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1-methylphenylamino-3,4-dihydro-2H-indeno<1,2-b>pyrrol-2,3-dione
1-methylphenylamino-3,4-dihydro-2H-indeno<1,2-b>pyrrol-2,3-dione | 117138-74-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylphenylamino-3,4-dihydro-2H-indeno<1,2-b>pyrrol-2,3-dione
英文别名
1-methylphenylamino-3,4-dihydro-2H-indeno[1,2-b]pyrrol-2,3-dione;1-(N-methylanilino)-4H-indeno[1,2-b]pyrrole-2,3-dione
CAS
117138-74-6
化学式
C
18
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
290.321
InChiKey
BUZNYHUJPNGDLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
467.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-diphenylmethylene-1-(N-methyl-N-phenylamino)-3,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-2(1H)-one
——
C
31
H
24
N
2
O
440.544
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯乙烯酮
、
1-methylphenylamino-3,4-dihydro-2H-indeno<1,2-b>pyrrol-2,3-dione
以60%的产率得到3-diphenylmethylene-1-(N-methyl-N-phenylamino)-3,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-2(1H)-one
参考文献:
名称:
环状草酰化合物的反应,43 †:稠合的1-芳基氨基吡咯烷酮的合成和热解
摘要:
使熔融的N-(二)芳基氨基-吡咯-2,3-二酮1与二苯基乙烯酮,硫代氨基脲或1,2-二氨基苯反应,得到3-二苯基亚甲基吡咯烷酮2,硫代半氨基甲酮4或喹喔啉衍生物5以及6,分别。热分解图2b,C,E,F,6B和吡咯并喹喔啉8得到相应Ñ -deaminated制品3,7和9。如最初预期的那样,在热引发的费歇尔-吲哚化反应后不会发生重排成二氮杂丙二酮的情况。
DOI:
10.1002/jhet.5570380508
作为产物:
描述:
1-甲基-1-苯肼
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 molecular sieve 、 4 A molecular sieve 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 63.0h, 生成
1-methylphenylamino-3,4-dihydro-2H-indeno<1,2-b>pyrrol-2,3-dione
参考文献:
名称:
Kollenz, Gert; Theuer, Ralph; Ott, Walter, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 479 - 494
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOLLENZ, GERT;THEUER, RALPH;OTT, WALTER;PETERS, KARL;PETERS, EVA-MARIA;SC+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 479-494
作者:
KOLLENZ, GERT、THEUER, RALPH、OTT, WALTER、PETERS, KARL、PETERS, EVA-MARIA、SC+
DOI:
——
日期:
——
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