2-(1H-Pyrrol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 479552-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(1H-Pyrrol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 479552-00-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: XRBNURMPSOVRNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-Pyrrol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 pyridino[3',2':4,5]pyrrolo[3,2-g]pyrrolo[3,4-e]indolizin-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[3,2- g ]吡咯并[3,4- e ]吲哚并嗪-1,3-二酮和吡咯并[3,2- c ]吡唑骨架的合成

  摘要：

  描述了三步合成异烟酰胺类类似物，其中咪唑部分被吡咯单元代替，吲哚杂环被7-氮杂吲哚部分代替。此外，已报道了通往吡咯并[3，2- c ]吡唑骨架的新型合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.076
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-腈 、 3-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以42%的产率得到2-(1H-Pyrrol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[3,2- g ]吡咯并[3,4- e ]吲哚并嗪-1,3-二酮和吡咯并[3,2- c ]吡唑骨架的合成

  摘要：

  描述了三步合成异烟酰胺类类似物，其中咪唑部分被吡咯单元代替，吲哚杂环被7-氮杂吲哚部分代替。此外，已报道了通往吡咯并[3，2- c ]吡唑骨架的新型合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.076

文献信息

• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• Azaindoles
  申请人：Cox J. Paul

  公开号：US20050267304A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及通式（I）的生理活性化合物，以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物的前药，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药学特性，特别是抑制激酶的能力。
• Pyrrolo (3,4-c) carbazole and pyrido (2,3-b) pyrrolo (3,4-e) indole derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Prudhomme Michelle

  公开号：US20060004428A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound selected from those of formula (I): wherein: Z represents a group of the formula U-V as defined in the description, W 1 represents together with carbon to which it is bonded, phenyl, pyridyl, W 2 is as defined in the description, X 1 , X 2 each represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, mercapto or alkylthio, Y 1 , Y 2 each represents hydrogen, or X 1 and Y 1 , X 2 and Y 2 with carbon carrying them, together form carbonyl or thiocarbonyl, R 1 is as defined in the description, Q represents oxygen, a group NR 2 as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从式（I）中选择的化合物：其中：Z代表公式U-V所定义的基团，W1与其结合的碳原子一起代表苯基、吡啶基，W2如描述中所定义，X1、X2各自代表氢、羟基、烷氧基、巯基或烷硫基，Y1、Y2各自代表氢，或者X1和Y1、X2和Y2与它们所连接的碳原子一起形成羰基或硫代羰基，R1如描述中所定义，Q代表氧、氮原子上的基团NR2，其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的药物产品，用于治疗癌症。
• AZAINDOLES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1397360A1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6897207B2
  申请人：——

  公开号：US6897207B2

  公开（公告）日：2005-05-24