11,11'-bidipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine | 410526-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 11,11'-bidipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine
• 英文别名: 11-Quinoxalino[3,2-f][1,10]phenanthrolin-11-ylquinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 410526-67-9
• 化学式: C₃₆H₁₈N₈
• 分子量: 562.593
• InChiKey: BXPCKFXREHMUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化钼 、 11,11'-bidipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非贵金属双金属（Fe，Mo）-N / C催化剂，可高效还原氧

  摘要：

  开发用于阴极的高效催化剂仍然是燃料电池研究的重要课题。在这里，我们报告了一种基于双金属铁和钼的氮掺杂碳催化剂（（Fe，Mo）–N / C），可作为阴极上氧还原反应（ORR）的有效催化剂。该催化剂是通过基于硬-软-酸-碱（HSAB）原理的简便的离子交换工艺对复杂的前驱体进行热解而合成的。Mo的稀释作用防止了Fe种类的聚集，从而导致Fe的高含量。另外，Fe和Mo的协同催化作用增强了碳的石墨化程度，从而在相对较低的热解温度（700℃）下导致了碳的高电导率。测试了不同的初始Fe / Mo摩尔比，以确定最佳催化剂。（铁，Fe / Mo = 0.75的Mo）–N / C催化剂具有出色的ORR活性，可与市售Pt / C催化剂相比，并在酸性条件下遵循四电子机理。我们目前的工作表明，Fe–Nx和Mo–N x可以同时充当活动位点。值得注意的是，我们已经开发出一条通用的新路线，以制备具有分层多孔结构的燃料电池高效催化剂。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00535
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基联苯胺 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到11,11'-bidipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  N-杂并苯的机械化学合成、光物理性质和 X 射线结构

  摘要：

  所描述的机械化学方法是概念验证的一个例子，在该方法中，在无溶剂球磨条件下实现了基于溶液的乏味、收率低且困难的吡氮杂并苯合成；该方法简单、高产、省时、环保。合成的化合物还包括吡氮杂并苯（N-杂并苯），它们是含有芘结构单元的辛苯类似物。该化合物微溶于普通溶剂，无溶剂合成后可避免柱层析纯化。吡氮杂并苯的紫外/可见吸收光谱在近红外区域显示出强烈的吸收带。选定的吡氮杂并苯衍生物的单晶 X 射线分析显示成对的 π-π 相互作用和一些 C-H…π 相互作用，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600005
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯苄胺 在 氨 、 氧气 、 silica gel 、 11,11'-bidipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0~800.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以68.91%的产率得到敌草腈
  参考文献：
  名称：

  一种非金属介孔氮掺杂碳材料催化胺类氧化生成腈的方法

  摘要：

  本发明公开一种非金属介孔氮掺杂碳材料催化剂催化胺类氧化制腈的方法，应用于合成领域，该材料是以含氮有机配体为前驱体，硅溶胶为模板剂，在N2或Ar等惰性气体氛围下煅烧，后除去模板剂制得，以氧气或空气作为氧源，在溶剂存在下氨水作用下80‑130℃反应，效果良好，在循环使用8次以上仍保持较高活性，具有广阔的工业应用前景。本发明首次提供了催化胺类氧化制腈的多相非金属催化体系，相较于已报道的金属催化剂不会给产物带来金属污染影响氰基类药物发挥作用。

  公开号：

  CN112759533A

文献信息

• 一种双核茂型钌配合物的制备方法及其在抗 肿瘤中的应用
  申请人：云南大学

  公开号：CN109796503B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明属于抗肿瘤研发领域，公开了一种双核茂型钌配合物的制备方法及其在拓扑异构酶抑制和抗肿瘤中的应用。本发明的双核茂型钌配合物的阳离子部分的结构如式I所示。本发明优化了双核茂型钌配合物的制备工艺，原料成本低，反应时间短。所得到的配合物纯度高，具有良好的水溶性和优异的光谱性质。本发明的双核茂钌配合物具有很高的DNA插入结合能力，从而具有极高的拓扑异构酶抑制活性，以及较好的抗肿瘤作用，其中一个配合物诱导人前列腺癌细胞22Rv1晚期凋亡的能力强于顺铂，是极具应用价值得潜在的抗肿瘤药物。
• Nucleic Acid (Calf Thymus-DNA, Yeast tRNA) Binding and Cytotoxic Properties of a Dinuclear (Ru,Co) Metal Polypyridyl Complex
  作者：Xi-Ling Liang、Li-Feng Tan

  DOI：10.1071/ch10178

  日期：——

  Based on [L2RuDPPZ(11–11′)DPPZ}RuL2]4+ (where L = 1,10-phenanthroline or 2,2′-bipyridyl, DPPZ(11–11′)DPPZ = 11,11′-bi(dipyrido-[3,2-a:2′,3′-c]-phenazinyl)), a heterodinuclear (Ru,Co) metal polypyridyl complex [(phen)2RuDPPZ(11–11′)DPPZ}Co(phen)2]5+ (phen = 1,10-phenanthroline) has been designed and synthesized. A comparative study on the interaction of the complex with calf thymus DNA and yeast tRNA

