摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

potassium anthracenide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium anthracenide
英文别名
potassium anthracene;Potassium Anthracene
potassium anthracenide化学式
CAS
——
化学式
C14H10K
mdl
——
分子量
217.332
InChiKey
KHPJLRRQWDDJDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二醇二甲醚potassium anthracenide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以to give a 0.05M anthracene radical-anion solution的产率得到蒽
    参考文献:
    名称:
    Method for conditioning halogenated polymeric materials and structures
    摘要:
    一种卤代聚合材料暴露于还原剂和/或电解质和施加电压,以使暴露部分能够被金属化和蚀刻。 暴露的部分也可以被掺杂,从而在其中诱导电导性。此外,还提供了包含自由支撑的卤代聚合物层和电导图案的新结构。
    公开号:
    US05800858A1
  • 作为产物:
    描述:
    、 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 106.0h, 以This composition gives a 5% by weight KAn solution的产率得到potassium anthracenide
    参考文献:
    名称:
    Method for conditioning halogenated polymeric materials and structures
    摘要:
    一种卤代聚合材料暴露于还原剂和/或电解质和施加电压,以使暴露部分能够被金属化和蚀刻。 暴露的部分也可以被掺杂,从而在其中诱导电导性。此外,还提供了包含自由支撑的卤代聚合物层和电导图案的新结构。
    公开号:
    US05800858A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective Protonation of the η<sup>4</sup>-Anthracene Ligand in [Mn(η<sup>4</sup>-C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>)(CO)<sub>3</sub>]<sup>-</sup> To Give an η<sup>5</sup>-Anthracenyl Complex [Mn(η<sup>5</sup>-C<sub>14</sub>H<sub>11</sub>)(CO)<sub>3</sub>] That Undergoes a Low-Energy 1,4-Hydride Exchange Reaction
    作者:Jacqueline M. Veauthier、Albert Chow、Gideon Fraenkel、Steven J. Geib、N. John Cooper
    DOI:10.1021/om990735g
    日期:2000.2.1
    Protonation of the terminal (η4-anthracene) manganese tricarbonyl anion [Mn(η4-C14H10)(CO)3]- gives the terminal (η5-anthracenyl) manganese tricarbonyl complex [Mn(η5-C14H11)(CO)3]. Single-crystal X-ray diffraction analysis confirms that the proton adds to the hydrocarbon ring, and labeling studies indicate that protonation is regiospecific and occurs at the endo site. Magnetization transfer experiments
    终端(η的质子化4 -蒽)三羰基锰阴离子[锰(η 4 -C 14 ħ 10)(CO)3 ] -给出了终端(η 5 -anthracenyl)三羰基锰配合物[锰(η 5 -C 14 H 11)(CO)3]。单晶X射线衍射分析证实了质子加到了烃环上,标记研究表明质子化是区域特异性的,并且发生在内位点。磁化转移实验建立了快速的自旋种群从外向位点转移到对位环位置的方法。提出这涉及中间金属氢化物,并且已经使用动态NMR研究确定对该交换的自由能垒为约2。在及低于环境温度下为14.5 kcal / mol。这被解释在拉曼纳和布鲁克哈特的机构,用于异构化的变形例而言6-内外型- 1 H- [锰(η 5 -C 6 HD 5)(CO)3 ]。
  • Synthesis and Reactivity of a New Octanuclear Iron−Sulfur Nitrosyl Cluster
    作者:Harris Kalyvas、Dimitri Coucouvanis
    DOI:10.1021/ic060417r
    日期:2006.10.1
    The synthesis and spectroscopic properties of (PPN)2[Fe8S6(NO)8] as well as its reactivity toward sulfur are reported.
    报道了(PPN)2 [Fe 8 S 6(NO)8]的合成和光谱性质以及其对硫的反应性。
  • Electrophilic functionalization of well-behaved manganese monoanions supported by m-terphenyl isocyanides
    作者:Mason A. Stewart、Curtis E. Moore、Treffly B. Ditri、Liezel A. Labios、Arnold L. Rheingold、Joshua S. Figueroa
    DOI:10.1039/c0cc02742a
    日期:——
    The m-terphenyl isocyanides CNArMes2 and CNArDipp2 support five-coordinate, isocyanide/carbonyl monoanions of manganese. For CNArDipp2, a bis-isocyanide anion is available that is remarkably well behaved upon reaction with electrophiles. Most notable is the formation of an unprecedented chloride-substituted metallostannylene.
    间三联苯异氰酸酯 CNArMes2 和 CNArDipp2 支持锰的五配位异氰酸酯/羰基单阴离子。就 CNArDipp2 而言,双异氰酸阴离子在与亲电物反应时表现非常出色。最值得注意的是形成了一种前所未有的氯代金属锡。
  • Molybdenum−Iron−Sulfur Clusters of Nuclearities Eight and Sixteen, Including a Topological Analogue of the P-Cluster of Nitrogenase
    作者:Frank Osterloh、Catalina Achim、R. H. Holm
    DOI:10.1021/ic000617h
    日期:2001.1.1
    Transformations of the edge-bridged double cubane cluster [(Cl4cat)2(Et3P)2Mo2Fe6S8(PEt3)4] (1) under reducing conditions have been investigated as synthetic approaches to the clusters of nitrogenase. Cluster 1 is a versatile precursor to different Mo-Fe-S cluster types. The reaction system 1/K(C14H10) in THF yields the reduced cluster [(Cl4cat)2(Et3P)2Mo2Fe6S8(PEt3)4]1- (2), which as its crystalline
    还原条件下边缘桥接双古巴簇[[Cl4cat)2(Et3P)2Mo2Fe6S8(PEt3)4](1)的转化已作为合成固氮酶簇的方法进行了研究。团簇1是不同Mo-Fe-S团簇类型的通用先驱。在THF中的反应系统1 / K(C14H10)产生还原的簇[[Cl4cat)2(Et3P)2Mo2Fe6S8(PEt3)4] 1-(2),其结晶Et4N +盐保留了1的边桥结构。 X射线结构和Mössbauer光谱结果表明,具有局部[MoFe3S4] 2 +,1 +古巴型单元的电子分布不对称。在THF /乙腈中的系统1 / 2K(C14H10)/ 2HS-提供[[Cl4cat)4(Et3P)4Mo4Fe12S20K3(DMF)] 5-(3),其结构经测定为Ph3PMe +盐。该簇由两个同构的Mo2Fe6S9片段组成,这些片段通过两个mu 2-S桥连接。三个钾离子键合在两个片段之间。在每个片段中,铁原子存在于
  • Structure including a partially electrochemically reduced halogenated
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US05874154A1
    公开(公告)日:1999-02-23
    A structure including a halogenated polymeric-containing layer. At least a portion of a surface of the halogenated polymeric-containing layer is electrochemically reduced. An electrically conductive pattern is provided over at least a portion of the electrochemically reduced portion of the halogenated polymeric-containing layer.
    一种包括卤代聚合物含层的结构。卤代聚合物含层的至少一部分表面被电化学还原。在电化学还原的卤代聚合物含层的至少一部分上提供了电导图案。
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS