(1α,2β,3α,6α,7β,8α)-14,16-dioxapentacyclo(6.4.3.13,6.01,8.02,7)hexadeca-4,9,11-triene | 132933-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-14,16-dioxapentacyclo(6.4.3.13,6.01,8.02,7)hexadeca-4,9,11-triene
• CAS: 132933-89-2；139891-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: SJMJZKBUEDCCKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-14,16-dioxapentacyclo(6.4.3.13,6.01,8.02,7)hexadeca-4,9,11-triene 490.0 ℃ 、0.53 Pa 条件下， 以48%的产率得到8-Oxa[4,3,2]propella-2,4,10-trien
  参考文献：
  名称：

  转移技术III：使用新的逆合成算法指导合成桥环多烯。

  摘要：

  这种连接到[4]和[8]年环桥的途径采用了一种新的逆合成算法，即环过环π键配对，并以此为基础并使用了改进的取代环丁二烯的转移试剂来实现合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97245-9
• 作为产物：
  描述：

  [8-(hydroxymethyl)-13-oxapentacyclo[8.2.1.02,9.03,8.04,7]trideca-5,11-dien-3-yl]methanol 在 偶氮二甲酸二苄酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-14,16-dioxapentacyclo(6.4.3.13,6.01,8.02,7)hexadeca-4,9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  转移技术III：使用新的逆合成算法指导合成桥环多烯。

  摘要：

  这种连接到[4]和[8]年环桥的途径采用了一种新的逆合成算法，即环过环π键配对，并以此为基础并使用了改进的取代环丁二烯的转移试剂来实现合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97245-9

文献信息

• Transfer technology III: The synthesis of bridged cyclic polyenes using a new retrosynthetic algorithm as a guide.
  作者：R.N. Warrener、J-M. Wang、K.D.V. Weerasuria、R.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97245-9

  日期：1990.1

  This route to bridged [4] and [8] annulenes employs a new retrosynthetic algorithm, transannular π-bond pairing, as its basis and improved transfer reagents for substituted cyclobutadienes to achieve the synthesis.

  这种连接到[4]和[8]年环桥的途径采用了一种新的逆合成算法，即环过环π键配对，并以此为基础并使用了改进的取代环丁二烯的转移试剂来实现合成。