[PPN][Ru2(μ-Cl)3(η(1)-CH2CH3)2(CO)4] | 192769-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PPN][Ru2(μ-Cl)3(η(1)-CH2CH3)2(CO)4]
• 英文别名: bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;carbon monoxide;chlororuthenium(1+);dichlororuthenium;ethane
• CAS: 192769-69-0
• 化学式: C₈H₁₀Cl₃O₄Ru₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1017.25
• InChiKey: FXTSJYKWASYBTN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PPN][Ru2(μ-Cl)3(η(1)-CH2CH3)2(CO)4] 、 双二苯基膦甲烷 以 not given 为溶剂， 生成 Ru2(μ-Cl2)(COCH2CH3)2(μ-bis(diphenylphosphanyl)methane)2(CO)2
  参考文献：
  名称：

  卤化物和相关配体对羰基钌配合物（Ru0-RuII）反应的影响

  摘要：

  虽然对羰基卤代三钌配合物进行基础研究的主要动机是了解卤化物对某些具有工业相关性的钌基催化系统的促进作用，但由于它们提供低活化能量途径的卓越能力，这种配合物本身就具有重要意义。用于有机底物的配位。这些原型的脆弱性所固有的限制导致了相关家族的更复杂衍生物的设计和开发，其中氨基吡啶基用作替代的半稳定辅助配体。对其反应性的研究揭示了在非常温和的条件下实现有机底物的许多化学计量或适度催化“簇介导”转化的可能性。然而，这些系统的可行性仍然局限于狭窄的低能量领域。相比之下，卤代三钌衍生物在某些催化反应的实际条件下仍被视为催化剂前体，其中它们充当成为系统活性组分的卤化钌 (II) 络合物的来源。评论的第二部分侧重于其迷人化学的新方面。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199906)1999:6<917::aid-ejic917>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  、 乙烯 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以65%的产率得到[PPN][Ru2(μ-Cl)3(η(1)-CH2CH3)2(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  Faure, Matthieu; Maurette, Luc; Donnadieu, Bruno, Angewandte Chemie - International Edition, 1999, vol. 38, # 4, p. 518 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of Alkyl(dicarbonyl)(chloro)-ruthenium Dimers in the Ruthenium-Catalyzed Addition of Alkyl Formates to Ethylene
  作者：Sylvie Fabre、Philippe Kalck、Guy Lavigne

  DOI：10.1002/anie.199710921

  日期：1997.5.15