4-(phenylamino)butan-1-ol | 6517-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(phenylamino)butan-1-ol
• 英文别名: 4-phenylamino-1-butanol；4-anilino-1-butanol；N-phenyl-4-hydroxybutylamine；4-anilinobutan-1-ol
• CAS: 6517-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: ZGPMXJWYRKMUHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-81 °C
• 沸点：
  125-135 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0508 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylamino)butan-1-ol 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(2-chloro-ethyl)-N-(4-chloro-butyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  201.一些与芳香“氮芥末”有关的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000978
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(phenylamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化下吡啶甲酰胺与简单醚之间螯合促进的高效C / H / N-H交叉脱氢偶联

  摘要：

  在吡啶甲酰胺和简单醚之间开发了一种高效的铜催化CH / NH交叉脱氢偶联剂。可移动的吡啶基的螯合辅助促进了反应，并显示出优异的TON和TOF值。该方法适用于N-芳基和烷基吡啶甲基酰胺以及具有良好官能团相容性的各种环状和无环醚。它还具有耐空气和潮湿的优点，并且易于操作。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701508

文献信息

• Metal‐Free Synthesis of <i>N</i> ‐Aryl Amides using Organocatalytic Ring‐Opening Aminolysis of Lactones
  作者：Wusheng Guo、José Enrique Gómez、Luis Martínez‐Rodríguez、Nuno A. G. Bandeira、Carles Bo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/cssc.201700415

  日期：2017.5.9

  Catalytic ring‐opening of bio‐sourced non‐strained lactones with aromatic amines can offer a straightforward, 100 % atom‐economical, and sustainable pathway towards relevant N‐aryl amide scaffolds. Herein, the first general, metal‐free, and highly efficient N‐aryl amide formation is reported from poorly reactive aromatic amines and non‐strained lactones under mild operating conditions using an organic

  生物来源的非应变内酯与芳族胺的催化开环可以提供一种直接的，100％原子经济且可持续的通往相关N芳基酰胺支架的途径。在此，据报道，在温和的操作条件下，使用有机双环胍催化剂，由反应性较差的芳族胺和非应变的内酯首次形成了无金属且高效的N-芳基酰胺。该协议具有很高的应用潜力，例如与药物相关的分子的形式合成。
• Borane-Methyl Sulfide Reductive Cyclization of ω-Ester Alkylamides: A Convenient Synthesis of<i>N</i>-Substituted Cyclic Amines
  作者：Michael C. Venuti、Oswald Ort

  DOI：10.1055/s-1988-27777

  日期：——

  Borane-methyl sulfide (BMS) reduction of variously N-substituted succinamic and glutaramic esters affords the corresponding N-substituted pyrrolidines and piperidines in high yields. The limitations, mainly caused by steric hinderance around the amine nitrogen, and putative intermediates involved in this conversion, as detected by incomplete reaction and/or synthesis followed by BMS reduction, indicate that cyclization and amide reduction successfully compete with ester reduction to afford the N-substituted cyclized amines.

  硼烷-硫化甲基（BMS）还原各种N-取代的琥珀酰胺和戊二酰胺酯，可以高产率地得到相应的N-取代吡咯烷和哌啶。这一转化过程中，由于胺氮周围的空间阻碍限制，以及通过不完全反应和/或合成后续的BMS还原检测到的假定中间体，表明环化作用和酰胺还原成功地与酯还原竞争，从而得到了N-取代的环化胺。
• Catalytic hydrogenation of functionalized amides under basic and neutral conditions
  作者：Jeremy M. John、Rasu Loorthuraja、Evan Antoniuk、Steven H. Bergens

  DOI：10.1039/c4cy01227e

  日期：——

  A new, base-free high turnover number (TON) catalyst for hydrogenation of simple and functionalized amides is prepared by reacting [Ru(η3-C3H5)(Ph2P(CH2)2NH2)2]BF4 and BH4− under hydrogen. The hydrogenation proceeds with C–N cleavage to form the corresponding amine and alcohol. The base-free and base-promoted hydrogenations tolerate alcohols, amines, aromatic bromides, chlorides and fluorides, ethers

  对于简单的氢化和官能化的酰胺一种新的，无碱基的高转换数（TON）催化剂通过的[Ru（η反应制备3 -C 3 H ^ 5）（PH 2 P（CH 2）2 NH 2）2 ] BF 4和BH 4 -在氢气下。氢化过程通过C–N裂解形成相应的胺和醇。无碱和碱促进的氢化反应可耐受醇，胺，芳族溴化物，氯化物和氟化物，醚，某些烯烃和N杂环。该反应用于使某些乙酰基酰胺中的胺基脱保护，以形成例如含有芳基溴的N-杂环胺。无碱体系还选择性地氢化N-酰基氧杂唑烷酮，而不在α位上发生差向异构化，并还原β-内酰胺以形成相应的氨基醇。
• Efficient nickel-catalysed<i>N</i>-alkylation of amines with alcohols
  作者：Anastasiia Afanasenko、Saravanakumar Elangovan、Marc C. A. Stuart、Giuseppe Bonura、Francesco Frusteri、Katalin Barta

  DOI：10.1039/c8cy01200h

  日期：——

  selective N-alkylation of amines with alcohols, that is in situ generated from Ni(COD)2 and KOH under ligand-free conditions. This novel method is very efficient for the functionalization of aniline and derivatives with a wide range of aromatic and aliphatic alcohols as well as diols and exhibits excellent functional group tolerance including halides, benzodioxane and heteroaromatic groups. Several TEM measurements

  通过借用氢策略使胺与醇选择性地进行N烷基化反应是一种突出的可持续催化方法，该方法产生水作为唯一的副产物，非常适合可广泛衍生自可再生能源的醇反应伙伴的催化转化资源。集中研究致力于开发主要基于昂贵的贵金属的新型催化剂。但是，用于这种转化的均相或非均相非贵金属催化剂的可用性非常有限。本文中，我们提出了一种高活性且非常易于制备的镍基催化剂体系，用于将胺与醇选择性地进行N-烷基化，该反应是就地进行的。在无配体条件下由Ni（COD）2和KOH生成。这种新方法对于苯胺及其衍生物与各种芳香族和脂肪族醇以及二醇的官能化非常有效，并且具有出色的官能团耐受性，包括卤化物，苯并二恶烷和杂芳族基团。为了结合活性催化剂的性质和影响反应活性的因素，进行了几种TEM测量和元素分析的结合。
• 一种金属配合物及其制作方法和应用
  申请人：池州学院

  公开号：CN109776618B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明公开一种具有良好底物适用性、可高效催化酯、酰胺、碳酸酯等多种不同结构羰基衍生物加氢制醇反应的后过渡金属双膦双胺配合物催化剂。这类金属配合物催化剂的中心金属配位有两种不同结构膦胺配体o‑PPh2C6H4NR1R2和Ph2PCH2 NR3R4（或o‑PPh2C6H4 NR3R4、Ph2P(CH2)3NR3R4），可通过简单的两步合成法制备得到。这类催化剂在催化加氢反应过程中表现出两种配体各自的优势，可有效克服单一配体构成的配合物催化剂在底物适用性方面存在的缺陷。