2-(1-methylpyrrol-2-yl)-5,6-dichlorobenzimidazole | 439814-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-methylpyrrol-2-yl)-5,6-dichlorobenzimidazole
• 英文别名: 5,6-dichloro-2-(1-methylpyrrol-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 439814-82-1
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃
• 分子量: 266.13
• InChiKey: DZPNYXQKPCAOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylpyrrol-2-yl)-5,6-dichlorobenzimidazole 、 次氯酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到2-(2-formyl-1-methylpyrrol-5-yl)-5,6-dichlorobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Telomerase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。

  公开号：

  US20020120144A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 4,5-二氯邻苯二胺 生成 2-(1-methylpyrrol-2-yl)-5,6-dichlorobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Telomerase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供噻唑烷二酮类化合物、组合物和抑制体外端粒酶活性、体外和体内治疗端粒酶介导的疾病或病症的方法。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用，也可与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如治疗癌症。本发明还揭示了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。

  公开号：

  US20020120144A1

文献信息

• US6452014B1
  申请人：——

  公开号：US6452014B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TELOMERASE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GERON CORP

  公开号：WO2002051409A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.
• Telomerase inhibitors and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20020120144A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。