2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyclopentylideneacetic acid | 1426428-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyclopentylideneacetic acid
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-2-cyclopentylideneacetic acid
• CAS: 1426428-14-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: ROOVIBFIAJDZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((4-tertbutylphenyl)ethynyl)cyclopentanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyclopentylideneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  叔炔丙醇的氧化重排

  摘要：

  描述了由 m-CPBA 介导的叔醇的氧化重排，其生成具有羧酸取代基的四取代烯烃。提出该反应的机理是通过炔烃的环氧化来形成经历 1,2-芳基转移的环氧乙烷。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317711

文献信息

• Oxidative Rearrangement of Tertiary Propargylic Alcohols
  作者：Arantxa Rodríguez、Wesley Moran

  DOI：10.1055/s-0032-1317711

  日期：——

  An oxidative rearrangement of tertiary alcohols mediated by m-CPBA is described that generates tetrasubstituted alkenes with a carboxylic acid substituent. The mechanism of the reaction is proposed to proceed through epoxidation of the alkyne to form an oxirene that undergoes a 1,2-aryl shift.

  描述了由 m-CPBA 介导的叔醇的氧化重排，其生成具有羧酸取代基的四取代烯烃。提出该反应的机理是通过炔烃的环氧化来形成经历 1,2-芳基转移的环氧乙烷。