5-(氯甲基)-2-(甲基硫代)嘧啶 | 586382-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-2-(甲基硫代)嘧啶
• 中文别名: 2-甲硫基-5-(氯甲基)嘧啶
• 英文名称: 5-chlorometyl-2-methylthiopyrimidine
• 英文别名: 2-methylthio-5-pyrimidinylmethyl chloride；5-(Chloromethyl)-2-(methylthio)pyrimidine；5-(chloromethyl)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 586382-17-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂S
• mdl: MFCD10697064
• 分子量: 174.654
• InChiKey: RZKYCJRBHZIQBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3,3-trifluoropropyl)malononitrile 、 5-(氯甲基)-2-(甲基硫代)嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 [(2-methylthiopyrimidine-5-yl)methyl](3,3,3-trifluoropropyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compounds as pesticides

  摘要：

  公开号：

  EP1555259B8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-5-嘧啶甲醇 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the desired compound (0.720 g, 82%) as a white solid的产率得到5-(氯甲基)-2-(甲基硫代)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridinones

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20050176775A1

文献信息

• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ESSA PHARMA INC

  公开号：WO2022226349A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present invention relates to compounds of formula (A), (A-I), (A-II), (A-III), (B), (B-I), (C), (D), (E), (E-I), (F), (G), (H), (J), and (K), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer, including prostate cancer.

  本发明涉及公式（A），（A-I），（A-II），（A-III），（B），（B-I），（C），（D），（E），（E-I），（F），（G），（H），（J）和（K）的化合物，或其任何亚属，或药学上可接受的盐，互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗癌症，包括前列腺癌方面具有用途。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• cGAS antagonist compounds
  申请人：ImmuneSensor Therapeutics, Inc.

  公开号：US10947206B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Disclosed are novel compounds of Formula I that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  所公开的是作为 cGAS 拮抗剂的新型式 I 化合物、该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物及其在医学治疗中的用途。
• SUBSTITUTED PYRIDINONES AS MODULATORS OF P38 MAP KINASE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1490064A1

  公开（公告）日：2004-12-29