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5-acetyl-4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazine
5-acetyl-4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazine | 95482-64-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazine
英文别名
1-(4-Methyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazin-5-yl)ethan-1-one;1-(4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazin-5-yl)ethanone
CAS
95482-64-7
化学式
C
13
H
13
NOS
mdl
——
分子量
231.318
InChiKey
UGROZQQAACMFGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
75-77 °C
沸点:
354.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
54.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-acetyl-4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazine
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到5-(2-acetyl-3-hydroxy-2-butenyle)-thiobenzoate
参考文献:
名称:
Regioselective electroreduction of 6h-1,3-thiazines. Comparison with chemical reductions I - investigation of 2-phenyl-6H-1,3-thiazines
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86876-9
作为产物:
描述:
4-Dimethylamino-4-methyl-2-phenyl-1-thia-3-azabuta-1,3-diene 以
苯
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
5-acetyl-4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazine
参考文献:
名称:
Diels-Alder and retro-Diels-Alder reactions: from N'-(thioacyl)formamidines to thio amide vinylogs
摘要:
DOI:
10.1021/jo00209a041
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文献信息
Gokou, Celestin Tea; Pradere, Jean-Paul; Quiniou, Herve, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1875 - 1878
作者:
Gokou, Celestin Tea、Pradere, Jean-Paul、Quiniou, Herve、Toupet, Loic
DOI:
——
日期:
——
Pradere, J. P.; Roze, J. C.; Quiniou, H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 597 - 602
作者:
Pradere, J. P.、Roze, J. C.、Quiniou, H.、Danion-Bougot, R.、Danion, D.、Toupet, L.
DOI:
——
日期:
——
GOKOU, C. T.;PRADERE, J. -P.;QUINIOU, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1545-1547
作者:
GOKOU, C. T.、PRADERE, J. -P.、QUINIOU, H.
DOI:
——
日期:
——
Diels-Alder and retro-Diels-Alder reactions: from N'-(thioacyl)formamidines to thio amide vinylogs
作者:
Celestin Tea Gokou、Jean Paul Pradere、Herve Quiniou
DOI:
10.1021/jo00209a041
日期:
1985.5
Regioselective electroreduction of 6h-1,3-thiazines. Comparison with chemical reductions I - investigation of 2-phenyl-6H-1,3-thiazines
作者:
Bruno Bujoli、Michel Jubault、Jean-Claude Roze、André Tallec
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86876-9
日期:
1987.1
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