Au2Cl2{μ-Ph2P(CH2)6PPh2} | 64659-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au2Cl2{μ-Ph2P(CH2)6PPh2}
• 英文别名: [(1,6-bis(diphenylphosphino)hexane)(AuCl)2]；1,6-bis(diphenylphosphino)hexane(AuCl)2；[Au2Cl2(μ-Ph2P(CH2)6PPh2)]；[dpph(AuCl)2]；dpph(AuCl)2
• CAS: 64659-16-1
• 化学式: C₃₀H₃₂Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 919.371
• InChiKey: PHALQLIGWNIUAH-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au2Cl2{μ-Ph2P(CH2)6PPh2} 、 2,5-dimercapro-1,3,4-thiadiazole dipotassium salt 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[(1,6-bis(diphenylphosphino)hexane)Au2](2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole)
  参考文献：
  名称：

  （膦）金（I）1,3,4-噻二唑-2,5-二硫醇盐（双硫醇盐I）的结构化学多样性。

  摘要：

  从相应的（膦）金（I）氯化物和K（2）（SSS）高收率制备了一系列无环1,3,4-噻二唑二硫代盐配体（SSS）的双核（膦）金（I）配合物。在甲醇中。单核组分（R（3）P）AuCl与R（3）= Ph（3），Ph（2）Py或Me（3）（1-3）给出开链络合物，而双核组分ClAu（Ph （2）PE-PPh（2））AuCl，其中E =（CH（2））（6），（C（5）H（4））Fe（C（5）H（4））或1,4 -CH（2）C（6）H（4）CH（2）提供环状配合物（4-6）。通过分析和光谱方法表征了产物，并且通过单晶X射线技术确定了1-4的晶体结构。1 [（（CH（2）Cl（2））（2）]和2（CH（2）Cl（2））的晶体包含聚集在具有长且可能非常弱的分子间Au.S接触的字符串中的分子。P-Au-S基团从头到尾平行排列，并朝相反的方向移动以减少空间冲突，从而排除了亲金的Au ... Au键。相比之下，

  DOI：

  10.1021/ic001345l
• 作为产物：
  描述：

  [AuCl(2,2'-thiodiethanol)] 、 1,6-双(二苯基膦基)己烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Au2Cl2{μ-Ph2P(CH2)6PPh2}
  参考文献：
  名称：

  [Au5Se2(PPh3)4]Cl、[(Au3Se)2{Ph2P(CH2)6PPh2}3]Cl2的二元和三元簇配合物包含金-硒、金-铟-硒和金-镓-碲−的合成和结构, [Au10Se4{Ph2P(CH2)5PPh2}4]InCl5, [Au4(SeInCl3)2{Ph2P(CH2)5PPh2}2], [Au2(TeGaCl3){Ph2P(CH2)6PPh2}]2 和 [Au8Se4In{Ph2P( CH2)2PPh2}4](InCl4)3

  摘要：

  金磷烷配合物 [(AuX)(PR3)]（X = Cl、Br、I；R = 有机部分）与 Se(SiMe3)2 的反应导致形成具有硫属化物桥的金配合物。复合物 [Ph3PAuCl] 和 tBuSe(SiMe3) 的反应生成 [Au5Se2(PPh3)4]Cl (1) 簇。通过 dpph 与 [Me2SAuCl] 反应原位制备复合物 [(AuCl)2dpph] [dpph = Ph2P(CH2)6PPh2]，随后与 Se(SiMe3)2 反应，形成 [(Au3Se) 2(dpph)3]Cl2(2)。金 (I) 配合物 [(AuCl)2dpppe] [dpppe = Ph2P(CH2)5PPh2] 与不同摩尔比的 Se(SiMe3)2 和 InCl3 反应导致形成 [Au10Se4(dpppe)4]InCl5 (3 ) 和 [Au4(SeInCl3)2(dpppe)2] (4)。[(AuCl)2dpph]

  DOI：

  10.1002/ejic.200300774

文献信息

• Luminescent gold(I) macrocycles with diphosphine and 4,4′-bipyridyl ligands
  作者：Marie-Claude Brandys、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b005251p

  日期：——

  The complexes [–Ph2P(CH2)nPPh2AuNC5H4C5H4NAu–}x]2x+ [CF3CO2−]2x (n = 1–6) were prepared as colourless, air-stable solids by reaction of silver trifluoroacetate with the corresponding precursor complex [(CH2)n(Ph2PAuCl)2], and subsequent treatment of the products [(CH2)n(Ph2PAuO2CCF3)2] with 4,4′-bipyridyl. The complexes are suggested to exist in solution as an equilibrium mixture of linear oligomers and cyclic complexes. When n = 1, 3 or 5 the cationic complexes were shown to exist as 26-, 30- and 34-membered macrocyclic rings respectively; only when n = 1 are there significant intramolecular Au⋯Au contacts of 3.106(1) and 3.084(1) Å. Some of the complexes are strongly emissive at room temperature in solution and in the solid state.

