5-amino-2-pentylpyridine | 99568-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-pentylpyridine
• 英文别名: 6-pentyl-[3]pyridylamine；6-Pentyl-[3]pyridylamin；3-amino-6-pentylpyridine；6-pentylpyridin-3-amine
• CAS: 99568-10-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD18803001
• 分子量: 164.25
• InChiKey: VVPICSRYHYLMBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-pentylpyridine 在 双氧水 、 三氯化磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4-methylphenyl)-oxido-(6-pentylpyridin-3-yl)iminoazanium
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents

  摘要：

  以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成，并对其液晶（向列相）范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物，其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现，相比于其前体偶氮化合物，范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物，在本研究范围内未发现液晶现象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2905
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 生成 5-amino-2-pentylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物：第 VI 部分取代硝基吡啶的丙二醛化

  摘要：

  5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的，从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败，仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样，2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。

  DOI：

  10.1139/v53-152

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline derivatives for treating protein trafficking diseases
  申请人：Pregel J. Marko

  公开号：US20050176761A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Tetrhydroisoquinoline derivatives, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating disease are disclosed herein. The disclosed compounds are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by chloride channel activity and/or protein trafficking, including, but not limited to, diseases associated with impaired mucociliary clearance such as cystic fibrosis, bronchitis, emphysema, and the like.

  本文披露了四氢异喹啉衍生物、包含它们的药物组合物以及治疗疾病的方法。所披露的化合物在治疗和预防由氯离子通道活性和/或蛋白质运输介导的疾病方面是有用的，包括但不限于与黏液纤毛清除受损有关的疾病，如囊性纤维化、支气管炎、肺气肿等。
• Pyridylthiophene
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0146862A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Flüssig-kristalline Verbindungen, enthaltend den strukturellen Bestandteil -Py-Th-, worin Py einen Pyridin-2,5-diyl-ring und Th einen Thiophen-2,4- oder -2,5-diyl-ring bedeutet, besonders jedoch Pyridylthiophene der Formel l worin Py und Th die angegebenen Bedeutungen haben, R1 und R2 jeweils eine Alkylgruppe mit 1 -15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können: F, C1, Br, CN oder -O-COR, einer dieser Reste auch H. A1. A2 und A3 jeweils unsubstituierte oder durch 1 - 4 F-Atome substituierte 1,4-Phenylen-, 1,4-Cyclohexylen-, 1,3-Dioxan-2,5-diyl, Pipeodin-1,4-diyl-, 1,4-Bicyclo-(2,2,2)-octylen-oder Pyrimidin-2,5-diylgruppen, wobei die Cyclohexylengruppein) in 1- und oder 4-Stellung durch Alkyl, Alkoxy, fluoriertes Alkyl oder fluoriertes Alkoxy mit jeweils 1 - 5 C-Atomen. F, Cl, Br und oder CN substituiert sein können, Z1. Z2 und Z3 jeweils - CO-O , - O- CO , -CH2CH2- , - OCH2 -, - -CH2O- oder eine Einfachbindung, (m-n-p) 0,1 oder 2 und R eine Alkylgruppe mit 1 - 5 C-Atomen bedeuten, sowie die Säureadditionssalze der basischen unter diesen Verbindungen eignen sich als Bestandteiie flüssigkristalliner Phasen.

