4-allyloxy-3-trifluoromethylbenzoic acid | 445026-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyloxy-3-trifluoromethylbenzoic acid
• 英文别名: 4-(allyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid；Benzoic acid, 4-(2-propen-1-yloxy)-3-(trifluoromethyl)-；4-prop-2-enoxy-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 445026-27-7
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₃
• 分子量: 246.186
• InChiKey: HFVTWFYORHHVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyloxy-3-trifluoromethylbenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以99%的产率得到4-(allyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸 以 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 0.11h， 生成 4-allyloxy-3-trifluoromethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  AGONISTS OF SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTOR (SLP)

  摘要：

  本发明提供了I式和II式化合物，它们的制备以及它们作为药用免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病以及其他由淋巴细胞减少或SIP受体调节的疾病。

  公开号：

  US20100016260A1

文献信息

• [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011035900A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to thiadiazole derivatives of formula (I), to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent agonists of S1P1 receptors and thus, they are useful In the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders known to be susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate receptors agonists (S1P1), such as autoimmune diseases, chronic immune and inflammatory diseases, transplant rejection, malignant neoplastic diseases, angiogenic-related disorders, pain, neurological diseases, viral and infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。
• Chemical compounds
  申请人：Deng Hongfeng

  公开号：US20080070866A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention provides compounds of formula I and formula II, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  该发明提供了I式和II式化合物，它们的制备以及它们作为药物活性免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20100009936A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immuno-suppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  该发明提供了化合物I的公式，其制备方法，以及它们作为药物活性的免疫抑制剂用于治疗自身免疫性疾病，器官移植排斥，与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他淋巴减少或SIP受体调节的疾病。
• Sphingosine-1-phosphate (SIP) receptor agonists
  申请人：Praecis Pharmaceuticals

  公开号：US07759370B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  本发明提供了化合物I的配方、其制备方法以及其作为药理活性免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活免疫系统相关的疾病，以及其他由淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。
• WO2008/16692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——