  化合物[–Ph2P(CH2)nPPh2AuNC5H4C5H4NAu–}x]2x+ [CF3CO2⁠-]2x (n = 1–6)是通过将三氟乙酸银与相应的[(CH2)n(Ph2PAuCl)2]前体络合物反应，然后对生成的[(CH2)n(Ph2PAuO2CCF3)2]产物进行4,4'-联吡啶处理制备得到的无色、空气中稳定的固体。这些络合物在溶液中被认为存在线性低聚物和环状络合物的平衡混合物。当n = 1、3或5时，阳离子络合物分别表现为26、30和34元的大环结构；仅当n = 1时，存在显著的3.106(1)和3.084(1) Å的分子内Au⁠–Au接触。其中一些络合物在溶液中和固态下在室温下表现出强烈的荧光发射。
• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 114. Ditungsten–digold compounds having two W(CC₆H₄Me-4)(CO)₂(η⁵-C₂B₉H₉Me₂) fragments linked by AuP(Ph)₂(CH₂)_n(Ph)₂PAu (n= 2–6) groups
  作者：Justin E. Goldberg、Donald F. Mullica、Eric L. Sappenfield、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9920002495

  日期：——

  centre of inversion at the midpoint of the chain of methylene groups. The W–Au bonds [2.798(1)Å] are asymmetrically bridged by the p-tolylmethylidyne ligands [W–µ-C 1.870(9), Au–µ-C 2.194(9)Å]. In a similar manner, the compounds [W2Au2(µ-CR)2(µ-Z or E-Ph2PCHCHPPh2)(CO)4(η5-C2B9H9Me2)2] have been prepared from reactions between the gold compounds [Au2Cl2(µ-Z or E-Ph2PCHCHPPh2)] and the salt [NEt4][W(CR)

  的1当量的试剂的治疗[净4 ] [W（CR）（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）]（R = C 6 H ^ 4 ME-4），在存在TlBF 4，用0.5当量的化合物的[金2氯2 μ-PH 2 P（CH 2）ñ PPH 2 }]（ñ在CH = 2-6）2氯2，得到络合物[W 2的Au 2（ µ-CR）2 µ-Ph 2P（CH 2）Ñ PPH 2 }（CO）4（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）2 ]。与物质的晶体结构Ñ = 4已经通过X射线晶体学测定，证实该分子具有两个RC W（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）片段桥接由AUP（ Ph）2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2（Ph）2PAu单元，在亚甲基链的中点具有反转中心。W–Au键[2.798（1）Å]通过对甲苯基甲叉基配体[W–µ-C 1.870（9），Au–µ-C 2.194（9）Å]不对称桥接。以类似的方式，所述化合物[W
• Phosphinogold(I) Dithiocarbamate Complexes: Effect of the Nature of Phosphine Ligand on Anticancer Properties
  作者：Frankline K. Keter、Ilia A. Guzei、Margo Nell、Werner E. van Zyl、James Darkwa

  DOI：10.1021/ic4025926

  日期：2014.2.17

  The reactions of potassium salts of the dithiocarbamates L where L = pyrazolyldithiocarbamate (L1), 3,5-dimethylpyrazolyldithiocarbamate (L2), or indazolyldithiocarbamate (L3)} with the gold precursors [AuCl(PPh3)], [Au2Cl2(dppe)], [Au2Cl2(dppp)], or [Au2Cl2-(dpph)] lead to the new gold(I) complexes [AuL(PPh3)] (1-3), [Au2L2(dppe)] (4-6), [(Au2L2)(dppp)] (7-9), and [Au-2(L)(2)(dpph)] (10-12) where dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, dppp = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, and dpph = 1,6-bis-(diphenylphosphino)hexane}. These gold compounds were characterized by a combination of NMR and infrared spectroscopy, microanalysis, and mass spectrometry; and in selected cases by single-crystal X-ray crystallography. Compounds 4-6, which have dppe ligands, are unstable in solution for prolonged periods, with 4 readily transforming to the Au-18 cluster [Au18S8(dppe)(6)]Cl-2 (4a) in dichloromethane. Compounds 1-3 and 7-12 are all active against human cervical epithelioid carcinoma (HeLa) cells, but the most active compounds are 10 and 11, with IC50 values of 0.51 mu M and 0.14 mu M, respectively. Compounds 10 and 11 are more selective toward HeLa cells than they are toward normal cells, with selectivities of 25.0 and 70.5, respectively. Further tests, utilizing the 60-cell-line Developmental Therapeutics Program at the National Cancer Institute (U.S.A.), showed 10 and 11 to be active against nine other types of cancers.
• Van Calcar, Pamela M.; Olmstead, Marilyn M.; Balch, Alan L., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 23, p. 5231 - 5238
  作者：Van Calcar, Pamela M.、Olmstead, Marilyn M.、Balch, Alan L.

  DOI：——

  日期：——