5-(氯甲基)-2-吡啶甲腈 | 105954-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(氯甲基)-2-吡啶甲腈
• 中文别名: 2-氰基-5-(氯甲基)-吡啶
• 英文名称: 5-chloromethyl-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-cyano-5-pyridylmethyl chloride；5-(Chloromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 105954-37-8
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• mdl: MFCD10697569
• 分子量: 152.583
• InChiKey: FHMVOYGAZCZVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-吡啶甲腈 在 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-cyano-5-pyridylmethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Nitromethylene derivatives and their use as insecticides

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型硝基亚甲基衍生物，其中R表示氢原子或烷基基团，X表示卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷基亚磺酰基、卤代烷基磺酰基、硝基、氰基、硫氰酸基、卤代烯基、卤代炔基、羟基、烷氧羰基、氨基、酰基、二烷基氨基、酰胺基或烷氧基基团，l表示1、2或3，但当l为1时，X不表示烷氧基，当l为2或3时，不是所有取代基X都表示烷氧基，m表示2、3或4，n表示0或1，以及新化合物作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  US04772620A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-羟基甲基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(氯甲基)-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Nitromethylene derivatives and their use as insecticides

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型硝基亚甲基衍生物，其中R表示氢原子或烷基基团，X表示卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷基亚磺酰基、卤代烷基磺酰基、硝基、氰基、硫氰酸基、卤代烯基、卤代炔基、羟基、烷氧羰基、氨基、酰基、二烷基氨基、酰胺基或烷氧基基团，l表示1、2或3，但当l为1时，X不表示烷氧基，当l为2或3时，不是所有取代基X都表示烷氧基，m表示2、3或4，n表示0或1，以及新化合物作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  US04772620A1

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110312930A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present application relates to novel aryl compounds with aminoalkyl substituents, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物，涉及其制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130196964A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2010010186A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: (I) These compound may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diseases involving cartilage degradation, bone and/or joint degradation, for example osteoarthritis; and/or conditions involving inflammation or immune responses, such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, allergic airways disease (e.g. asthma, rhinitis), juvenile idiopathic arthritis, colitis, inflammatory bowel diseases, endotoxin-driven disease states (e.g. complications after bypass surgery or chronic endotoxin states contributing to e.g. chronic cardiac failure), diseases involving impairment of cartilage turnover (e.g. diseases involving the anabolic stimulation of chondrocytes), congenital cartilage malformations, diseases associated with hypersecretion of IL6 and transplantation rejection (e.g. organ transplant rejection) and proliferative diseases.

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物被披露，其具有以下公式(I)表示的化合物。这些化合物可以制备成药物组合物，并且可以用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的多种病症，包括但不限于涉及软骨降解、骨骼和/或关节退化的疾病，例如骨关节炎；以及/或涉及炎症或免疫反应的状况，如克罗恩病、类风湿性关节炎、银屑病、过敏性呼吸道疾病（例如哮喘、鼻炎）、幼年特发性关节炎、结肠炎、炎症性肠病、内毒素驱动的疾病状态（例如搭桥手术后的并发症或慢性内毒素状态导致慢性心力衰竭）、涉及软骨转换受损的疾病（例如涉及软骨细胞合成代谢刺激的疾病）、先天性软骨畸形、与IL6过度分泌和移植排斥反应相关的疾病（例如器官移植排斥）以及增殖性疾病。