 2 [Co 2 Cl 6 ]。锌（II）以单体和二聚体形式的混合物形式存在。锰（II）和镍（II）不会形成三氯配合物。铜（II）形成单体四氯配合物。钴（II）通过分别与NBu 4 Cl和吡啶碱反应形成单体四氯配合物和三氯单（吡啶碱）配合物。铜（II）和钴（II）配合物的形成常数已通过分光光度法进行了评估。讨论了水对铜（II）和钴（II）的三氯配合物平衡的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9880000591
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium tetrachlorocopper(II) complex 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 二氯化铜吡啶 、 tetra-tert-butylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Keiichi; Suzuki, Toshio; Sawada, Kiyoshi, Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-isopropyl-5-methylcyclopentanone 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 tetra-tert-butylammonium chloride 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 5-isopropyl-2-(3-methyl-but-3-enyl)-2-methyl-1-(4-hydroxymethylfuryl)-cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内吡啶鎓内鎓盐-烯烃环化反应立体合成“胞嘧啶”二萜骨架

  摘要：

  该吡喃鎓叶立德前体18，在从己二酸二乙酯八个步骤可用，进行酸催化环化，得到cyathin衍生物4 α和不正确的非对映体没有可检测量4 β。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01162-4

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2096109A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  To provide a compound which is usable as a drug, in particular, an insulin secretagogue or a preventive or remedy for a disease in which GPR40 participates such as diabetes or the like. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] If is found out that a novel carboxylic acid derivative, which is characterized in that a carboxylic acid is bonded via two atoms to a 6-membered monocyclic aromatic ring and this aromatic ring is further bonded via a linker to a nitrogen-containing bicyclic ring, or its salt has an excellent GPR40 agonist activity, Because of showing excellent effects of promoting insulin secretion and lowering blood glucose level, this carboxylic acid derivative is useful as an insulin secretagogue or a preventive or remedy for diabetes.

  提供一种可用作药物的化合物，特别是胰岛素分泌素或参与 GPR40 参与的疾病的预防或治疗，如糖尿病等。【解决问题的方法】发现一种新型羧酸衍生物，其特征在于羧酸通过两个原子与一个6-成员单环芳香环结合，而这个芳香环通过连接剂与含氮双环环结合，或其盐具有出色的 GPR40 激动剂活性，由于显示出促进胰岛素分泌和降低血糖水平的出色效果，这种羧酸衍生物可用作胰岛素分泌素或糖尿病的预防或治疗。
• Ditopic Phosphide Oxide Group: A Rigidifying Lewis Base to Switch Luminescence and Reactivity of a Disilver Complex
  作者：Mariia Beliaeva、Andrey Belyaev、Elena V. Grachova、Andreas Steffen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/jacs.1c04413

  日期：2021.9.22

  phosphines containing anionic organophosphorus groups remain virtually unexplored ligands in the coordination chemistry of coinage metals. A hybrid phosphine–phosphine oxide (o-Ph2PC6H4)2P(O)H (HP3O) readily forms the disilver complex [Ag2(P3O)2] (1) upon deprotonation of the (O)P–H fragment. Due to the electron-rich nature, the anionic phosphide oxide unit in 1 takes part in efficient intermolecular hydrogen

  含有阴离子有机磷基团的杂齿膦在造币金属的配位化学中实际上仍然是未开发的配体。一种混合膦-氧化膦（ø -Ph 2 PC 6 H ^ 4）2 P（O）H（HP 3 ö）容易形成disilver复杂将[Ag 2（P 3 ö）2 ]（1）在去质子化（ O)P-H 片段。由于在到富电子性质，阴离子磷化物氧化物单元1参与有效的分子间氢键，这对1的光致发光具有不寻常且非常强烈的影响，将固体中的发射从红色（644 nm）变为绿黄色（539 nm）。R 2 (O)P -基团的碱性及其对分子间和分子内供体-受体相互作用的亲和力允许将1转化为氢卤化 ( 2 , 3 ) 和硼化 ( 4)) 衍生物，显示出发光的逐渐减色位移，达到 489 nm 的波长。激发态特性的系统变温分析表明，热激活延迟荧光参与了发射过程。用于长寿命的激发态1 - 4，其能量主要由磷化物氧化物单元来调节，潜在地适合于三重态能量传递光催化。配合物4在1
• Models for Copper-Dioxygen Complexes: The chemistry of copper(II) with some planar tridentate nitrogen ligands
  作者：Claude Piguet、Bernard Bocquet、Edgar Müller、Alan F. Williams

  DOI：10.1002/hlca.19890720218

  日期：1989.3.15

  solution chemistry of Cu(II) with a series of five planar tridentate nitrogen ligands, 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine (bzimpy, 1), 2,6-bis(l-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine (mbzimpy, 2) 2,6-bis(benzothiazol-2-yl) pyridine (bzthpy, 3), 2,6-bis(benzoxazol-2-yl)pyridine (bzoxpy, 4), and 2,2′, 6′, 2″-terpyridyl (terpy, 5) is reported. Electronic and EPR spectra are consistent with the complexes [CuL]2+

