1-chloro-3-isopropyl-4-methylbenzene | 63831-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-isopropyl-4-methylbenzene
• 英文别名: monoisopropyl-p-chlorotoluene；4-chloro-1-methyl-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 63831-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: ISPBEETWYSGCDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-114 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-isopropyl-4-methylbenzene 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-chloro-2-isopropyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  来自平衡测量的异丙基氯苯的形成摩尔焓

  摘要：

  摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV)，以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值，已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25)；V = IV，-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90118-1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-isopropyl-4-methylbenzene 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-chloro-3-isopropyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  来自平衡测量的异丙基氯苯的形成摩尔焓

  摘要：

  摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV)，以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值，已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25)；V = IV，-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90118-1

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20130005689A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Disclosed are novel compounds having the structure of Formula (I): which are useful for treating mammals for dependence upon substances of addiction, for example addiction to a dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and/or alcohol. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) and methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of addiction to a dopamine-producing agent.

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）的结构： 这些化合物对于治疗哺乳动物对成瘾物质的依赖很有用，例如对多巴胺产生剂（如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和/或酒精）的依赖。还揭示了包含化合物（I）的治疗有效量的药物组合物，以及使用化合物（I）治疗对多巴胺产生剂成瘾的方法。
• COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20180170948A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.

  本发明提供了调节蛋白功能的化合物，以恢复蛋白稳态，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法，包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。