1,2-dibromo-3,4-difluorobenzene | 811713-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibromo-3,4-difluorobenzene
• 英文别名: 3,4-difluoro-1,2-dibromo-benzene
• CAS: 811713-01-6
• 化学式: C₆H₂Br₂F₂
• 分子量: 271.887
• InChiKey: WOCVINHBMRXVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 1,2-dibromo-3,4-difluorobenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到6,7-difluoro-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tetralins的非对映选择性苯甲酰化

  摘要：

  描述了有关四氢萘系统分子间，反选择苄基芳基化反应的Friedel-Crafts方案（请参阅方案）。该方案具有广泛的底物范围，使用对映体纯底物可以制备高ee值的反式-芳基取代的四氢化萘。

  DOI：

  10.1002/chem.200902694

文献信息

• Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Elworthy Todd Richard

  公开号：US20090012034A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Hydronaphtalene compounds, prepared by a rhodium catalyzed ring opening reaction in the presence of phosphine ligand
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06525068B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，与亲核试剂在膦配体存在下反应氧代苯并莫尔那二烯。合成的化合物可用于制备用于治疗各种疾病和症状的药物制剂。
• Novel compounds and a novel process for their preparation
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20050014721A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，并在膦配体的存在下，将氧化苯并[2,3-c]环辛二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备治疗各种疾病和病况的药物制剂。
• Compound and a novel process for their preparation
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06784210B2

  公开（公告）日：2004-08-31

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂并在膦配体的存在下，将氧代苯并[2.2.1]庚二烯与亲核试剂反应。所合成的化合物可用于制备治疗各种疾病和病症的药物制剂。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20090076045A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of formula I, wherein R 1 , X 1 , X 2 and A, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、X1、X2和A的定义如本文所述或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1反转录酶并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC。