7,9,11-trimethyl-8,13-dioxa-11-azapentacyclo[4.3.3.12,5.01,6.07,9]tridec-3-ene-10,12-dione | 95641-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,9,11-trimethyl-8,13-dioxa-11-azapentacyclo[4.3.3.12,5.01,6.07,9]tridec-3-ene-10,12-dione
• CAS: 95641-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: ZRUSPPBIRZLXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  59.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9,11-trimethyl-8,13-dioxa-11-azapentacyclo[4.3.3.12,5.01,6.07,9]tridec-3-ene-10,12-dione 500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以90%的产率得到1,3,5-trimethyl-4H-furo<3,4-c>pyrrole-4,6(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型杜瓦呋喃的产生和诱捕

  摘要：

  2,4,7-三甲基-7-氮杂-3-氧杂三环[3.3.0.0 2,4 ] oct-1·（5）-烯-6,8-二酮（7），一种罕见的杜瓦呋喃衍生物环系统是通过Zn-TiCl 4溴化二溴化物（6）制备的，并用呋喃原位捕获。

  DOI：

  10.1039/c39840001466
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dibromo-3,6,7-trimethyl-3-azabicyclo<3.2.0>hept-6-ene-2,4-dione 在 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 7,9,11-trimethyl-8,13-dioxa-11-azapentacyclo[4.3.3.12,5.01,6.07,9]tridec-3-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  新型杜瓦呋喃的产生和诱捕

  摘要：

  2,4,7-三甲基-7-氮杂-3-氧杂三环[3.3.0.0 2,4 ] oct-1·（5）-烯-6,8-二酮（7），一种罕见的杜瓦呋喃衍生物环系统是通过Zn-TiCl 4溴化二溴化物（6）制备的，并用呋喃原位捕获。

  DOI：

  10.1039/c39840001466

文献信息

• The generation and trapping of a novel Dewar furan
  作者：Ian G. Pitt、Richard A. Russell、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1039/c39840001466

  日期：——

  2,4,7-Trimethyl-7-aza-3-oxatricyclo[3.3.0.02,4]oct-1·(5)-ene-6,8-dione (7), a derivative of the rarely observed Dewar furan ring-system, has been prepared by Zn–TiCl4 debromination of dibromide (6) and trapped in in situ with furan.

  2,4,7-三甲基-7-氮杂-3-氧杂三环[3.3.0.0 2,4 ] oct-1·（5）-烯-6,8-二酮（7），一种罕见的杜瓦呋喃衍生物环系统是通过Zn-TiCl 4溴化二溴化物（6）制备的，并用呋喃原位捕获。