1-phenyl-5-p-tolyl-1,2,5-triazapentadiene | 81429-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-5-p-tolyl-1,2,5-triazapentadiene
• CAS: 81429-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: IWPSNLVPVUQTAJ-MAEUFBSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-p-tolyl-1,2,5-triazapentadiene 650.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 6-甲基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1941 - 1946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-p-tolyl-1H-1,2,5-triazapentadienium perchlorate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-phenyl-5-p-tolyl-1,2,5-triazapentadiene
  参考文献：
  名称：

  聚氮杂戊二烯的热解。第1部分：1,5-二芳基-1,2,5-三氮杂衍生物

  摘要：

  标题化合物在600°C的快速真空热解得到喹喔啉和芳基胺，以及少量的亚硝酸盐，二芳基胺，偶氮苯和甲am。该机制涉及N-N键的均质裂解，以生成共轭亚胺基，后者可以环化成喹喔啉，或断裂成更简单的基团，通过偶联反应生成次要产物。

  DOI：

  10.1039/p19800002200

文献信息

• SHANDURENKO G. V.; AVRAMENKO G. V.; STEPANOV B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 4, 751-754
  作者：SHANDURENKO G. V.、 AVRAMENKO G. V.、 STEPANOV B. I.

  DOI：——

  日期：——
• The thermolysis of polyazapentadienes. Part 1. 1,5-Diaryl-1,2,5-triazaderivatives
  作者：Hamish McNab

  DOI：10.1039/p19800002200

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis of the title compounds at 600 °C gives quinoxalines and arylamines, together with small quantities of nitrites, diarylamines, azobenzenes, and formamidines. The mechanism involves homolytic cleavage of the N–N bond to generate a conjugated iminyl radical, which can either cyclise to a quinoxaline, or fragment to simpler radicals which lead to the minor products by coupling reactions

  标题化合物在600°C的快速真空热解得到喹喔啉和芳基胺，以及少量的亚硝酸盐，二芳基胺，偶氮苯和甲am。该机制涉及N-N键的均质裂解，以生成共轭亚胺基，后者可以环化成喹喔啉，或断裂成更简单的基团，通过偶联反应生成次要产物。
• McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1941 - 1946
  作者：McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——