(3aS,6aS)-6(R)-benzyloxy-3-oxohexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid benzyl ester | 1059548-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,6aS)-6(R)-benzyloxy-3-oxohexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 6-benzyloxy-3-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (3aS,6R,6aS)-3-oxo-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1059548-55-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: OYAVBGXZHANHOQ-VAMGGRTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS)-6(R)-benzyloxy-3-oxohexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid benzyl ester 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aS,6aS)-6(R)-benzyloxy-3,3-dimethoxyhexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES

  摘要：

  式II的化合物，其中R3是C1-C3烷基或C3-C6环烷基，两者中的任何一种都可以选择性地用一个或两个甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基取代，当R3是C3-C6环烷基时，它可以选择性地用氟取代；R4是甲基或氟；m为0、1或2；E是键，或噻唑基，选择性地用甲基或氟取代；A1是CH或N，A2是CR6R7或NR6，前提是A1和A2中至少有一个包含N；n为0或1，使得含有A1和A2的环是一个含氮的饱和环，有5或6个环原子；R6是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷基-O-C1-C3烷基，或当A2是C时，R6也可以是C1-C4烷氧基或F；R7是H、C1-C4烷基或F；或其药学上可接受的盐、N-氧化物或水合物，在治疗由于未适当表达或激活cathepsin K而表现出的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移中具有用途。

  公开号：

  WO2010034789A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-3-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,6aS)-6(R)-benzyloxy-3-oxohexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cysteine Protease Inhibitors

  摘要：

  II式化合物：其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3为H、甲基或F；Rq为三氟甲基，Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基；Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分，用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。

  公开号：

  US20090023748A1

文献信息

• Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Nilsson Magnus

  公开号：US20090023748A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl- moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  II式化合物：其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3为H、甲基或F；Rq为三氟甲基，Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基；Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分，用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：NILSSON Magnus

  公开号：US20110105524A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl-moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  式II的化合物： 其中，R2是亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3是H、甲基或F；Rq是三氟甲基，Rq'是H或Rq，且Rq'定义为酮基；Q是p-(C1-C6烷基磺酰)苯基或可选取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基基团。 该化合物在治疗因过度表达或激活卡他普星K而表现出的疾病（如骨质疏松、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移）方面具有应用价值。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ODÉN Lourdes Salvador

  公开号：US20120289519A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of the formula II: wherein R 1 and R 2 are independently H, F or CH 3 ; or R 1 forms an ethynyl bond and R 2 is H or optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is (optionally substituted) C 1 -C 3 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 4 is methyl or fluoro; m is 0-2; E is optionally substituted thiazolyl; A 1 and A 2 together define an optionally substituted piperazine or piperidine ring have utility in the treatment of osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  公式II的化合物： 其中， R1和R2独立地为H、F或CH3；或者R1形成一个乙炔键，R2是H或者可选取代的C3-C6环烷基； R3是（可选取代的）C1-C3烷基或C3-C6环烷基； R4是甲基或氟代甲基； m为0-2； E是可选取代的噻唑基； A1和A2共同定义一个可选取代的哌嗪环或哌啶环。 该化合物在治疗骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移方面具有用途。
• Protease Inhibitors
  申请人：Odén Lourdes Salvadore

  公开号：US20110039862A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds of the formula II: wherein R 1 and R 2 are independently H, F or CH 3 ; or R 1 forms an ethynyl bond and R 2 is H or C 3 -C 6 cycloalkyl which is optionally substituted with one or two substituents independently selected from methyl, CF 3 , OMe or halo; R 3 is C 1 -C 3 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, either of which is optionally substituted with one or two methyl and/or a fluoro, trifluoromethyl or methoxy, when R 3 is C 3 -C 6 cycloalkyl it may alternatively be gem substituted with fluoro; R 4 is methyl or fluoro; m is 0, 1 or 2; E is a bond, or thiazolyl, optionally substituted with methyl or fluoro; A 1 is CH or N, A 2 is CR 6 R7 or NR 6 , provided at least one of A 1 and A 2 comprises N; R 6 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 3 alkyl-O—C 1 -C 3 alkyl, or when A 2 is C, R 6 can also be C 1 -C 4 alkoxy or F; R 7 is H, C 1 -C 4 alkyl or F or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or hydrate thereof, have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  式II的化合物： 其中， R1和R2独立地是H、F或CH3； 或者R1形成一个乙炔键，R2是H或C3-C6环烷基，该环烷基可以选择性地被一个或两个取代基独立地选自甲基、CF3、OMe或卤素； R3是C1-C3烷基或C3-C6环烷基，其中任一种可以选择性地被一个或两个取代基独立地选自甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基，当R3是C3-C6环烷基时，它可以选择性地被氟取代； R4是甲基或氟； m为0、1或2； E是一个键或噻唑基，该噻唑基可以选择性地被甲基或氟取代； A1是CH或N，A2是CR6R7或NR6，其中至少一个是N； R6是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷基-O—C1-C3烷基，当A2是C时，R6也可以是C1-C4烷氧基或F； R7是H或C1-C4烷基。 该药物的医药上可接受的盐、N-氧化物或水合物，在治疗具有过度表达或激活cathepsin K的疾病中具有应用，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移等。
• Protease inhibitors
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US10329266B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds of the formula II: wherein R1 and R2 are independently H, F or CH3; or R1 forms an ethynyl bond and R2 is H or C3-C6 cycloalkyl which is optionally substituted with one or two substituents independently selected from methyl, CF3, OMe or halo; R3 is C1-C3 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, either of which is optionally substituted with one or two methyl and/or a fluoro, trifluoromethyl or methoxy, when R3 is C3-C6 cycloalkyl it may alternatively be gem substituted with fluoro; R4 is methyl or fluoro; m is 0, 1 or 2; E is a bond, or thiazolyl, optionally substituted with methyl or fluoro; A1 is CH or N, A2 is CR6R7 or NR6, provided at least one of A1 and A2 comprises N; R6 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C3 alkyl-O—C1-C3 alkyl, or when A2 is C, R6 can also be C1-C4 alkoxy or F; R7 is H, C1-C4 alkyl or F or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or hydrate thereof, have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  式 II 的化合物： 其中 R1 和 R2 独立地为 H、F 或 CH3；或 R1 形成乙炔键，R2 是 H 或 C3-C6 环烷基，可任选被一个或两个独立选自甲基、CF3、OMe 或卤素的取代基取代； R3 是 C1-C3 烷基或 C3-C6 环烷基，其中任一环烷基可选择被一个或两个甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基取代，当 R3 是 C3-C6 环烷基时，也可选择被氟取代； R4 是甲基或氟；m 是 0、1 或 2； E 是键，或可选择被甲基或氟取代的噻唑基； A1 是 CH 或 N、 A2 是 CR6R7 或 NR6，条件是 A1 和 A2 中至少有一个包含 N； R6 是 H、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C3 烷基-O-C1-C3 烷基，或者当 A2 是 C 时，R6 也可以是 C1-C4 烷氧基或 F； R7 是 H、C1-C4 烷基或 F 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或水合物，可用于治疗以不适当表达或激活 cathepsin K 为特征的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。