4-Chlorophenyl N-acetoacetylsulfamate | 108583-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlorophenyl N-acetoacetylsulfamate
• 英文别名: (4-chlorophenyl) N-(3-oxobutanoyl)sulfamate
• CAS: 108583-68-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₅S
• 分子量: 291.712
• InChiKey: SFCKQJJYLCKART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 4-chlorophenyl sulfamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-Chlorophenyl N-acetoacetylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Acylation and Sulfonylation of Sulfamate Esters; Synthesis of an Acesulfam K Precursor

  摘要：

  本文介绍了氨基磺酸酯酰化和磺酰化的简便、高产程序。这些程序分别产生 N-酰基氨基磺酸酯和 N-磺酰基氨基磺酸酯官能团。 其中一种 N-酰基氨基磺酸酯的烷基化能力已得到证实。4- 氯苯基 N-乙酰乙酰基氨基磺酸酯是商用环状甜味剂安赛蜜 K 的直接前体，由 4- 氯苯基氨基磺酸酯和二乙烯制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31857

文献信息

• SPILLANE W. J.; BURKE P. O., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1021-1024
  作者：SPILLANE W. J.、 BURKE P. O.

  DOI：——

  日期：——
• Acylation and Sulfonylation of Sulfamate Esters; Synthesis of an Acesulfam K Precursor
  作者：William J. Spillane、Padraig O. Burke

  DOI：10.1055/s-1986-31857

  日期：——

  Convenient, high-yield procedures for the acylation and sulfonylation of sulfamate esters are described. These procedures yield the N-acylsulfamate ester and the N-sulfonylsulfamate ester functionalities, respectively. The alkylating ability of one of the N-acylated sulfamate esters prepared has been demonstrated. 4-Chlorophenyl N-acetoacetylsulfamate, an immediate precursor to the commercial cyclic sweetener Acesulfam K, has been prepared from 4-chlorophenyl sulfamate and diketene.

  本文介绍了氨基磺酸酯酰化和磺酰化的简便、高产程序。这些程序分别产生 N-酰基氨基磺酸酯和 N-磺酰基氨基磺酸酯官能团。 其中一种 N-酰基氨基磺酸酯的烷基化能力已得到证实。4- 氯苯基 N-乙酰乙酰基氨基磺酸酯是商用环状甜味剂安赛蜜 K 的直接前体，由 4- 氯苯基氨基磺酸酯和二乙烯制备而成。