  具有一系列五个平面三齿氮配体，2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy，1），2,6-双（1-甲基苯并咪唑-2-基）的Cu（II）溶液化学）吡啶（mbzimpy，2）2,6-双（苯并噻唑-2-基）吡啶（bzthpy，3），2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶（bzoxpy，4）和2,2'报道了6′，2′-叔吡啶基（terpy，5）。电子和EPR光谱与配合物[CuL] 2+在溶液中基本上具有四方结构，在配体平面中的第四配位点被溶剂占据。与bzimpy，mbzimpy和terpy相比，bzthpy和bzoxpy显示出较小的配体场分裂，并且很容易与铜分解。在配位体的平面中的协调的溶剂分子的取代有Cl观察-和OH - （条件是所述配体具有不含酸性质子）除外三联吡啶所有配体。已经通过电位滴定法在MeCN / H 2 O 1：1中研究了[Cu（mbzimpy）] 2+与咪唑之间的反应，并显示了咪唑在平面中的牢固结合（log
• Electrophilic behaviour of co-ordinated nitrogen mono-oxide: preparation and reactions of halogenonitrosylbis[o-phenylenebis(dimethylarsine)]osmium complexes
  作者：Frank Bottomley、Enos M. R. Kiremire

  DOI：10.1039/dt9770001125

  日期：——

  trans-[Os(pdma)2(NO)(OH)]Cl2. Treatment of trans-[Os(pdma)2Cl(NO)]Cl2·H2O with phenylhydrazine gives trans-[Os(pdma)2Cl(N2)]Cl and [Os(pdma)2Cl(ONNNHPh)]. The latter complex undergoes free-radical reactions with O2 in various solvents to give [Os(pdma)2Cl(N2)]Cl, [Os(pdma)2Cl(NO2)], or [Os(pdma)2Cl(NO)]Cl2·H2O, or mixtures of these, depending on the conditions. The complex [Os(pdma)2Cl(NO)]Cl2·H2O and

  配合物反式为-[OS（pDMA）2 X（NO）] X 2 ·H 2 O [X = Cl，Br或I; 由[OSX 5（NO）] 2–和pDMA制备pDMA =邻亚苯基双（二甲基ar ）。它们可逆地[OH]的反应-以得到[OS（PDMA）2 X（NO 2）]。络合物[OS（PDMA）2氯（NO）]氯2 ·H 2 O和水合肼，得到[OS（PDMA）2氯（N 3）]，它发生反应为O 2，得到[OS（PDMA）2氯（NO 2）]，并用HCl生成反式-[OS（pDMA）2 Cl（N 2）] Cl。用盐酸处理[OS（pDMA）2 Cl（N 2）]和[OS（pDMA）2 Cl（NO 2）]的混合物，得到反式-[OS（pDMA）2 Cl（N 2）] Cl和顺式-[OS（pDMA）2 Cl（NO）] Cl 2。顺式-[OS（pDMA）2 Cl（NO）] Cl 2和[OH] -的复合物生成反式-[OS（pDMA）2（NO）（OH）]
• Dimetalated Crown Ether Schiff Base Palladacycles. Influence of the Carbon Chain Length on the Coordination Mode of Bidentate Phosphines. Crystal and Molecular Structure of the Novel Complex [Pd₂{1,4-[C(H)═N{9,10-(C₈H₁₆O₅)C₆H₃}]₂C₆H₂-<i>C2,C5</i>}(Cl)₂{μ-Ph₂P(CH₂)₅PPh₂}₂]
  作者：Alberto Fernández、Margarita López-Torres、Samuel Castro-Juiz、Manuel Merino、Digna Vázquez-García、José M. Vila、Jesús J. Fernández

  DOI：10.1021/om100833w

  日期：2011.2.14

  N′}(Ph2PRPh2-P,P′)2][Cl]2 (8a, R = CH2; 9a, R = (CH2)2, respectively) with two chelating phosphines. With the longer chain diphosphines Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 4, dppb; n = 5, dpppe; n = 6, dpph) in a 1:1 palladium/diphosphine molar ratio the dinuclear compounds [Pd21,4-[C(H)═N9,10-(C8H16O5)C6H3}]2C6H2-C2,C5}(Cl)2μ-Ph2P(CH2)nPPh2}2] (10a, n = 4; 11a, n = 5; 12a, n = 6) were obtained, with two diphosphines intramolecularly

  源自对苯二甲醛和4的席夫碱配体1,4- [C（H）═N9,10-（C 8 H 16 O 5）C 6 H 3 }] 2 C 6 H 4（a）的反应'-氨基苯并-15-crown-5与Pd（OAc）2在氯仿中于50°C加热96小时，得到高分子化合物[Pd 2 1,4- [C（H）═N9,10- （C 8 H ^ 16 ö 5）C 6 H ^ 3 }] 2 c ^ 6 ħ 2 - C2，C5，N，N '}（μ-O 2 CME）2] n（1a）在C2和C5苯基碳原子上进行两次CHH活化后。1a与N t Bu 4 Cl或N t Bu 4 Br的饱和溶液发生复分解反应，得到[Pd 2 1,4- [C（H）═N9,10-（C 8 H 16 O 5）C 6 H 3 }] 2 C 6 H 2 - C2，C5，N，N '}（μ-Cl）2 ] n（2a）和[Pd 2 1,4- [C（H）═N9， 10-（C