3-(4-methylphenylazo)-6-pentylpyridine | 112159-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylphenylazo)-6-pentylpyridine
• 英文别名: 5-[(E)-(4-Methylphenyl)diazenyl]-2-pentylpyridine；(4-methylphenyl)-(6-pentylpyridin-3-yl)diazene
• CAS: 112159-42-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• 分子量: 267.374
• InChiKey: ZMGUEVYILODECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenylazo)-6-pentylpyridine 在 双氧水 、 三氯化磷 作用下， 生成 (4-methylphenyl)-oxido-(6-pentylpyridin-3-yl)iminoazanium 、 (4-methylphenyl)imino-oxido-(6-pentylpyridin-3-yl)azanium
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents

  摘要：

  以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成，并对其液晶（向列相）范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物，其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现，相比于其前体偶氮化合物，范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物，在本研究范围内未发现液晶现象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2905
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯基)羟胺 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-methylphenylazo)-6-pentylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents

  摘要：

  以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成，并对其液晶（向列相）范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物，其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现，相比于其前体偶氮化合物，范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物，在本研究范围内未发现液晶现象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2905

文献信息

• Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents
  作者：Hiroyoshi Kamogawa、Tsuneharu Kasai、Toshio Andoh、Tomoyuki Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.60.2905

  日期：1987.8

  Azoxy compounds bearing a 2,5-disubstituted pyridine ring as a principal constituent and at least one alkyl group at a molecular end were synthesized and their mesomorphic (nematic) ranges were examined. As for azoxy compounds containing an alkyl and an alkoxy group at both ends, respectively, mesomorphic ranges appeared with lower alkyl groups than those for azo compounds, their precursors. The ranges were also lower than those with both alkoxy ends. As regards an azoxy compound containing alkyl groups at both ends, no mesomorphic phenomenon appeared within the scope of this study.

  以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成，并对其液晶（向列相）范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物，其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现，相比于其前体偶氮化合物，范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物，在本研究范围内未发现液晶现象。