5-(氯甲基)-2-甲基-4-嘧啶胺 | 189745-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-2-甲基-4-嘧啶胺
• 中文别名: 5-(氯甲基)-2-甲基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-amino-5-chloromethyl-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-2-methyl-pyrimidin-4-amine；2-Methyl-4-amino-5-chlormethyl-pyrimidin；5-chloromethyl-2-methyl-pyrimidin-4-ylamine；5-Chlormethyl-2-methyl-pyrimidin-4-ylamin；5-(Chloromethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 189745-28-6
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• mdl: MFCD00465440
• 分子量: 157.603
• InChiKey: AMLLQDUJVUQRGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  296.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-甲基-4-嘧啶胺 在 苯酚 作用下， 生成 2-甲基-5-苯氧基甲基-嘧啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  Tokuyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 819,824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基-5-(氨甲基)嘧啶 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-(氯甲基)-2-甲基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  US2377395

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05688798A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each individually are lower-alkyl or amino, A is ##STR2## B is hydrogen in A.sup.4, A.sup.5 and A.sup.6 ; ##STR3## in A.sup.1 -A.sup.6 ; lower-alkoxy in A.sup.4 -A.sup.6 ; and lower-alkyl, styryl, phenylethynyl or benzoyloxy-lower-alkyl in A.sup.1 and A.sup.2 ; n is 0, 1 or 2; m, p are, independently 0, 1 and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halogen, lower-alkyl, trifluoromethyl, lower-alkoxy or nitro, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful in the control or prevention of illnesses which are caused by disorders of the dopamine system, in particular psychotic illnesses such as schizophrenia.

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基或氨基，A为##STR2## B为A.sup.4中的氢，A.sup.5和A.sup.6；##STR3##在A.sup.1-A.sup.6中；A.sup.4-A.sup.6中的较低烷氧基；以及A.sup.1和A.sup.2中的较低烷基，苯乙烯基，苯乙炔基或苯甲酰氧基较低烷基；n为0、1或2；m、p分别为0、1，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立为氢、卤素、较低烷基、三氟甲基、较低烷氧基或硝基，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物在控制或预防由多巴胺系统紊乱引起的疾病中特别有用，特别是精神分裂症等精神疾病。
• [EN] PYRIMIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997013759A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) The invention is concerned with compounds of general formula (I), wherein R1 and R2 each individually signify lower-alkyl or amino, A signifies A1, A2, A3, A4, A5, A6 or A7; B signifies hydrogen in A4, A5 and A6; (i) in A1-A6; lower-alkoxy in A4-A6; and lower alkyl, styryl, phenylethynyl or benzoyloxy-lower-alkyl in A1 and A2; n signifies 0-2; m, p signify 0, 1 and R3, R4, R5 and R6 each independently signify hydrogen, halogen, lower-alkyl, trifluoromethyl, lower-alkoxy or nitro, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds can be used in the control or prevention of illnesses which are caused by disorders of the dopamine system. Psychotic illnesses such as e.g. schizophrenia belong to these.(FR) L'invention concerne des composés de la formule générale (I), ainsi que des sels d'addition d'acide de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1 et R2 représentent chacun individuellement alkyle inférieur ou amino, A représente A1, A2, A3, A4, A5, A6 ou A7; B représente hydrogène dans A4, A5 et A6, (i) dans A1-A6, alcoxy inférieur dans A4-A6, et alkyle inférieur, styryle, phényléthynyle ou benzoyloxy-alkyle inférieur dans A1 et A2; n vaut 0-2; m, p valent 0, 1 et R3, R4, R5 et R6 représentent chacun indépendamment hydrogène, halogène, alkyle inférieur, trifluorométhyle, alcoxy inférieur ou nitro. On peut utiliser ces composés dans la lutte contre certaines maladies, ou dans la prévention de celles-ci, lesquelles sont provoquées par des troubles du système dopaminergique. Des maladies psychotiques, telles que par exemple la schizophrénie, appartiennent à ces maladies.

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R1和R2各自表示较低的烷基或氨基，A表示A1，A2，A3，A4，A5，A6或A7; B在A4，A5和A6中表示氢，（i）在A1-A6中表示较低的烷氧基，在A4-A6中表示较低的烷氧基，在A1和A2中表示较低的烷基，苯乙烯基，苯乙炔基或苯甲酰氧基-较低的烷基； n表示0-2; m，p表示0，1，R3，R4，R5和R6各自独立地表示氢，卤素，较低的烷基，三氟甲基，较低的烷氧基或硝基，以及其药学上可接受的酸加合物盐。这些化合物可用于控制或预防由多巴胺系统障碍引起的疾病。精神疾病，例如精神分裂症属于这些疾病。
• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07332501B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine衍生物，其作为V1a受体拮抗剂，并由式I表示：其中spiro-piperidine头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物、制备该化合物和制药组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。
• INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIa RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080146557A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-羰基-螺-哌啶衍生物，其由式I表示：其中，螺-哌啶头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。