5-(氯甲基)-2-苯基-恶唑烷 | 69157-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(氯甲基)-2-苯基-恶唑烷
• 英文名称: 5-chloromethyl-2-phenyl-oxazolidine
• 英文别名: 5-Chlormethyl-2-phenyl-oxazolidin；2-phenyl-5-chloromethyloxazolidine；5-(Chloromethyl)-2-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 69157-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00085404
• 分子量: 197.664
• InChiKey: MYTJGIQZYJQZNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153oC
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-苯基-恶唑烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 benzyliden-oxiranylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Radt; Brand, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-hydroxy-propylamino)-crotonic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 5-(氯甲基)-2-苯基-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Radt; Brand, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compositions of N.sub.1 -acyl-N.sub.2
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04177287A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Pharmaceutical compositions are disclosed, which are effective in the treatment and prophylaxis of ulcers and which comprise as a pharmacologically active ulcus-inhibiting ingredient a compound selected from the group of N.sub.1 -acyl-N.sub.2 -(4-chlorophenyl)-1,3-diaminopropan-2-ols, having the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents 3,4-dimethoxyphenyl, 2-fluorophenyl, 2-trifluoromethylphenyl, or furyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and a pharmaceutically acceptable diluent. Further disclosed is a new process for the preparation of the compounds of formula I.

  揭示了一种药物组合物，对溃疡的治疗和预防有效，并且包括作为药理活性溃疡抑制成分的一种化合物，所述化合物选自N.sub.1 -酰基-N.sub.2 -(4-氯苯基)-1,3-二氨基丙烷-2-醇类化合物组，具有以下式I的结构： 其中R.sub.1代表3,4-二甲氧基苯基、2-氟苯基、2-三氟甲基苯基或呋喃基，以及其药学上可接受的酸盐，和药学上可接受的稀释剂。还揭示了一种制备式I化合物的新工艺。
• N.sub.1 -acyl-N.sub.2 -phenyldiaminopropanols and pharmaceutical
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04191770A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  N.sub.1 -acyl-N.sub.2 -phenyl-1,3-diaminopropan-2-ols are disclosed which possess ulcer-inhibiting activities. Further disclosed are pharmaceutical compositions which are effective in the treatment and prophylaxis of ulcers and which comprise as a pharmacologically active ulcus-inhibiting ingredient N.sub.1 -acyl-N.sub.2 -phenyl-1,3-diaminopropan-2-ols, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a pharmaceutically acceptable diluent. Further disclosed are processes for the preparation of the N.sub.1 -acyl-N.sub.2 -phenyl-1,3-diaminopropan-2-ols.

  本文介绍了具有抑制溃疡活性的N.sub.1-酰基-N.sub.2-苯基-1,3-二氨基丙烷-2-醇。进一步揭示了药物组合物，其可有效治疗和预防溃疡，并包括作为药理活性溃疡抑制剂成分的N.sub.1-酰基-N.sub.2-苯基-1,3-二氨基丙烷-2-醇或其药学上可接受的酸盐和药学上可接受的稀释剂。进一步揭示了制备N.sub.1-酰基-N.sub.2-苯基-1,3-二氨基丙烷-2-醇的过程。
• Process for the preparation of L-carnitine
  申请人：Sclavo S.p.A.

  公开号：US04664852A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  A process for preparing L-carnitine (I) wherein (a) diketene (II) is reacted with chlorine, and the chlorination product thus obtained is submitted to amidation by the methylester of an optically-active aminoacid, having formula: ##STR1## wherein R=CH.sub.2 A.sub.r or A.sub.r wherein Ar is a substituted or not-substituted aromatic group, to yield the compound 4-chloro-3-ketobutyrylamide of the methylester of the optically-active aminoacid: (IV) (b) the compound (IV) is reduced in the presence of a reducing agent to yield a mixture (V) of (3R)-4-chloro-3-hydroxybutyrylamide of the methylester of an optically-active acid (VI), and (3S)-4-chloro-3-hydroxybutyrylamide of the methylester of an optically active aminoacid (VII), (c) the compound (VI) is separated and recovered from the reduction reaction product, (d) the compound (VI) is submitted to methanolysis by hydrogen chloride gas in methanol, (e) the methylester of the optically-active aminoacid (III) is precipitated and recovered from the methanolysis reaction product, (f) from the mother liquors the methylester of (3R)-4-chloro-3-hydroxybutyric acid (VIII) is recovered, (g) the compound (VIII) thus obtained is treated with trimethylamine in ethanol, is hydrolyzed with hydrochloric acid and L-carnitine is separated and recovered.

  一种制备L-肉碱（I）的方法，其中（a）二酮（II）与氯反应，得到的氯化产物经由具有以下式子的手性氨基酸的甲酯进行酰胺化反应： ##STR1## 其中R = CH.sub.2A.sub.r或A.sub.r，其中Ar为取代或未取代的芳香族基团，以产生具有以下式子的甲酯的4-氯-3-酮丁酰胺：（IV）（b）在还原剂的存在下还原化合物（IV），以产生（3R）-4-氯-3-羟基丁酰胺的手性酸的甲酯（VI）和（3S）-4-氯-3-羟基丁酰胺的手性氨基酸的甲酯（VII）的混合物（V），（c）从还原反应产物中分离和回收化合物（VI），（d）化合物（VI）通过甲醇中的氯化氢气体进行甲酯化，（e）从甲醇化反应产物中沉淀和回收手性氨基酸的甲酯（III），（f）从母液中回收（3R）-4-氯-3-羟基丁酸的甲酯（VIII），（g）用三甲胺在乙醇中处理所得化合物（VIII），用盐酸水解并分离和回收L-肉碱。
• N.sub.1 -Acyl-N.sub.2 -phenyl-diaminopropanols and pharmaceutical
  申请人：Kali-Chemie Pharma, GmbH

  公开号：US04402981A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  N.sub.1 -acyl-N.sub.2 -phenyl-1,3-diaminopropan-2-ols are disclosed which possess ulcer-inhibiting activities. Further disclosed are pharmaceutical compositions which are effective in the treatment and prophylaxis of ulcers and which comprise as a pharmacologically active ulcus-inhibiting ingredient N.sub.1 -acyl-N.sub.2 -phenyl-1,3-diaminopropan-2-ols, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a pharmaceutically acceptable diluent. Further disclosed are processes for the preparation of the N.sub.1 -acyl-N.sub.2 -phenyl-1,3-diaminopropan-2-ols.

  本文披露了具有抑制溃疡活性的N.sub.1-酰基-N.sub.2-苯基-1,3-二氨基丙烷-2-醇。此外，还披露了药物组合物，其对治疗和预防溃疡有效，并包含作为药理活性溃疡抑制剂成分的N.sub.1-酰基-N.sub.2-苯基-1,3-二氨基丙烷-2-醇或其药学上可接受的酸加盐，以及药学上可接受的稀释剂。此外，还披露了制备N.sub.1-酰基-N.sub.2-苯基-1,3-二氨基丙烷-2-醇的方法。
• Weizmann; Malakowa, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 356,358
  作者：Weizmann、Malakowa

  DOI：——

  日期：——