(diphenylmethyl)potassium | 10060-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylmethyl)potassium
• 英文别名: Diphenylmethylkalium
• CAS: 10060-17-0
• 化学式: C₁₃H₁₁K
• 分子量: 206.329
• InChiKey: RDXNEJRFOYCQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylmethyl)potassium 在 SO₂Cl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 叔丁基二苯基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 18, page 56 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四苯基乙烷 在 乙醚 、 氢化钾 作用下， 生成 (diphenylmethyl)potassium
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Thielmann, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1741

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 、 5-降冰片烯-2-甲醇 在 (diphenylmethyl)potassium 作用下， 生成 norbornenyl poly(ethylene oxide)
  参考文献：
  名称：

  简便有效的方法来生产用于细胞摄取的功能化颗粒

  摘要：

  在这项贡献中，提出了一种使用两种非攻击性标准化程序合成用于药物递送的功能化颗粒的通用方法。首先考虑的程序是通过铜催化的叠氮化物炔烃环加成，点击型反应将叠氮基终止的α-降冰片烯基聚环氧乙烷（PEO）大分子与含有炔烃的活性分子官能化。然后通过分散的开环复分解聚合（ROMP）聚合功能化的大分子单体，形成功能化的颗粒。第二种方法是通过ROMP在叠氮基终止的α-降冰片烯基PEO大分子单体中在降冰片烯的分散介质中合成颗粒。ROMP由第一代Grubbs催化剂引发。这种功能化的核壳粒子由于具有PEO壳而具有隐身特性，可以看作是通用纳米载体，可以通过点击化学将任何炔烃修饰的活性分子嫁接到其上。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26357

文献信息

• Carbanion mechanisms XXI. Solution acidity of triphenylsilane
  作者：Erwin Buncel、T.K. Venkatachalam

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00242-4

  日期：2000.6

  Comparative acidity measurements have been performed between triphenylsilylpotassium and a series of arylmethanes by 1H-NMR in tetrahydrofuran:Metalation of the arylmethane was complete in the case of Ph3CH (pKa 31.4) and Ph2CH2 (pKa 33.4) but with (p-CH3·C6H4)2CH2 (pKa 35.1) ∼50% metalation of the di-p-tolymethane occurred, indicating that the two acids have equal pKa. No reaction occurred with 4-Ph·C6H4·CH3

  在四氢呋喃中通过1 H-NMR在三苯基甲硅烷基钾和一系列芳基甲烷之间进行了比较酸度测量：在Ph 3 CH（p K a 31.4）和Ph 2 CH 2（p K a 33.4 ）的情况下，芳基甲烷的金属化已完成），但与（p -CH 3 ·C 6 H ^ 4）2 CH 2（p ķ一个二- 35.1）〜50％金属化p -tolymethane发生，这表明两种酸具有相等的p ķ一个。用4-Ph·C 6 H 4 ·CH 3（p K a 38.7）没有反应发生。则p ķ一个博士3 SiH≈35.1的THF溶液。这代表了有机硅烷酸度的首次溶液测量。
• Metal-stabilized carbanions
  作者：Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、alfonso Venzo

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85055-x

  日期：1984.10

  been measured for the α-metallation of some arylmethanes, of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene and its dihydro derivative, free and complexed with tricarbonylchromium, by potassium hydride in tetrahydrofuran in the presence of 18-crown-6 ether. The stable solutions of the complexed anions have been studied by 13C NMR spectroscopy. With the free ligands the kinetic acidity depends upon the structure to a

  在18-crown-6存在下，通过氢化钾在四氢呋喃中测量了一些芳基甲烷，5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯及其二氢衍生物（与三羰基铬络合）的α-金属化速率常数。醚。通过13 C NMR光谱研究了络合阴离子的稳定溶液。对于游离配体，动力学酸度在很大程度上取决于结构，但是在相应的配合物中，金属化的速率没有明显变化。根据13 C化学位移数据，建议在芳基甲基和二苯并噻吩基阴离子的电子结构之间存在相似性，这将说明它们的金属化速率非常相似。
• A Mild Protocol To Generate Uranium(IV) Mixed-Ligand Metallocene Complexes using Copper(I) Iodide
  作者：Christopher R. Graves、Eric J. Schelter、Thibault Cantat、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om800622g

