polyphenylsiloxane | 18843-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: polyphenylsiloxane
• 英文别名: Silane, oxodiphenyl-；oxo(diphenyl)silane
• CAS: 18843-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₀OSi
• 分子量: 198.296
• InChiKey: GAYRJCVTZRVIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  polyphenylsiloxane 、 copper dichloride 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以63.8%的产率得到phenylcoppersodium siloxane
  参考文献：
  名称：

  Shchegolikhina, O. I.; Molodtsova, Yu. A.; Pozdnyakova, Yu. A., Doklady Chemistry, 1992, vol. 325, # 4, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenylsilacyclopent-3-ene 820.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 polyphenylsiloxane
  参考文献：
  名称：

  基质隔离红外和有机silanones密度泛函理论研究，（CH 3 O）2 SiO和（C 6 H ^ 5）2 SiO

  摘要：

  瞬态有机silanones（CH 3 O）2 SiO（3）和（C 6 H ^ 5）2 SiO（4）由热解真空产生从3,3-二甲氧基-6-氧杂-3- silabicyclo [3.1 .0]己烷（6）及其3,3-二苯基衍生物（7），分别在12 K下被氩气低温基质捕获后，通过红外光谱直接进行了研究。通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G（d，p）计算得出的这些分子以及其他硅烷酮H的谐波频率和红外强度进行比较，在观察到的3和4的IR光谱中进行了振动分配。2 SiO（1），（CH 3）2 SiO（2），和CH 3（CH 3 O）SiO（5）中，由基体分离技术更早的研究。在1247厘米所观察到的条带-1在3和在1205厘米-1在4被分配到SiO拉伸模式，其中相同的取代基的影响下表现出类似的频移为ν在酮类（MO） ，次膦酸酯和亚砜。在真空热解的条件下研究发现，二苯基硅酮4比二甲氧

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00726-8

文献信息

• Hydrophosphination of CO₂and Subsequent Formate Transfer in the 1,3,2-Diazaphospholene-Catalyzed<i>N</i>-Formylation of Amines
  作者：Che Chang Chong、Rei Kinjo

  DOI：10.1002/anie.201505244

  日期：2015.10.5

  Hydrophosphination of CO2 with 1,3,2‐Diazaphospholene (NHP‐H; 1) afforded phosphorus formate (NHP‐OCOH; 2) through the formation of a bond between the electrophilic phosphorus atom in 1 and the oxygen atom from CO2, along with hydride transfer to the carbon atom of CO2. Transfer of the formate from 2 to Ph2SiH2 produced Ph2Si(OCHO)2 (3) in a reaction that could be carried out in a catalytic manner

  通过1,3,2-二氮杂膦烯（NHP-H; 1）对CO 2进行氢磷酸化，通过1中的亲电磷原子与CO 2中的氧原子之间的键形成甲酸磷（NHP-OCOH; 2），与氢化物一起转移到CO 2的碳原子上。将甲酸酯从2转移到Ph 2 SiH 2可以在反应中生成Ph 2 Si（OCHO）2（3），该反应可以通过使用5 mol％的1进行催化。这些基本反应用于在环境条件下在一锅中用CO 2对胺衍生物进行无金属催化的N-甲酰化反应。
• Generation of a ferrocenylsilicenium ion
  作者：Joyce Y. Corey、Devens Gust、Kurt Mislow

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88544-7

  日期：1975.11

  Generation of the first metallocenyl-substituted silicenium ion is described.

  描述了第一金属茂基取代的硅鎓离子的产生。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.2, page 106 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Matrix isolation infrared and density functional theoretical studies of organic silanones, (CH3O)2SiO and (C6H5)2SiO
  作者：Valery N Khabashesku、Zoya A Kerzina、Konstantin N Kudin、Oleg M Nefedov

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00726-8

  日期：1998.9

  B3LYP/6-311G(d, p) calculated harmonic frequencies and infrared intensities for these molecules and for the other silanones, H2SiO (1), (CH3)2SiO (2), and CH3(CH3O)SiO (5), studied earlier by matrix isolation techniques. The observed bands at 1247 cm−1 in 3 and at 1205 cm−1 in 4 were assigned to the SiO stretching modes, which under the influence of the same substituents show the similar frequency shifts

  瞬态有机silanones（CH 3 O）2 SiO（3）和（C 6 H ^ 5）2 SiO（4）由热解真空产生从3,3-二甲氧基-6-氧杂-3- silabicyclo [3.1 .0]己烷（6）及其3,3-二苯基衍生物（7），分别在12 K下被氩气低温基质捕获后，通过红外光谱直接进行了研究。通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G（d，p）计算得出的这些分子以及其他硅烷酮H的谐波频率和红外强度进行比较，在观察到的3和4的IR光谱中进行了振动分配。2 SiO（1），（CH 3）2 SiO（2），和CH 3（CH 3 O）SiO（5）中，由基体分离技术更早的研究。在1247厘米所观察到的条带-1在3和在1205厘米-1在4被分配到SiO拉伸模式，其中相同的取代基的影响下表现出类似的频移为ν在酮类（MO） ，次膦酸酯和亚砜。在真空热解的条件下研究发现，二苯基硅酮4比二甲氧
• Shchegolikhina, O. I.; Molodtsova, Yu. A.; Pozdnyakova, Yu. A., Doklady Chemistry, 1992, vol. 325, # 4, p. 168 - 170
  作者：Shchegolikhina, O. I.、Molodtsova, Yu. A.、Pozdnyakova, Yu. A.、Strelkova, T. V.、Zhdanov, A. A.

  DOI：——

  日期：——