N,N,N-trimethyl-5-((2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)carbonyl)pyridine 2-aminium chloride | 1246467-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-5-((2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)carbonyl)pyridine 2-aminium chloride
• 英文别名: N,N,N-trimethyl-5-((2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)carbonyl)pyridin-2-aminium chloride；N,N,N-Trimethyl-5-[(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)carbonyl]pyridin-2-aminium Chloride；trimethyl-[5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)carbonylpyridin-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 1246467-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₃F₄N₂O₂*Cl
• 分子量: 364.727
• InChiKey: XPVFCDKZMCAJAV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-trimethyl-5-((2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)carbonyl)pyridine 2-aminium chloride 在 [18]fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-[18F]fluoronicotinic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorine‐18 labeled aldehydes as prosthetic groups for oxime coupling with a FVIIa protein

  摘要：

  18F‐labeled aldehydes can be utilized for oxime coupling with chemically sensitive proteins, such as coagulation factor VII (FVII), if they are sufficiently reactive and can react in an aqueous solvent. New 18F‐labeled nonvolatile aldehyde prosthetic groups derived from [18F]F‐Py‐TFP and spirocyclic iodonium (III)ylide precursors for late stage 18F‐labeling were developed. These precursors were characterized, 18F‐labeled, and compared in reactivity for oxime coupling. Oxime coupling was performed on an amino‐oxy modified inhibited factor VII (FVIIai‐ONH2) in low concentration to prove the applicability of the proposed method.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3900
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N,N-trimethyl-5-((2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)carbonyl)pyridine 2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Pre-targeting with ultra-small nanoparticles: boron carbon dots as drug candidates for boron neutron capture therapy

  摘要：

  四唑基硼富碳点在预先定位条件下表现出快速清除和增强的肿瘤积累，如正电子发射断层扫描所示。

  DOI：

  10.1039/d0tb01880e

文献信息

• [EN] FIBRIN-BINDING COMPOUNDS FOR IMAGING AND TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA FIBRINE POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT
  申请人：COLLAGEN MEDICAL LLC

  公开号：WO2021081430A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  This disclosure relates to compounds of Formula IV: for fibrin imaging, wherein the compounds comprise an imaging or therapeutic radioisotope.

  这项披露涉及到公式IV的化合物：用于纤维蛋白成像，其中化合物包含成像或治疗放射性同位素。
• [EN] PSMA-TARGETING IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE CIBLANT LE PSMA
  申请人：CLEVELAND CLINIC FOUND

  公开号：WO2021086917A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  A PSMA-specific agent comprising a compound according to Formula I or Formula II: wherein S1 is absent or is an organic spacer group comprising 3-10 carbons; A is an amino acid chain comprising 1 to 5 amino acids wherein at least one of the amino acids is selected from glutamic acid and aspartic acid; S2 is absent or is an organic spacer group comprising 1 to 15 carbons and/or 0 to 2 amino acids; I1 is an imaging group; and I2 is absent or is an imaging group. The PSMA-specific agents can be used to image PSMA within a tissue region and/or for the treatment of a cancer, such as prostate cancer.

  一种特异于PSMA的试剂，包括根据式I或式II的化合物：其中S1不存在或是由3-10个碳组成的有机间隔基团；A是由1至5个氨基酸组成的氨基酸链，其中至少一个氨基酸选自谷氨酸和天冬氨酸；S2不存在或是由1至15个碳和/或0至2个氨基酸组成的有机间隔基团；I1是成像基团；I2不存在或是成像基团。这些特异于PSMA的试剂可用于成像组织区域内的PSMA和/或用于治疗癌症，如前列腺癌。
• 靶向FAK的化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN112390760B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明实施例提供了一种靶向FAK的化合物，及其制备方法和应用，其具有通式(Ⅰ)所示的结构；本申请所提供的化合物，与粘着斑激酶FAK具有较高的亲和性，可作为靶向FAK的化合物；进一步地，本申请的靶向FAK的化合物对粘着斑激酶FAK具有抑制作用，因此可用于制备肿瘤治疗药物；此外，将本申请提供的靶向FAK的化合物经过放射性化学标记后，其可以作为肿瘤诊断显像剂，用于制备肿瘤诊断药物。本申请的靶向FAK的化合物具有亲和性好、特异性强、选择性高的特点，具有临床应用价值。
• [EN] RADIOLABELLING REAGENTS AND METHODS<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE RADIOMARQUAGE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010114723A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to reagents and methods for [18F]-fluorination of biomolecules, particularly of peptides. The resultant 18F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET).

  本发明涉及用于生物分子，特别是肽的[18F]-氟化的试剂和方法。所得的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）中。
• 氘代FAP抑制剂及其应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN114380795A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及FAP抑制剂，具体涉及一种氘代FAP抑制剂及其应用，属于药物化学领域。氘代FAP抑制剂，所述氘代FAP抑制剂为如(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、相应的放射性元素标记物：其中，R1和R2分别独立的选自氢、氘、卤素、羟基、硝基、腈基或氟代甲基；R3为氧、硫、氮、氮甲基、亚甲基、氟代甲基、直链或支链或环状C1～C6烷基氨基、直链或支链C1～C6烷氧基、取代芳香基氧基或取代芳香基硫基；R4为放射性组分、金属螯合基团、荧光染料、造影剂中的至少一种。本发明的氘代FAP抑制剂具有治疗或诊断FAP过表达相关疾病的效果。