  基于[L 2 Ru DPPZ（11-11'）DPPZ} RuL 2 ] 4+（其中L = 1,10-菲咯啉或2,2'-联吡啶，DPPZ（11-11'）DPPZ = 11,11 '-bi（双吡啶-[3,2- a：2'，3'- c ]-吩嗪基）），异双核（Ru，Co）金属多吡啶基络合物[（phen）2 Ru DPPZ（11–11'） DPPZ} Co（phen）2 ] 5+（phen = 1,10-菲咯啉）已被设计和合成。通过紫外可见光谱，荧光光谱和粘度测量，以及平衡透析和圆二色性，研究了该复合物与小牛胸腺DNA和酵母tRNA相互作用的比较研究。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物法和Giemsa染色实验评价该复合物的抗肿瘤活性。这些结果表明核酸的构型和结构对金属络合物的结合行为具有显着影响。此外，该复合物对选定的肿瘤细胞系显示出不同的抗肿瘤活性，并且可以引起细胞凋亡。
• Noble-Metal-Free Fe–N/C Catalyst for Highly Efficient Oxygen Reduction Reaction under Both Alkaline and Acidic Conditions
  作者：Ling Lin、Qing Zhu、An-Wu Xu

  DOI：10.1021/ja504696r

  日期：2014.8.6

  pyrolyzed at 800 °C (Fe-N/C-800) shows the highest ORR activity with onset and half-wave potentials of 923 and 809 mV in 0.1 M KOH, respectively, which are comparable to those of Pt/C (half-wave potential 818 mV vs RHE) at the same catalyst loading. Besides, the Fe-N/C-800 catalyst has an excellent ORR activity with onset and half-wave potentials only 38 and 59 mV less than those of the Pt/C catalyst in

  在这项工作中，我们报告了一种新的非贵金属氧还原反应 (ORR) 催化剂的合成和评估，该催化剂来自铁配位配合物的热解，该催化剂在碱性和酸性介质中均表现出优异的活性。11,11'-双(双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪基)(bidppz)被选作形成富氮铁配位聚合物(Fe-bidppz)的配体) 通过热解形成含有高密度氮和铁掺杂的自支撑催化剂。在 800 °C 下热解的催化剂（Fe-N/C-800）显示出最高的 ORR 活性，在 0.1 M KOH 中的起始电位和半波电位分别为 923 和 809 mV，与 Pt/C 相当（半波电位 818 mV vs RHE）在相同的催化剂负载下。除了，Fe-N/C-800 催化剂具有优异的 ORR 活性，在 0.1 M HClO4 中的起始电位和半波电位仅比 Pt/C 催化剂低 38 和 59 mV。最佳的 Fe-N/C-800 催化剂表现出比 Pt/C
• Photophysical Properties of Homometallic Ruthenium(II) and Osmium(II) Complexes with a Bis(dipyridophenazine) Bridging Ligand. From Pico- to Microsecond Time Resolution
  作者：Mara Staffilani、Peter Belser、František Hartl、Cornelis J. Kleverlaan、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/jp026002i

  日期：2002.10.1

  photophysical properties of [Ru-bidppz-Ru]4+, [Os-bidppz-Os]4+, and the bridging ligand bidppz (bidppz = 1,1‘-dipyrido[3,2-a:2‘,3‘-c]phenazin-1,1‘-yldipyrido[3,2-a:2‘,3‘-c]phenazine) are investigated. Time-resolved spectroscopic studies were performed on (sub)pico- to microsecond time scales, offering insight into the excited states responsible for the photophysical behavior of the two complexes in different

  [Ru-bidppz-Ru]4+、[Os-bidppz-Os]4+和桥接配体bidppz (bidppz = 1,1'-dipyrido[3,2-a:2',3')的光物理性质-c]phenazin-1,1'-yldipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine) 进行了研究。时间分辨光谱研究是在（亚）皮秒到微秒的时间尺度上进行的，提供了对导致两种配合物在不同溶剂中的光物理行为的激发态的深入了解。特别是，[Ru-bidppz-Ru]4+ 在脱气二氯甲烷溶液中显示出较长的激发态寿命，为 9.7 μs，而在脱气丁腈中则变得更短（360 ns）。由于三线态金属-配体电荷转移 (3MLCT) 激发态的能量受介质极性的影响，溶剂对该复合物的光谱特性起着至关重要的作用。二氯甲烷中的（亚）皮秒瞬态吸收光谱表明桥接配体的长寿命三重态内配体（3IL）状态的热群体来自较低的 3MLCT 状态。佛
• ELECTRONIC DEVICES MADE WITH ELECTRON TRANSPORT AND/OR ANTI-QUENCHING LAYERS
  申请人：LECLOUX DANIEL DAVID

  公开号：US20090121617A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to a photoactive device comprising an anode, a cathode, and a photoactive layer, which device further comprises an electron transport and/or anti-quenching layer which minimizes both electron transfer quenching and energy transfer quenching of the photoactive layer.

  本发明涉及一种光电器件，包括阳极、阴极和光电活性层，该器件还包括电子传输和/或抗猝灭层，该层最小化了光电活性层的电子传输猝灭和能量传输猝灭。