2-NMe2-3-tBu-4-CH=NtBu-1,3,2-oxazaborolidine | 321322-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-NMe2-3-tBu-4-CH=NtBu-1,3,2-oxazaborolidine
• 英文别名: 5-benzhydrylidene-3-tert-butyl-4-(tert-butyliminomethyl)-N,N-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidin-2-amine
• CAS: 321322-99-0
• 化学式: C₂₆H₃₆BN₃O
• 分子量: 417.402
• InChiKey: PZRQKKYMBXYUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯酮 、 1,3-di-tert-butyl-2-dimethylamino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaoborole 以 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到2-NMe2-3-tBu-4-CH=NtBu-1,3,2-oxazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H -1,3,2-二氮杂硼烷与二苯乙烯酮的反应：1,3,2-氧杂硼烷的新型合成

  摘要：

  等摩尔量的二苯乙烯酮与一系列1,3-二叔丁基-2,3-二氢-1 H -1,3,2-二氮杂硼烷[X = Br（1a），F（1b），NH 2（1c），NMe 2（1d），Me（1e），SnMe 3（1f），CH C（SnMe 3）C 6 H 4 -4-Cl（1g）]区域选择性地提供了1,3， 2-恶唑硼烷（2a - g）。2D的X射线结构分析 揭示了一个基本平面的五元杂环，具有长的B-O键和强的环外BN-π键。

  DOI：

  10.1021/om000757z

文献信息

• Reaction of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-1,3,2-diazaboroles and Diphenylketene:  A Novel Synthesis of 1,3,2-Oxazaborolidines
  作者：Lothar Weber、Markus Schnieder、T. Claudete Maciel、Henning B. Wartig、Michaela Schimmel、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1021/om000757z

  日期：2000.12.1

  Reaction of equimolar amounts of diphenylketene with a series of 1,3-di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles [X = Br (1a), F (1b), NH2 (1c), NMe2 (1d), Me (1e), SnMe3 (1f), CHC(SnMe3)C6H4-4-Cl (1g)] regioselectively afforded good yields of the 1,3,2-oxazaborolidines (2a−g). The X-ray structure analysis of 2d revealed an essentially planar five-membered heterocycle with a long B−O bond and a

  等摩尔量的二苯乙烯酮与一系列1,3-二叔丁基-2,3-二氢-1 H -1,3,2-二氮杂硼烷[X = Br（1a），F（1b），NH 2（1c），NMe 2（1d），Me（1e），SnMe 3（1f），CH C（SnMe 3）C 6 H 4 -4-Cl（1g）]区域选择性地提供了1,3， 2-恶唑硼烷（2a - g）。2D的X射线结构分析 揭示了一个基本平面的五元杂环，具有长的B-O键和强的环外BN-π键。