4-amino-1-methylbicyclo[2.2.2]octane | 1123-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-amino-1-methylbicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 4-methyl-bicyclo[2.2.2]oct-1-ylamine；4-Methylbicyclo<2.2.2>octan-1-amin；4-Methylbicyclo[2.2.2]octan-1-amin；4-Methylbicyclo[2.2.2]octan-1-amine
• CAS: 1123-38-2
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD19216180
• 分子量: 139.241
• InChiKey: ZKALWXKGVATMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 75 Torr)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-methylbicyclo[2.2.2]octane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-methyl-N-propylbicyclo[2.2.2]octan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药。I.双环[2.2.2]辛烷和-辛-2-烯胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a021
• 作为产物：
  描述：

  松油烯 在 platinum(IV) oxide 、 vanadia sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-amino-1-methylbicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药。I.双环[2.2.2]辛烷和-辛-2-烯胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a021

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF BICYCLO[2.2.2]OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE BICYCLO[2.2.2]OCTANE
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019075004A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Provided is a process for the preparation of certain 1,4-bicyclo[2.2.2]octane derivatives. The new synthetic procedure involves treating 1,4-dimethylene cyclohexane with an oxidizing agent in the presence of a transition metal catalyst to afford an oxo-substituted bicyclo[2.2.2]octane species. This intermediate structure can then be further derivatized. The processes of this disclosure thus affords a novel and simplified means for the commercial production of a wide variety of bicyclo[2.2.2]octane derivatives.

  提供了一种制备特定1,4-双环[2.2.2]辛烷衍生物的过程。这种新的合成方法涉及将1,4-二亚甲基环己烷与氧化剂在过渡金属催化剂存在下处理，以得到一个氧代取代的双环[2.2.2]辛烷物种。然后可以进一步对这种中间结构进行衍生化。因此，本公开的方法为商业生产各种双环[2.2.2]辛烷衍生物提供了一种新颖且简化的手段。
• Transmission of polar substituent effects through the bicyclo[2.2.2]octane ring system as monitored by NMR shifts: A13C NMR study of 4-substituted-1-methylbicyclo[2.2.2]octanes
  作者：William Adcock、Anil N. Abeywickrema、V. Sankar Iyer、Gaik B. Kok

  DOI：10.1002/mrc.1260240306

  日期：1986.3

  substituent chemical shifts (SCS) are reported for the methyl group of a series of 4‐substituted 1‐methylbicyclo[2.2.2]octanes covering a wide range of electronic substituent effects. Unlike the 13C SCS of the α‐carbon centre in various unsaturated side‐chain probes attached to the bicyclo[2.2.2]octane ring, which are mainly proportional to substituent field effects (σF), the 13CH3, SCS are found to display

  据报道，碳 13 取代基化学位移 (SCS) 是一系列 4 取代的 1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的甲基，涵盖了广泛的电子取代基效应。与连接到双环 [2.2.2] 辛烷环的各种不饱和侧链探针中 α-碳中心的 13C SCS 不同，13C SCS 主要与取代基场效应 (σF) 成正比，发现 13CH3、SCS对取代基电负性效应以及场参数的明确统计依赖性。对极性磁化率参数（ρF；CDCl3 和 CCl4）的独立测量提供了对多元分析统计分析有效性的有力支持。对于 CCl4 作为溶剂，计算了白金汉方程对 CH3 组的线性电场效应的系数 (A)。
• INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Yeh S. Vince

  公开号：US20080076819A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof. Methods of inhibiting 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. Methods of treating non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  化合物式(I)的复合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合物。抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的方法。治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征和其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和情况的方法。
• Inhibitors of 11-Beta-Hydroxy Steroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20070281938A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及化合物式（I），其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• Bicyclo derivative
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20070167501A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A novel bicyclo derivative represented by the following general formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, acts as an effective DPP-IV inhibitor: One example is (2S,4S)-1-[[N-(4-methylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile).

  下面的通式(1)所代表的新型双环衍生物，或其药学上可接受的盐，可作为有效的DPP-IV抑制剂：其中一个例子是(2S,4S)-1-[[N-(4-甲基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-碳腈。