  含有结构成分-Py-Th-的液晶化合物，其中 Py 是吡啶-2,5-二基环，和 Th 是噻吩-2,4-或-2,5-二基环，特别是式 l 中的吡啶基噻吩 其中 Py 和 Th 具有上述含义、 R1 和 R2 各为具有 1-15 个碳原子的烷基，其中一个或两个 CH2 基团也可由 O 原子取代：F、C1、Br、CN 或-O-COR，其中一个基团也可以是 H。 A1.A2 和 A3 分别是 1,4-亚苯基、1,4-环己烯、1,3-二氧六环-2,5-二基、1,4-烟斗碱-1,4-二基、1,4-双环-(2,2、2)-辛烯或嘧啶-2,5-二基，其中 1 位和 4 位上的环己烯基团被烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基取代，每个基团具有 1-5 个碳原子。F、Cl、Br 和或 CN 可以被取代、 Z1.Z2 和 Z3 分别为 - CO-O , - O- CO , -CH2CH2- , - OCH2 - , -CH2O- 或单键、 (m-n-p) 0、1 或 2，以及 R 是含有 1-5 个碳原子的烷基、 以及这些化合物中碱性化合物的酸加成盐适合作为液晶相的成分。
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-ARYLPYRIDINE ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-ARYLPYRIDINE AS HERBICIDE<br/>[FR] ARYLPYRIDINE SUBSTITUEE EN 2 UTILISEE COMME HERBICIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998007720A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (DE) Substituierte 2-Arylpyridine (I) und deren Salze, wobei R1 = SH, SO2OH, SO2C1, SO2NH2, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylsulfinyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, C1-C6-Alkylaminosulfonyl, Di(C1-C6-alkyl)aminosulfonyl; R2, R3 = H, Halogen; R4 = H, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Cyano-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylsulfinyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylsulfonyl-C1-C6-alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C3-Alkoxy-C1-C3-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C2-C4-Alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkyl, C3-C7-Cycloalkyloxy-C1-C6-alkyl, C3-C7-Cycloalkylthio-C1-C6-alkyl, C3-C8-Alkenyl, C3-C8-Alkinyl, C3-C8-Halogenalkenyl, C3-C8-Halogenalkinyl, C1-C6-Alkoxy-C3-C8-alkenyl, C1-C6-alkoxy-C3-C8-alkinyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy oder geg. subst. Benzyl; X = -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -CH2-; Y = chemische Bindung, -CO-, C(R5,R6); R5,R6 = H, NO2, CN, OCH3, SCH3, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted 2-arylpyridine of formula (I) and salts thereof. In said formula (I), R1 = SH, SO2OH, SO2C1, SO2NH2, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkyl sulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-alkylamino-sulfonyl, Di(C1-C6-alkyl)aminosulfonyl; R2, R3 = H, halogen; R4 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, cyano-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C4-halogen-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkyl sulfinyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylsulfonyl-C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C3-alkoxy-C1-C3-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C2-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C7-cycloalkyl, C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkyl, C3-C7-cycloalkyloxy-C1-C6-alkyl, C3-C7-cycloalkylthio-C1-C6-alkyl, C3-C8-alkenyl, C3-C8-alkinyl, C3-C8-halogenalkenyl, C3-C8-halogenalkinyl, C1-C6-alkoxy-C3-C8-alkenyl, C1-C6-alkoxy-C3-C8-alkinyl, C1-C6-alkylcarbonyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkinyloxy or eventually substituted benzyl; X = -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -CH2-; Y = chemical bond, -CO-, C(R5,R6); R5,R6 = H, NO2, CN, OCH3, SCH3, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkyl, C1-C4-alkoxycarbonyl, C2-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C1-C4-alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl. Application as herbicide; for plant desiccation/defoliation.(FR) Arylpyridine substituée en 2 répondant à la formule (I) et ses sels. Dans ladite formule (I), R1 = SH, SO2OH, SO2C1, SO2NH2, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkyle sulfinyle, C1-C6-alkylsulfonyle, C1-C6-alkylamino-sulfonyle, Di(C1-C6-alkyl)aminosulfonyle; R2, R3 = H, halogène; R4 = H, C1-C6-alkyle, C1-C6-halogenalkyle, cyano-C1-C6-alkyle, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyle, C1-C4-halogène-alkoxy-C1-C4-alkyle, C1-C6-alkylthio-C1-C6-alkyle-, C1-C6-alkylsulfinyle-C1-C6-alkyle, C1-C6-alkylsulfonyl-C1-C6 alkyle, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyle, C1-C6-alkoxycarbonyle-C1-C6-alkyle, C1-C3-alkoxy-C1-C3-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyle, C2-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyle, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyle, C3-C7-cycloalkyle, C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkyle, C3-C7-cycloalkyloxy-C1-C6-alkyle, C3-C7-cycloalkylthio-C1-C6-alkyle, C3-C8-alkenyle, C3-C8-alkinyle, C3-C8-halogenalkenyle, C3-C8-halogenalkinyle, C1-C6-alkoxy-C3-C8-alkenyle, C1-C6-alkoxy-C3-C8-alkinyle, C1-C6-alkylcarbonyle, C1-C6-alkylsulfonyle, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkinyloxy ou benzyl éventuellement substitué; X = -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -CH2-; Y = liaison chimique, -CO-, C(R5,R6); R5,R6 = H, NO2, CN, OCH3, SCH3, halogène, C1-C4-alkyle, C1-C4-halogenalkyle, C1-C4-alkoxycarbonyle, C2-C6-alkenyle, C3-C6-alkinyle, C1-C4-alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyle. Application: comme herbicide; pour la dessication/défoliation des plantes.

