trans-2-carbamoyl-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzindazole | 96814-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-2-carbamoyl-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzindazole
• 英文别名: rac-(3R,3aS)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-2-carboxamide；trans-2-carbamoyl-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benz[g]indazole；(3R,3aS)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazole-2-carboxamide
• CAS: 96814-45-8；96814-46-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: KAWVQCBEAFKMSA-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-2-carbamoyl-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzindazole
  参考文献：
  名称：

  新型3,3a，4,5-四氢-2 H-苯并[ g ]吲唑-2-基-噻唑-4（5 H）-ones的合成，结构及抗菌性能评价

  摘要：

  的氨基脲或氨基硫脲与在碱性条件下，得到的3,3a 2-亚芳基-1-四氢萘酮，4,5-四氢-2反应ħ -苯并[克]吲唑-2-羰（硫代）酰胺作为混合物的顺式和3-H和3a-H的反式非对映异构体。报道了由顺式异构体和α-卤代酸的缩合反应合成新的吲唑基-噻唑-4（5 H）-酮。介绍了DFT研究以及代表性化合物的X射线单晶数据。筛选了所有八个新合成的吲唑基-噻唑-4（5 H）-的抗菌和抗真菌活性，某些化合物显示出令人鼓舞的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.134

文献信息

• Isomerization of substituted tricyclic 4,5-dihydropyrazoles
  作者：T. L�r�nd、F. Aradi、�. Sz�ll�sy、G. T�th、T. K�nya

  DOI：10.1007/bf00807038

  日期：——

  The acid and base catalyzed isomerization of some tricyclic 2-pyrazolines with N-Carbamoyl-, N-thiocarbamoyl- and N-phenyl substituents was investigated. Starting from cis or trans 3-H, 3a-H diastereomers, equilibrium mixtures of cis and tl ans diastereomers were prepared which were separated and subsequently studied by H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopy. A mechanism for the isomerization of the pyrazolines is suggested, supported by a deuterium exchange at C-3a.
• Lorand, Tamas; Szabo, Dezsoe; Foeldesi, Andras, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 481 - 486
  作者：Lorand, Tamas、Szabo, Dezsoe、Foeldesi, Andras、Parkanyi, Laszlo、Kalman, Alajos、Neszmelyi, Andras

  DOI：——

  日期：——
• Szoelloesy, Aron; Toth, Gabor; Lorand, Tamas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 4, p. 489 - 493
  作者：Szoelloesy, Aron、Toth, Gabor、Lorand, Tamas、Konya, Tibor、Aradi, Ferenc、Levai, Albert

  DOI：——

  日期：——