caffeine | 3920-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: caffeine
• 英文别名: 1,4,6-trimethyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione；1,4,6-Trimethyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5,7-dion；1,4,6-Trimethyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidin-5,7(4H,6H)-dion；1,4,6-Trimethyl-1H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-5,7(4H,6H)dion；1,4,6-Trimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 3920-35-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: FCVIDEZWZFMXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-269 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  355.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4,6-trimethyl-2H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)dione 、 caffeine
  参考文献：
  名称：

  Chromow-Borisow; Jurist, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 657,660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3299371A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184312A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• Potential Purine Antagonists. II. Synthesis of Some 7- and 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines¹
  作者：Roland K. Robins、Frederick W. Furcht、Alan D. Grauer、Jesse W. Jones

  DOI：10.1021/ja01592a021

  日期：1956.6
• Papesch; Dodson, Journal of Organic Chemistry, 1965, vol. 30, p. 199,202
  作者：Papesch、Dodson

  DOI：——

  日期：——