  ( DE ) Substituierte 2-Arylpyridine ( I ) und deren Salze , wobei R1 = SH , SO2OH , SO2C1 , SO2NH2 , C1-C6-Alkylthio , C1-C6-Alkylsulfinyl , C1-C6-Alkylsulfonyl , C1-C6-Alkylaminosulfonyl , Di(C1-C6-alkyl)aminosulfonyl ; R2 , R3 = H , Halogen ; R4 = H , C1-C6-Alkyl , C1-C6-Halogenalkyl , Cyano-C1-C6-alkyl , C1-C6-Alkoxy , C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl , C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl , C1-C6-Alkylthio-C1-C6-alkyl , C1-C6-Alkylsulfinyl-C1-C6-alkyl , C1-C6-Alkylsulfonyl-C1-C6-alkyl , C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl , C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl , C1-C3-Alkoxy-C1-C3-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl , C2-C4-Alkenyloxy-C1-C4-alkyl , C3-C4-Alkinyloxy-C1-C4-alkyl , C3-C7-Cycloalkyl , C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkyl , C3-C7-Cycloalkyloxy-C1-C6-alkyl , C3-C7-Cycloalkylthio-C1-C6-alkyl , C3-C8-Alkenyl , C3-C8-Alkinyl , C3-C8-Halogenalkenyl , C3-C8-Halogenalkinyl , C1-C6-Alkoxy-C3-C8-Alkenyl , C1-C6-Alkoxy-C3-C8-Alkinyl , C1-C6-Alkylcarbonyl , C1-C6-Alkylsulfonyl , C3-C6-Alkenyloxy , C3-C6-Alkinyloxy oder geg. substit. Benzyl ; X = -O- , -S- , -NH- , -N(CH3)- , -CH2- ; Y = chemische Bindung , -CO- , C(R5,R6) ; R5,R6 = H , NO2 , CN , OCH3 , SCH3 , Halogen , C1-C4-Alkyl , C1-C4-Halogenalkyl , C1-C4-Alkoxycarbonyl , C2-C6-Alkenyl , C3-C6-Alkinyl , C1-C4-Alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl. Benutzung: als Herbicide ; zur Entsechung/Ent.Decimalisierung von Pflanzen. ( EN ) Substituted 2-arylpyridine of formula ( I ) and its salts. In formula ( I ), R1 = SH , SO2OH , SO2C1 , SO2NH2 , C1-C6-alkylthio , C1-C6-alkyl sulfinyl , C1-C6-alkylsulfonyl , C1-C6-alkylaminosulfonyl , Di(C1-C6-alkyl)aminosulfonyl ; R2 , R3 = H , halogen ; R4 = H , C1-C6-alkyl , C1-C6-halogenalkyl , cyano-C1-C6-alkyl , C1-C6-alkoxy , C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl , C1-C4-halogen-alkoxy-C1-C4-alkyl , C1-C6-alkylthio-C1-C6-alkyl , C1-C6-alkylsulfinyl-C1-C6-alkyl , C1-C6-alkylsulfonyl-C1-C6-alkyl , C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl , C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl , C1-C3-alkoxy-C1-C3-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl , C2-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl , C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl , C3-C7-cycloalkyl , C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkyl , C3-C7-cycloalkyloxy-C1-C6-alkyl , C3-C7-cycloalkylthio-C1-C6-alkyl , C3-C8-alkenyl , C3-C8-alkinyl , C3-C8-halogenalkenyl , C3-C8-halogenalkinyl , 1-C6-alkoxy-C3-C8-alkenyl , 1-C6-alkoxy-C3-C8-alkinyl , 1-C6-alkylcarbonyle , 1-C6-alkylsulfonyl , C3-C6-alkenyloxy , C3-C6-alkinyloxy or eventually substitute benzyl ; X = -O- , -S- , -NH- , -N(CH3)- , -CH2- ; Y = chemical bond , -CO- , C(R5,R6) ; R5,R6 = H , NO2 , CN , OCH3 , SCH3 , halogen , C1-C4-alkyl , C1-C4-halogenalkyl , C1-C4-alkoxycarbonyl , C2-C6-alkenyl , C3-C6-alkinyl , C1-C4-alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl. Application: as herbicide ; for plant desiccation/defoliation.
• Discovery of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid diamides that increase CFTR mediated chloride transport
  作者：Bradford H. Hirth、Shuang Qiao、Lisa M. Cuff、Brian M. Cochran、Marko J. Pregel、Jill S. Gregory、Scott F. Sneddon、John L. Kane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.041

  日期：2005.4

  A series of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid diamides that increase chloride transport in cells expressing mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein has been identified from our compound library. Analoging efforts and the resulting structure-activity relationships uncovered are detailed. Compound potency was improved over 30-fold from the original lead, yielding several analogs with EC50 values below 10 nM in our cellular chloride transport assay. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KAMOGAWA, HIROYOSHI;KASAI, TSUNEHARU;ANDOH, TOSHIO;NAKAMURA, TOMOYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 8, 2905-2909
  作者：KAMOGAWA, HIROYOSHI、KASAI, TSUNEHARU、ANDOH, TOSHIO、NAKAMURA, TOMOYUKI

  DOI：——

  日期：——