allyl pentyl sulfide | 3393-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: allyl pentyl sulfide
• 英文别名: Allyl-amyl-thioaether；3-pentylsulfanyl-propene；Sulfide, allyl pentyl；1-prop-2-enylsulfanylpentane
• CAS: 3393-13-3
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: AMSGWDQTSUNZMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1065;1065

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl pentyl sulfide 、 丙炔酸甲酯 、 三氯化铝 生成 methyl (2Z)-2-(pentylsulfanylmethylidene)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  HAYAKAWA, KENJI;KAMIKAWAJI, YOSHIMASA;WAKITA, AKEMI;KANEMATSU, KEN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1985-1989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-戊硫醇 、 烯丙基甲基碳酸酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到allyl pentyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  First Ruthenium-Catalyzed Allylation of Thiols Enables the General Synthesis of Allylic Sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991704f

文献信息

• Silica-promoted facile synthesis of thioesters and thioethers: a highly efficient, reusable and environmentally safe solid support
  作者：Basudeb Basu、Susmita Paul、Ashis K. Nanda

  DOI：10.1039/b925620b

  日期：——

  An efficient, mild and rapid procedure for the acylation and alkylation of aromatic and aliphatic thiols mediated on a silica gel surface at room temperature is described. The protocol allows the protection of thiols under neutral heterogeneous conditions without requiring any bases or Lewis acids, and the silica gel used as the promoter can be recycled for several runs without any loss of activity.

  本文介绍了一种高效、温和且快速的室温下在硅胶表面介导的芳香族和脂肪族硫醇的酰化和烷基化方法。该方案允许在中性异相条件下保护硫醇，无需任何碱或路易斯酸，且作为促进剂的硅胶可循环使用多次而不会损失活性。
• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Method of producing optically active aziridine compounds and amine compounds
  申请人：Kyushu University

  公开号：EP1449831A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  An optically active aziridine compound or amine compound is produced by using a specified Ru(salen)(CO) complex as a catalyst, and subjecting a specified olefin to an asymmetric aziridination or amination with a specified arylsulfonyl azide compound.

  使用指定的Ru(salen)(CO)复合物作为催化剂，将指定的烯烃与指定的芳基磺酰叠氮化合物进行不对称环氧乙烷化或胺化反应，可以制备出光学活性的环氧乙烷化合物或胺化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A HYDROXYLAMINE PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ DE HYDROXYLAMINE PYRAZOLE
  申请人：ADAMA MAKHTESHIM LTD

  公开号：WO2016181386A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A process for preparing, 2-[[[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]methyl]- N-hydroxy-benzenamine of formula (I) comprising: mixing 1-(4-chlorophenyl)-3-[(2- nitrophenyl)methoxy]-1H-pyrazole of formula (II) with a nitrogen-containing base, a sulfur compound, a solvent and a platinum-based catalyst in the presence of hydrogen.

  制备公式（I）的2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基]甲基]-N-羟基苯胺的方法包括：将公式（II）的1-(4-氯苯基)-3-[(2-硝基苯基)氧基]-1H-吡唑与含氮碱、硫化合物、溶剂和铂基催化剂混合，在氢气存在下进行。
• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(Sp)v-Ar1—Am—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。