[1-methoxycarbonyl-2-(p-nitrophenyl)ethylidene]triphenylphosphorane | 33013-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-methoxycarbonyl-2-(p-nitrophenyl)ethylidene]triphenylphosphorane
• 英文别名: (methoxycarbonyl)(p-nitrobenzyl)methylene(triphenyl)phosphorane；Methyl 3-(4-nitrophenyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoate；methyl 3-(4-nitrophenyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
• CAS: 33013-53-5
• 化学式: C₂₈H₂₄NO₄P
• 分子量: 469.477
• InChiKey: YRWKGZJJCZJHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153.5-154 °C
• 沸点：
  640.0±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-methoxycarbonyl-2-(p-nitrophenyl)ethylidene]triphenylphosphorane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methoxy-4-methyl-3-(p-nitrophenyl)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  吸电子基团对4-亚烷基-1-吡唑啉热分解的影响：由于π电子参与亚甲基碳的分解，因此形成了亚烷基环丙烷的新型立体选择性形成。

  摘要：

  进行了在C-3上带有甲氧基羰基的4-亚烷基吡唑啉14的热分解，该分解是通过在烯丙基羧酸酯12和重氮烷烃13之间进行1，3-偶极环加成而制备的。与普通的4-亚烷基吡唑啉在高温下会逐步分解的情况不同，14在中度低温（45-110摄氏度）下会协同分解，从而导致两个异构亚烷基间环丙烷7的选择性形成，这是由外-亚甲基之间的键形成引起的。碳和5碳。通过吡唑啉的折叠构象，在一致的工艺方面使产物的选择性形成和构型合理化。在4-亚烷基萘并吡唑啉系统的3位引入吸电子基团引起C（3）-N（2）键的极化，诱导分子内重氮盐8的性质，其中π电子在亚甲基碳变得更具亲核性，并参与C（5）-N（1）键的裂解。确定了在取代基之间仅具有小的空间相互作用的典型的正烷基亚烷基吡唑啉14a的X射线晶体结构为近似平面的环结构。

  DOI：

  10.1021/jo035321i
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 对硝基溴化苄 生成 [1-methoxycarbonyl-2-(p-nitrophenyl)ethylidene]triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  吸电子基团对4-亚烷基-1-吡唑啉热分解的影响：由于π电子参与亚甲基碳的分解，因此形成了亚烷基环丙烷的新型立体选择性形成。

  摘要：

  进行了在C-3上带有甲氧基羰基的4-亚烷基吡唑啉14的热分解，该分解是通过在烯丙基羧酸酯12和重氮烷烃13之间进行1，3-偶极环加成而制备的。与普通的4-亚烷基吡唑啉在高温下会逐步分解的情况不同，14在中度低温（45-110摄氏度）下会协同分解，从而导致两个异构亚烷基间环丙烷7的选择性形成，这是由外-亚甲基之间的键形成引起的。碳和5碳。通过吡唑啉的折叠构象，在一致的工艺方面使产物的选择性形成和构型合理化。在4-亚烷基萘并吡唑啉系统的3位引入吸电子基团引起C（3）-N（2）键的极化，诱导分子内重氮盐8的性质，其中π电子在亚甲基碳变得更具亲核性，并参与C（5）-N（1）键的裂解。确定了在取代基之间仅具有小的空间相互作用的典型的正烷基亚烷基吡唑啉14a的X射线晶体结构为近似平面的环结构。

  DOI：

  10.1021/jo035321i

文献信息

• Effects of an Electron-Withdrawing Group on Thermal Decomposition of 4-Alkylidene-1-pyrazolines:  A Novel Stereoselective Formation of Alkylidenecyclopropane Due to Participation of π-Electrons on the Methylene Carbon in Decomposition
  作者：Masashi Hamaguchi、Masahiro Nakaishi、Toshikazu Nagai、Hatsue Tamura

  DOI：10.1021/jo035321i

  日期：2003.12.1

  es 7 arising from the bond formation between the exo-methylene carbon and the 5-carbon. The selective formation and the configurations of the products are rationalized in terms of the concerted process via the folded conformation of the pyrazolines. Introduction of an electron-withdrawing group at the 3-position of the 4-alkylidenepyrazoline system causes the polarization of the C(3)-N(2) bond inducing

  进行了在C-3上带有甲氧基羰基的4-亚烷基吡唑啉14的热分解，该分解是通过在烯丙基羧酸酯12和重氮烷烃13之间进行1，3-偶极环加成而制备的。与普通的4-亚烷基吡唑啉在高温下会逐步分解的情况不同，14在中度低温（45-110摄氏度）下会协同分解，从而导致两个异构亚烷基间环丙烷7的选择性形成，这是由外-亚甲基之间的键形成引起的。碳和5碳。通过吡唑啉的折叠构象，在一致的工艺方面使产物的选择性形成和构型合理化。在4-亚烷基萘并吡唑啉系统的3位引入吸电子基团引起C（3）-N（2）键的极化，诱导分子内重氮盐8的性质，其中π电子在亚甲基碳变得更具亲核性，并参与C（5）-N（1）键的裂解。确定了在取代基之间仅具有小的空间相互作用的典型的正烷基亚烷基吡唑啉14a的X射线晶体结构为近似平面的环结构。