3-butyl-4-hydroxy-4-methyloxazolidin-2-one | 1356093-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-butyl-4-hydroxy-4-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Butyl-4-hydroxy-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1356093-80-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: QBVKDMGJSFOKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基丙酮 、 异氰酸正丁酯 在 二丁基二甲氧基锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到3-butyl-4-hydroxy-4-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  锡醇盐催化合成4-羟基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  4-羟基-2-恶唑烷酮衍生物的合成通过α-羟基酮与异氰酸酯在催化量的锡醇盐存在下的反应来完成。该反应在温和的条件下进行并且具有高度的原子经济性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101465

文献信息

• Synthesis of 4-Hydroxy-2-oxazolidinones Catalyzed by Tin Alkoxides
  作者：Ryota Kojima、Satoshi Sawamoto、Aritomo Okamura、Hiroki Takahashi、Shinji Tsunoi、Ikuya Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101465

  日期：2011.12

  Synthesis of 4-hydroxy-2-oxazolidinone derivatives was accomplished from the reaction of α-hydroxy ketones with isocyanates in the presence of a catalytic amount of a tin alkoxide. The reactions proceeded under mild conditions and are highly atom economical.

  4-羟基-2-恶唑烷酮衍生物的合成通过α-羟基酮与异氰酸酯在催化量的锡醇盐存在下的反应来完成。该反应在温和的条件下进行并且具有高度的原子经济性。