(4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,E)-3-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoroethyl)hex-4-enoyl]oxazolidin-2-one | 1532540-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,E)-3-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoroethyl)hex-4-enoyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoroethyl)hex-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1532540-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 371.356
• InChiKey: KOFWOCNCHVOFQK-NACBGRJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,E)-3-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoroethyl)hex-4-enoyl]oxazolidin-2-one 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Fluoroalkylated Butanolides

  摘要：

  Starting from fluoroalkylated, optically active acyl oxazolidinones the corresponding di- and trisubstituted butanolides were prepared in enantiomerically pure form. Using a divergent synthetic route highly functionalized fluoroalkylated building blocks are accessible.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339755
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 (S)-4-benzyl-3-(4,4,4-trifluorobutanoyl)oxazolidin-2-one 在 四氯化钛 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 以77%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,E)-3-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoroethyl)hex-4-enoyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Fluoroalkylated Butanolides

  摘要：

  Starting from fluoroalkylated, optically active acyl oxazolidinones the corresponding di- and trisubstituted butanolides were prepared in enantiomerically pure form. Using a divergent synthetic route highly functionalized fluoroalkylated building blocks are accessible.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339755

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Fluoroalkylated Butanolides
  作者：Constantin Czekelius、Holger Erdbrink

  DOI：10.1055/s-0033-1339755

  日期：——

  Starting from fluoroalkylated, optically active acyl oxazolidinones the corresponding di- and trisubstituted butanolides were prepared in enantiomerically pure form. Using a divergent synthetic route highly functionalized fluoroalkylated building blocks are accessible.