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(E)-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde | 37524-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde
英文别名
2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-acrylaldehyde;3-Nitro-α-methyl-zimtaldehyd;2-Methyl-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enal;(E)-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enal
(E)-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde化学式
CAS
37524-17-7
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
PDCBGZBUKZHURR-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde盐酸tin 作用下, 生成 3-(3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    v. Miller; Kinkelin, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 526
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛丙醛 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以97%的产率得到(E)-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    含氟化阴离子的四烷基铵盐和 1,3-二烷基咪唑鎓盐作为固体碱促进的交叉羟醛缩合中的可回收相转移催化剂
    摘要:
    四烷基铵和 1,3-二烷基咪唑鎓四氟硼酸盐和六氟磷酸盐首次在 CH 酸的多相反应中用作可回收的相转移催化剂,特别是在固体碱促进的交叉羟醛缩合中。催化剂在几个反应循环中保持其催化活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400880
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED ALDEHYDES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ALDÉHYDES DEUTÉRÉS
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2021045879A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    Described are methods for preparing a deuterated aldehyde using N-heterocyclic carbene catalysts in a solvent comprising D2O. The methods may be used to convert a wide variety of aldehydes (e.g., aryl, alkyl, or alkenyl aldehydes) to C-1 deuterated aldehydes under mild reaction conditions without functionality manipulation.
    描述了使用包含重水(D2O)的溶剂中的N-杂环卡宾催化剂来制备氘代乙醛的方法。这些方法可以在温和的反应条件下,不改变功能团的情况下,将各种乙醛(例如,芳香醛、脂肪醛或不饱和脂肪醛)转化为C-1位置氘代的乙醛。
  • Heller; Lauth; Buchwaldt, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 486
    作者:Heller、Lauth、Buchwaldt
    DOI:——
    日期:——
  • v. Miller; Kinkelin, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1249
    作者:v. Miller、Kinkelin
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von Pyridin-2,3-dicarbonsäurederivaten und neue 1-Amino-1,2,3,4-tetrahydropyridin-2,3-dicarbonsäurederivate und 1,4-Dihydropyridin-2,3-dicarbonsäurederivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0172140B1
    公开(公告)日:1989-09-06
  • US4754033A
    申请人:——
    公开号:US4754033A
    公开(公告)日:1988-06-28
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