2-Benzyl-6-(ethoxycarbonylamino)benzoic acid | 1415486-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-6-(ethoxycarbonylamino)benzoic acid
• 英文别名: 2-benzyl-6-(ethoxycarbonylamino)benzoic acid
• CAS: 1415486-43-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: UIGZNQCYOBUBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-mesitylsulfonyloxycarbamate 、 Lithium;2-benzylbenzoate 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到2-Benzyl-6-(ethoxycarbonylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of anthranilic acids by Pd-catalyzed direct intermolecular ortho-C–H amidation of benzoic acids

  摘要：

  公开了一种通过 Pd 催化苯甲酸邻位 C-H 酰胺化合成邻氨基苯甲酸的有效方法。酰胺化反应通过羧酸盐辅助的邻位 C–H 钯化反应进行，形成芳基钯 (II) 络合物，然后将氮宾插入到 Pd–C 键上。

  DOI：

  10.1039/c2cc36502b

文献信息

• A convenient synthesis of anthranilic acids by Pd-catalyzed direct intermolecular ortho-C–H amidation of benzoic acids
  作者：Ka-Ho Ng、Fo-Ning Ng、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1039/c2cc36502b

  日期：——

  An efficient method for synthesis of anthranilic acids by Pd-catalyzed ortho-C–H amidation of benzoic acids is disclosed. The amidation is proposed to proceed by carboxylate-assisted ortho-C–H palladation to form an arylpalladium(II) complex, followed by nitrene insertion to the Pd–C bond.

  公开了一种通过 Pd 催化苯甲酸邻位 C-H 酰胺化合成邻氨基苯甲酸的有效方法。酰胺化反应通过羧酸盐辅助的邻位 C–H 钯化反应进行，形成芳基钯 (II) 络合物，然后将氮宾插入到 Pd–C 键上。