  日期：2008.10.27

  (C5Me5)2U(O-2,6-iPr2-C6H3)(THF) (5) with copper(I) iodide affords the corresponding tetravalent uranium diiodide, amide iodide, and aryloxide iodide complexes (C5Me5)2UI2 (2), (C5Me5)2U[N(SiMe3)2](I) (6), (C5Me5)2U(NPh2)(I) (7) and (C5Me5)2U(O-2,6-iPr2-C6H3)(I) (8), respectively. This protocol was also extended to the synthesis of the alkyl iodide complex (C5Me5)2U(CHPh2)(I) (10). The isolation of complex 10

  三价铀络合物（C 5 Me 5）2 UI（THF）（1），（C 5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ]（3），（C 5 Me 5）2 U（ NPh 2）（THF）（4）和（C 5 Me 5）2 U（O-2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）（THF）（5）与碘化铜（I）一起提供相应的四价铀二碘化物，酰胺碘化物和碘化芳基碘化物络合物（C 5 Me 5）2 UI 2（2），（C 5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ] （I）（6），（C 5 Me 5）2 U（NPh 2）（I）（7）和（C 5 Me 5）2 U（O-2,6- i Pr 2 -C 6 H 3） （一）（8）， 分别。该方案还扩展到烷基碘配合物（C 5 Me 5）2 U（CHPh 2）（I）（10）的合成。从原位生成的三价铀烷基络合物（C 5 Me 5）2 U（CHPh 2）（THF）（9）中分离出络合物1
• Effect of isomeric pyridine moieties in ethynylstyrene derivatives on their anionic polymerization
  作者：Beom-Goo Kang、Nam-Goo Kang、Jae-Suk Lee

  DOI：10.1002/pola.24989

  日期：2011.12.15

  The anionic polymerization behaviors of ethynylstyrene derivatives containing isomeric pyridine moieties, 2‐(2‐(4‐vinylphenyl)ethynyl)pyridine (A), 3‐(2‐(4‐vinylphenyl)ethynyl)pyridine (B), and 4‐(2‐(4‐vinylphenyl)ethynyl)pyridine (C), were investigated in the identical conditions. The anionic polymerization of A–C was performed with (diphenylmethyl)potassium (Ph2CHK) in tetrahydrofuran (THF) at −78

  含异构吡啶部分，2-（2-（4-（乙烯基苯基）乙炔基）吡啶（A），3-（2-（4-乙烯基苯基）乙炔基）吡啶（B）和4-（在相同条件下研究了2-（4-乙烯基苯基）乙炔基）吡啶（C）。A - C的阴离子聚合是在-78°C下用四氢呋喃（THF）中的（二苯基甲基）钾（Ph 2 CHK）进行的。A的聚合反应在–78°C下进行了4 h定量，所得的poly（A）具有可预测的分子量（M n= 3300–68,500）和窄分子量分布（MWD）（M w / M n = 1.04–1.11）。相反，由于发生副反应，B的阴离子聚合反应在–78°C下未进行4 h。反应后定量回收单体B。在–78°C下进行6小时的C聚合时，观察到的所得聚（C）的M n值与基于单体与引发剂的比率计算出的分子量具有很好的一致性，但MWD较宽（M w / M n= 1.23–1.31）。为了估计的反应性甲和表征其生活性质，的嵌段共聚甲用2-
• Metal complexes containing bridged non-aromatic, anionic, dienyl groups
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05817849A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  Novel Group 4 metal complexes wherein the metal is in the +2, +3, or +4 formal oxidation state containing two ligand groups bound by n-electrons, at least one of which is a cyclic or noncyclic, non-aromatic, anionic, dienyl ligand group and having a bridged ligand structure, catalytic derivatives of such complexes; and the use thereof as catalysts for polymerizing addition polymerizable monomers are disclosed.

  本发明涉及一种新型的四族金属配合物，其中金属处于+2、+3或+4的正式氧化状态，含有两个配体基团，至少其中一个是环状或非环状、非芳香、阴离子、二烯基配体基团，并具有桥联配体结构，以及这种配合物的催化衍生物；以及将其用作聚合加成聚合物单体的催化剂的用途。